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小鼠牙周膜成纖維細胞(原代)

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更新時間:2025-02-11 18:40:45瀏覽次數(shù):51次

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一、小鼠牙周膜成纖維細胞簡介 牙周膜是位于牙骨質(zhì)和下頜骨的齒槽骨之間的結(jié)締組織

一、小鼠牙周膜成纖維細胞簡介

牙周膜是位于牙骨質(zhì)和下頜骨的齒槽骨之間的結(jié)締組織。牙周膜對牙周組織的維持和再生起著作用。成纖維細胞被認為是維持組織的關(guān)鍵細胞,它們可以是多功能的,或由功能不同的異源細胞群組成。牙周膜成纖維細胞在保持組織完整性上起著重要的功能性作用。據(jù)報道,牙周膜成纖維細胞產(chǎn)生造骨細胞樣的細胞外基質(zhì)蛋白,并且比牙齦成纖維細胞產(chǎn)生更高的堿性磷酸酶活性。在牙周疾病中,牙周膜纖維原細胞積極參與免疫作用和炎癥。
本公司生產(chǎn)的小鼠牙周膜成纖維細胞采用酶解法制備而來,細胞總量約為5×105/T25方瓶,波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色呈陽性,細胞純度可達90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

一、小鼠牙乳頭細胞簡介

牙乳頭細胞來源于外胚間充質(zhì),具有多向分化潛能,是體內(nèi)分化為成牙本質(zhì)細胞的前體細胞,該細胞在牙發(fā)育和牙體牙髓損傷修復過程中起重要作用。牙乳頭細胞為未分化的間充質(zhì)細胞,有少量微細的膠原纖維分散在細胞外間隙。在鐘狀期,被成釉器凹陷部包圍的外胚間葉組織增多,并出現(xiàn)細胞的分化。在內(nèi)釉上皮的誘導下,牙乳頭外層細胞分化為高柱狀的成牙本質(zhì)細胞。這些細胞在切緣或牙尖部為柱狀,在牙頸部細胞尚未分化成熟,為立方狀。
本公司生產(chǎn)的小鼠牙乳頭成纖維細胞采用酶解法制備而來,細胞總量約為5×105/T25方瓶,波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色呈陽性,細胞純度可達90%以上,且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
二、 使用方法

1 、您收到細胞后,請按照以下方法進行操作:

取出 T25 方瓶, 75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入 37 , 5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中靜置 2-3 小時, 以穩(wěn)定細胞狀態(tài),然后打開瓶子回收瓶子中培養(yǎng)液作為后續(xù)培養(yǎng)此細胞的培養(yǎng)液(備注: 先使用瓶子中培養(yǎng)液培養(yǎng)及盡快凍存保種細胞, 保存種子后再嘗試自己完全培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察是否適合此細胞生長,以免使用自己培養(yǎng)液不適合細胞生長造成細胞狀態(tài)不好或死亡 ,最后按照后面細胞傳代步驟進行細胞傳代培養(yǎng)。
2 、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 90%面積時,棄 T25 方瓶中的培養(yǎng)液, PBS 清洗細胞 3 次;
2)添加 0.25%消化液約 2ml 至培養(yǎng)瓶中 37 度培養(yǎng)箱放置 3-5 分鐘,倒置顯微鏡下觀察,待細胞基本脫落后加入培養(yǎng)基終止消化,用滴管混勻并將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm/min,離心 5min;
3)棄上清,沉淀細胞用 10ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代, 最后放入 37 ,5%CO2 胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
4)待細胞貼壁后, 觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進行換液培養(yǎng)或傳代。
3 、細胞凍存
1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 90%面積時,棄 T25 方瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞 3 次;
2)添加 0.25%消化液約 2ml 至培養(yǎng)瓶中 37 度培養(yǎng)箱放置 3-5 分鐘,倒置顯微鏡下觀察,待細胞基本脫落后加入培養(yǎng)基終止消化,用滴管混勻并將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm/min,離心 5min;
3)用適當量的凍存液(培養(yǎng)液: FBSDMSO=7:2:1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20 1h,然后將其移入-80℃過夜, 24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期儲存(或者按照梯度程序降溫模式直接放置-80 度凍存后并轉(zhuǎn)移液氮中長期儲存)。
4、細胞復蘇:
1)從液氮中取出細胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具 ,快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁;
2)將凍存管中的細胞轉(zhuǎn)移至含 5ml 培養(yǎng)液無菌離心管中,1000rpm 離心 5min ,然后加入 5ml 全培養(yǎng)液混勻細胞, 將細胞懸液轉(zhuǎn)移至 T25 培養(yǎng)瓶中, 放置于 37 , 5%CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
3
第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

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