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十萬級醫(yī)療器械凈化廠房微生物污染防控措施

時間:2023/8/29閱讀:862
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一次性內(nèi)窺鏡生產(chǎn)安全助力醫(yī)療器械新賽道
醫(yī)用內(nèi)窺鏡是一種醫(yī)用成像器械,用于在內(nèi)窺鏡診療過程中提供通道、照明并可以對體腔、器官和身體管道進(jìn)行觀察或操作。當(dāng)下,內(nèi)窺鏡種類可以分為可重復(fù)使用內(nèi)窺鏡和一次性內(nèi)窺鏡。傳統(tǒng)內(nèi)窺鏡結(jié)構(gòu)復(fù)雜,很難清洗和消毒,因而造成復(fù)用式內(nèi)窺鏡很容易導(dǎo)致交叉感染。因此,降低感染風(fēng)險,耗材化一次性內(nèi)窺鏡加速商業(yè)進(jìn)程。
醫(yī)療器械生產(chǎn)安全第一步
01
一次性內(nèi)窺鏡生產(chǎn)車間消毒是確保產(chǎn)品質(zhì)量與患者健康安全的關(guān)鍵一步。通過建立明確的消毒區(qū)域、采用專門的消毒設(shè)備、培訓(xùn)車間工作人員、規(guī)范操作流程、合理使用消毒材料等措施,可以有效確保生產(chǎn)車間的衛(wèi)生狀況。更為重要的是,只有在嚴(yán)格遵循衛(wèi)生規(guī)范的情況下,才能為患者提供安全可靠的一次性內(nèi)窺鏡產(chǎn)品。
如何確保醫(yī)療器械的生產(chǎn)過程中不受到外部環(huán)境的污染,從而保證醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性??!
按《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求:無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)需要在相適應(yīng)的潔凈級別下進(jìn)行。因此,醫(yī)療器械廠房需要根據(jù)《YY0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》要求進(jìn)行規(guī)劃建設(shè),其中10萬級潔凈級別要求如下:
一、塵埃最大允許數(shù)
1、塵埃 ≥0.5um,數(shù)量≤3500000個/m
2、塵埃 ≥5um,數(shù)量≤20000個/m
二、微生物最大允許數(shù)
a、沉降菌,不超過10個/皿
b、浮游菌,不超過500個/m
醫(yī)療器械GMP無塵車間微生物難題咨詢:
企業(yè)生產(chǎn)車間霉菌,芽孢等高抗性微生物難題一直困擾,根據(jù)奧克泰士高級工程師趙工的經(jīng)驗(yàn)分析,車間消毒計劃是否完善?使用的消毒產(chǎn)品無法實(shí)現(xiàn)理想的滅菌效果,存在芽孢,霉菌等高抗性微生物殘留,導(dǎo)致成品二次污染。
反饋:奧克泰士專家根據(jù)企業(yè)污染的情況,制定了專屬的霉菌控制計劃+消毒產(chǎn)品的合理選擇,最后客戶反饋,解決了車間霉菌一直難以治理的問題,后期沒有再出現(xiàn)污染情況,且提高了生產(chǎn)效率!
(不同的污染情況,消毒計劃及使用環(huán)節(jié)的消毒產(chǎn)品不同,具體情況具體分析,合理,合規(guī),合適才有效解決問題)
醫(yī)療器械成品滅菌是用物理和化學(xué)的方法殺滅一切活的微生物(包括病原微生物和非病原微生物、繁殖型或芽孢型微生物)。
注意!醫(yī)療器械生產(chǎn)過程的環(huán)境(潔凈區(qū))、空氣、設(shè)備表面、工器具、沖洗水(純化水)等需要做好消毒殺菌和微生物控制工作,以降低成品中的菌落量。
德國奧克泰士
02
來自德國的消毒專家
德國奧克泰士高效消毒劑,食品級生態(tài)型,無色無味,透明液體,作用完畢后分解為水和氧氣。專業(yè)解決醫(yī)療器械領(lǐng)域各環(huán)節(jié)和各種類型的微生物污染,特別是頑固性微生物,同時為醫(yī)療企業(yè)提供一系列的配套消毒方案。
1) 廣譜型殺菌,一種產(chǎn)品就能全面殺滅細(xì)菌、真菌等,包括芽孢、霉菌、孢子等各種類型微生物。
2) 有效應(yīng)對高抗性微生物污染,高數(shù)量等級微生物污染。
3) 多用途,適用于潔凈區(qū)環(huán)境及空氣,設(shè)備,管道等各環(huán)節(jié)的消毒殺菌工作。
5) 良好的材料兼容性,基本無腐蝕,保護(hù)設(shè)備材料。
6) 提供歐盟先進(jìn)的微生物控制理念。


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