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K562/DDP人白血病耐

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更新時(shí)間:2025-02-11 14:35:41瀏覽次數(shù):50次

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產(chǎn)品名稱:K562/DDP人白血病耐藥株、K562/DDP人白血病耐藥株、K562/DDP人白血病耐藥株、K562/DDP人白血病耐藥株

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細(xì)胞系特征

細(xì)胞株名稱:K562/DDP 人白血病耐藥株

種屬:智人,女性

組織來(lái)源:骨髓;慢性骨髓性白血病(CML)

生長(zhǎng)特性:懸浮生長(zhǎng)

形態(tài)特征:淋巴母細(xì)胞

微生物及支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞背景:K-562Lozzio從一位臨終的53歲女性慢性骨髓性白血病患者的胸水中建立。 細(xì)胞被歸入高度未分化的粒性白細(xì)胞類。 Anderson等對(duì)其表面膜性質(zhì)的研究表明,K-562是一株人類紅白血病細(xì)胞。 K-562細(xì)胞株在自然殺傷分析中廣泛作為高敏感的體外受體。 See Pross等將它用于NK細(xì)胞的體外詳細(xì)檢測(cè),包括NK細(xì)胞活性的數(shù)學(xué)量化。 K-562母細(xì)胞是多能性,造血惡性細(xì)胞,它能自發(fā)分化成可識(shí)別的紅血球祖細(xì)胞、粒性白細(xì)胞、單核細(xì)胞等。它是EBNA陰性的。

安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1%P/S+1000ng/ml

血清我們推薦用:

GIBCOFBS-10099-141HYCLONEFBS-SH30084.03。

培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%

傳代方法:

收到細(xì)胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況。

(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,低速離心,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液(注意不要吸出細(xì)胞),換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

()如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:

1. 低速離心,棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出一半,分到新的培養(yǎng)瓶中(補(bǔ)加培養(yǎng)基至810ml)。如果沒有特別說(shuō)明,收到細(xì)胞后的次傳代一般是一傳二。

注:1、觀察細(xì)胞在低倍鏡(45X物鏡)下進(jìn)行,否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度??醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?/strong>10X20X物鏡下。

2、瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請(qǐng)換用加雙抗的新培養(yǎng)基,細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細(xì)胞貼壁不牢,如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落,可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi)。

4、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系。

凍存方法:

凍存液:90%胎牛血清,10%DMSO

儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存

As mentioned above, in addition to an important role in meeting the metabolic demandsofT cell activation,autophagy has also been implicated in the regulation of T cell metabolism

during the transition from CD8+ Teff to Tmem. Autophagy-deficient CD8+ T cells showed defects in memory formation that were associated with metabolic perturbations, especially of mitochondrial fatty acid oxidation [ 10]. In those cells Glut1 expression was not properly downregulated during the transition from Teff to Tmem [84]. It is also possible that the

31. DuvelK, Yecies JL, Menon S, Raman P, Lipovsky AI, Souza AL, et al. Activation of a metabolic gene regulatory network downstream of mTOR complex 1. Mol Cell. 2010; 39:171–183.

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