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適應癥    用于治療早期特發(fā)性帕金森病。

藥理作用   鹽酸羅匹尼羅是多巴胺D2受體激動劑，系選擇性非麥角林多巴胺D2受體激動劑。與其他多巴胺激動劑不同的是，本品有與天然多巴胺極相似的簡單化學結(jié)構(gòu)，作用于紋狀體內(nèi)突觸后受體，補償多巴胺的不足，補償提高交感神經(jīng)緊張度。羅匹尼羅還可以對已經(jīng)出現(xiàn)開關(guān)現(xiàn)象的患者進行輔助治療?？芍苯幼饔糜谕挥|受體，對其產(chǎn)生持續(xù)的刺激，從而緩和L-多巴的運Chemicalbook動波動，減輕其動作困難，減少用量。多巴胺受體分為D1和D2共1個亞型，當多巴胺激動劑與D1受體結(jié)合時，該復合體就會活化腺營酸環(huán)化酶，增加環(huán)磷酸腺普的形成，從而促進神經(jīng)細胞之間的信息傳遞，但此作用的利弊尚待進一步研究。相比之下，激動劑與D2受體結(jié)合時，有可能抑制腺營環(huán)化酶或?qū)λ鼰o影響。D2受體位于紋狀體這被認為與多巴激動的抗效應有關(guān)。

藥代動力學   鹽酸羅匹尼羅口服生物利用度約為50%。口服劑量在1.0～5.0mg時，其血漿Cmax與劑量呈正比關(guān)系，tChemicalbookmax為1.5h。體內(nèi)無蓄積，主要被氧化代謝，經(jīng)尿排泄。輕、中度腎功能不良者，不需調(diào)整劑量。清除時間約為3.5h。