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當(dāng)前位置:世聯(lián)博研(北京)科技有限公司>>生命科學(xué)儀器>>細胞和組織采集系統(tǒng)>> bmseedMEA應(yīng)力加載刺激
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號bmseed
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時間:2022-04-21 13:55:56瀏覽次數(shù):382次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)3D Stretchable Microelectrode Array
3D-formfitting microelectrode array
產(chǎn)地類別 | 進口 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),綜合 |
---|---|---|---|
力學(xué)模塊 | 應(yīng)變速率高達80/s,應(yīng)變度高達80% | 成像模塊 | 幀率:2,000fps |
電生理模塊 | 2x60通道 |
MEA應(yīng)力加載刺激 MEA應(yīng)力加載刺激 |
美國 2D/3D可牽張拉伸微電極陣列刺激與記錄
機械力刺激
電刺激記錄
高分辨率成像三合一
美國bm廠家的3D微電極陣列將推進基于類器官的神經(jīng)和神經(jīng)退行性疾病模型
3D 貼合微電極陣列,用于記錄生理上完整的腦類器官的電信號。 BMSEED 的新技術(shù)將使研究人員能夠準確評估這些結(jié)構(gòu)的健康狀況和功能,以推進眾多領(lǐng)域的藥物測試和組織工程。
大腦類器官使用人體細胞來復(fù)制大腦的 3 維結(jié)構(gòu)。 與動物模型和 2D 細胞培養(yǎng)物相比,它們可用作在更接近人體的環(huán)境中研究神經(jīng)和神經(jīng)退行性腦疾病的有效模型。 然而,它們的功效已被用于記錄大腦類器官電信號的方法的限制所扼殺。
傳統(tǒng)到的商業(yè)微電極陣列是扁平的,因此它們只能記錄球形類器官表面積的一小部分,而BM的 3D 微電極陣列大限度地與類器官表面接觸,以收集比以前更多的神經(jīng)信號。
3D 微電極陣列為球形類器官創(chuàng)建一個更貼近自然地環(huán)境,以模擬健康和疾病狀態(tài)的大腦功能。 這項新技術(shù)將推動創(chuàng)傷性腦損傷、阿爾茨海默病及相關(guān)癡呆癥、慢性創(chuàng)傷性腦病、自閉癥等方面的研究。
牽張、多電極陣列刺激記錄電生理采集分析、高分辨率成像三位一體系統(tǒng)
該細胞組織可拉伸微電極陣列刺激與成像記錄系統(tǒng)使研究人員能夠可重復(fù)且可靠地研究生理和病理機械拉伸對生物組織電生理的影響。該系統(tǒng)集成:(1)細胞拉伸設(shè)備;(2)電生理數(shù)據(jù)采集系統(tǒng);(3)活細胞成像系統(tǒng)三種功能。系統(tǒng)小巧,可放入培養(yǎng)箱內(nèi)長期培養(yǎng),每個模塊都可以作為獨立工具使用。
該細胞組織可拉伸微電極陣列刺激與成像記錄系統(tǒng)是研究人員以機械方式拉伸細胞/組織,對其進行光學(xué)成像以及單獨/同時記錄/刺激電生理活動的完整解決方案。
技術(shù)特點概述:
電極的特性:
柔性,可拉伸,軟(Flexible, Stretchable and Soft)
記錄和刺激電生理活動(Recording and Stimulation of Electrophysiological Activity)
機械力方面強大:拉伸,彎曲,扭曲(Mechanically robust: stretch, bend, twist)
阻抗定量測量分析
細胞電生理活動數(shù)據(jù)采集、及分析
★雙軸,單軸
★自定義應(yīng)變場
★一種快速沖動拉伸或周期性拉伸
★高達50%的應(yīng)變
★應(yīng)變速率高達80 / s
★任何拉伸圖案
★高重復(fù)性
-細胞牽張刺激前后或刺激期間,多電極刺激、阻抗定量測量以及記錄電生理活動數(shù)據(jù)采集記錄
超越動物
BMSEED 的目標是進一步增強 MEASSURE 系統(tǒng),以減少用于藥物發(fā)現(xiàn)的動物數(shù)量,同時提高臨床前藥物開發(fā)過程的效率和有效性。成功的關(guān)鍵是提高源自人類誘導(dǎo)多能干細胞 (hiPSC) 的譜系特異性細胞的分化、成熟和維持的可重復(fù)性。hiPSCs 衍生細胞在疾病建模、再生療法和個性化醫(yī)療等生物醫(yī)學(xué)的不同領(lǐng)域具有巨大的前景。這些領(lǐng)域的具體應(yīng)用包括:器官芯片 (OoC)、藥物篩選和細胞替代療法。盡管在這些領(lǐng)域取得了重大進展,但 hiPSC 分化、維持、
當(dāng)前的 hiPSC 分化方案通?;谑褂盟幬?、小分子和定制培養(yǎng)基對發(fā)育途徑的化學(xué)調(diào)節(jié)。然而,源自這些協(xié)議的細胞呈現(xiàn)出不成熟的特征,更能反映胚胎階段而不是成體細胞和組織。這些缺陷降低了 hiPSC 衍生細胞在藥物篩選和 OoC 應(yīng)用中的有效性,并限制了它們對特定治療應(yīng)用的適用性。hiPSC衍生譜系與其體內(nèi)對應(yīng)物的表型和功能差異的主要原因是分化環(huán)境(特別是心臟)中缺乏生物物理(即電或機械)線索作為調(diào)節(jié)天然組織穩(wěn)態(tài)的關(guān)鍵因素身體。例如,努內(nèi)斯等人。證明與未受刺激的對照相比,hiPSCs 的電刺激改善了心肌細胞 (CM) 結(jié)構(gòu)、誘導(dǎo)肌節(jié)成熟和增強的電生理特性。圖洛赫等人。證明與未拉伸對照相比,hESC 的循環(huán)機械拉伸促進了心肌細胞分化產(chǎn)量和基質(zhì)纖維排列增加 2 倍,心肌細胞肥大增加 2.2 倍,增殖率增加 21%。這些越來越多的證據(jù)表明,在增加電或機械刺激的情況下,從干細胞分化出來的心肌細胞更能代表成人心肌內(nèi)的天然表型。
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