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產(chǎn)品名稱(chēng):熒光標(biāo)記靶向肽FAM-L5的合成方法
熒光標(biāo)記靶向肽FAM-L5是一種針對(duì)特定受體(如GPC3受體)設(shè)計(jì)的新型分子探針,以下是對(duì)其的詳細(xì)介紹:
一、定義與結(jié)構(gòu)
定義:FAM-L5是通過(guò)將熒光物質(zhì)5-羧基熒光素(FAM)與靶向多肽L5結(jié)合而制成的分子探針。
結(jié)構(gòu):FAM-L5由兩部分組成,一是靶向多肽L5(氨基酸序列為RLNVGGTYFLTTRQ),它特異性地靶向GPC3受體;二是熒光物質(zhì)FAM,它賦予探針熒光特性,便于檢測(cè)和成像。
二、合成方法
靶向多肽L5的合成:采用固相9-芴甲氧羰基(Fmoc)肽化學(xué)合成方法合成L5。以氯三苯基氯樹(shù)脂為載體,采用Fmoc氨基保護(hù)策略進(jìn)行固相合成。第一個(gè)氨基酸與樹(shù)脂的連接采用對(duì)稱(chēng)酸酐法,反應(yīng)結(jié)束后用適量的吡啶和乙酸酐封閉樹(shù)脂上剩余的活性位點(diǎn)。后續(xù)氨基酸以HOBt/HBTU/DIEA為縮合劑依次連接。反應(yīng)結(jié)束后,以三氟乙*為主切割劑將目的肽段從樹(shù)脂上裂解下來(lái),合成產(chǎn)物經(jīng)高效液相色譜(HPLC)分離、純化、分析,質(zhì)譜分析鑒定。
熒光標(biāo)記多肽FAM-L5的合成:將FAM與多肽L5的末端氨基進(jìn)行反應(yīng),將FAM結(jié)合和標(biāo)記到多肽L5末端氨基上而制備熒光標(biāo)記多肽探針FAM-L5。反應(yīng)結(jié)束后,同樣以三氟乙*為主切割劑將目的肽段從樹(shù)脂上裂解下來(lái),合成產(chǎn)物經(jīng)高效液相色譜分離、純度鑒定,質(zhì)譜分析確認(rèn)。
三、特性與應(yīng)用
靶向性:FAM-L5能夠特異性地靶向GPC3受體陽(yáng)性的肝細(xì)胞癌細(xì)胞,如HepG2細(xì)胞。這種靶向性使得FAM-L5在肝細(xì)胞癌的靶向診斷和治療中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。
熒光特性:FAM作為一種熒光物質(zhì),具有共軛雙鍵體系化學(xué)結(jié)構(gòu),在受到紫外光或藍(lán)紫光照射時(shí),可激發(fā)成為激發(fā)態(tài),當(dāng)從激發(fā)態(tài)恢復(fù)基態(tài)時(shí),發(fā)出熒光。這使得FAM-L5在熒光顯微鏡下易于觀察和檢測(cè)。
應(yīng)用:通過(guò)體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了FAM-L5對(duì)肝細(xì)胞癌細(xì)胞的靶向性和熒光成像效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,F(xiàn)AM-L5能夠特異性地結(jié)合到GPC3受體陽(yáng)性的肝細(xì)胞癌細(xì)胞上,并在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)明顯的熒光信號(hào)。因此,F(xiàn)AM-L5有望成為肝細(xì)胞癌診斷和治療的重要工具。
產(chǎn)地:西安
純度:95%以上
狀態(tài):固體/粉末/溶液
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!wyh
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