Cellix微流控泵 Cellix提供用途各異的微流控泵。普通注射泵用于微流控生物芯片時常出現(xiàn)流動不平穩(wěn)的現(xiàn)象,Cellix采用有的技術(shù),有效消除了脈動現(xiàn)象,使得流動非常平穩(wěn),并實(shí)現(xiàn)了主動流量控制以j確投送樣品。Cellix泵即可進(jìn)行單流道實(shí)驗(yàn),又可用于多流道實(shí)驗(yàn),而且在進(jìn)行多流道實(shí)驗(yàn)時,各流道之間的流動可保持相互立。Cellix泵簡單、易用,可通過iPad、iPod及筆記本電腦進(jìn)行控制,是進(jìn)行微流控、流體剪切、樣品混勻和細(xì)胞培養(yǎng)研究的理想選擇。 1、ExiGoTM泵 系統(tǒng)簡介 ExiGoTM泵是一種可由iPad mini和LabVIEW接口進(jìn)行控制的注射泵。ExiGoTM多支管是一種微流體流道選擇器。二者通常配套使用,通過控制程序可以在三個流道之間進(jìn)行j確的切換,減少了死體積,性能越。
 系統(tǒng)特點(diǎn) 集成了流動傳感器,通過主動反饋來j確控制流量 流量范圍:10 nL/min - 20 mL/min 標(biāo)準(zhǔn)注射器:100μL - 5mL 具有清洗模式和可編程灌注模式(恒定型、截流型、步進(jìn)型、正弦型),方向可逆 不同流動模式間切換速度快(ms) 能長時間穩(wěn)定運(yùn)行 WiFi通訊,通過iPad mini多能同時控制4個泵立運(yùn)行 也可通過USB線連接筆記本電腦上,用LabView軟件進(jìn)行控制 可通過標(biāo)準(zhǔn)的管路連接任意微流控生物芯片
應(yīng)用范圍 微納流體、微滴生成和操縱、平穩(wěn)流動、(多)層流研究、多流道混合、對細(xì)胞進(jìn)行流體剪切刺激、細(xì)胞及顆粒操縱 2、UniGo注射泵 系統(tǒng)簡介 UniGo™微流控注射泵是一種能j確控制流量的單流道壓力泵,在微流控研究中有著廣泛的應(yīng)用。本泵主要依靠注入空氣來產(chǎn)生壓力,推動注射器單向前進(jìn)。UniGo™泵配有即插即用的流體傳感器來實(shí)現(xiàn)主動反饋,增加了流體控制能力。自帶的控制軟件可同時操縱四臺UniGo™泵,并且可對各個泵進(jìn)行立編程。UniGo™泵與ExiGo™泵連用可使微流控實(shí)驗(yàn)設(shè)計更加靈活。
 系統(tǒng)亮點(diǎn) 兩種運(yùn)行模式:手動流量控制和預(yù)編程流量控制(恒定型、截流型、步進(jìn)型、正弦型) iPad mini軟件通過Wi-Fi進(jìn)行控制,也可通過USB線連接筆記本電腦上,用LabView軟件進(jìn)行控制 觸控電源 LED顯示電源和運(yùn)行狀態(tài)信息 可四泵連用 流量范圍:1 μL/min – 1 mL/min
3、4U四流道泵 系統(tǒng)簡介 4U™微流控注射泵是一種能j確控制流量的四流道壓力泵,在微流控研究中有著廣泛的應(yīng)用。本泵主要依靠注入空氣來產(chǎn)生壓力,推動注射器單向前進(jìn)。自帶的控制軟件可同時操縱四個流道,并且可對各流道進(jìn)行立編程。
 系統(tǒng)亮點(diǎn) 兩種運(yùn)行模式:手動流量控制和預(yù)編程流量控制(恒定型、截流型、步進(jìn)型、正弦型) iPad mini軟件通過Wi-Fi進(jìn)行控制,也可通過USB線連接筆記本電腦上,用LabView軟件進(jìn)行控制 觸控電源 流量范圍:1 μL/min – 1 mL/min
4、KIMA微流控泵 系統(tǒng)簡介 KimaTM泵是可循環(huán)的微流控泵,由iPod Touch進(jìn)行控制。
 系統(tǒng)亮點(diǎn) 可置于孵箱內(nèi)運(yùn)行 長時間循環(huán)灌注 具有清洗和灌注兩種運(yùn)行模式 流量范圍:15 - 35mL/hr ± 4% 死體積< 300μL iPod Touch通過WiFi通訊可同時控制四臺泵 配有各種尺寸的軟管,可連接多種微流控生物芯片
應(yīng)用范圍 對細(xì)胞施加流體剪切刺激、生物膜研究、貼壁細(xì)胞(HUVECs,stem cells, HepG2 cells等)生物芯片培養(yǎng) 5、MIRUS EVO NANOPUMP微流控泵 系統(tǒng)簡介 MirusTM Evo Nanopump是一種通過VenaFluxAssay軟件進(jìn)行控制的微流控注射泵
 系統(tǒng)亮點(diǎn) 通過MultiFlow8將流體平均分配至8個流道,并行檢測,通量更高 每個流道均有一個閥門,可自由開關(guān) 采用技術(shù),減輕了注射泵的震動,流量控制更加準(zhǔn)確 流量范圍:100nL/min - 10mL/min ± 1% 標(biāo)準(zhǔn)注射器型號:50μL - 5mL 死體積約600μL 流動方向可逆 通過VenaFluxAssay電腦軟件進(jìn)行控制 在沒有MultiFlow8的情況下也可立使用
應(yīng)用范圍 微流控研究、單細(xì)胞分析、生物芯片中對細(xì)胞施加流體剪切。適用于細(xì)胞樣品和血樣品。 6、微流控泵傳感器 系統(tǒng)簡介 Cellix微流控泵傳感器可對流量進(jìn)行主動反饋,實(shí)現(xiàn)了j確穩(wěn)定的流量控制,與ExiGo™, UniGo™ and 4U™兼容。
 系統(tǒng)亮點(diǎn) 主動反饋和PID(比例、積分、微分)控制 流量j確 測量范圍:±1,500 nL/min (1.5 μL/min); ±7,000 nL/min (7.0 μL/min); ±80,000 nL/min (80.0 μL/min); ±1 mL/min
應(yīng)用范圍 需要嚴(yán)格控制流量的微流控實(shí)驗(yàn)
Cellix生物芯片 1、DROPCHIP 系統(tǒng)簡介 DropChip芯片含有三個微滴產(chǎn)生器和一個分流器(分流水、油等連續(xù)相),與ExiGo微流控泵配套使用,可用于產(chǎn)生微滴。
 系統(tǒng)亮點(diǎn) 可重復(fù)使用 通過控制流道尺寸、流量、油的種類、表面活性劑類型和濃度可產(chǎn)生不同的微滴
應(yīng)用范圍 高通量產(chǎn)生微滴和單分散性乳液 2、VENA8 FLUORO+生物芯片 系統(tǒng)簡介 Vena8 Fluoro+TM生物芯片適用于研究細(xì)胞在包被有蛋白的基底或單層培養(yǎng)的細(xì)胞上的滾動和粘附,在血栓形成和血檢測中有著重要的應(yīng)用,可用熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡進(jìn)行觀察。
 系統(tǒng)亮點(diǎn) 流道尺寸(H x W x L)為100 μm x 400 μm x 2.8 cm 可用于活細(xì)胞和固定細(xì)胞的免疫熒光染色 樣品用量少,適用于血、原代細(xì)胞、稀有細(xì)胞(如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細(xì)胞) 適用于高流速、高切應(yīng)力下的研究,如血小板粘附、血栓聚集和形成。普通流動腔因?yàn)樾枰罅康难y以進(jìn)行研究 操作簡便,無需裝配,一次性使用
應(yīng)用范圍 小樣本檢測(血、細(xì)胞懸液、蛋白質(zhì))等;熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡檢測。 3、VENA8 ENDOTHELIAL+生物芯片 系統(tǒng)簡介 Vena8 Endothelial+適用于流體剪切下細(xì)胞在包被有蛋白的基底或單層培養(yǎng)的細(xì)胞上的滾動和粘附的研究,可用明場、相差顯微鏡和熒光顯微鏡進(jìn)行觀察。收集的樣本可用于PCR檢測。
 系統(tǒng)亮點(diǎn) 流道尺寸(H x W x L)為120μmx 800 μmx 2.8 cm 流體剪切下細(xì)胞滾動和粘附測試 可收集流道中培養(yǎng)的細(xì)胞(多達(dá)320,000個)用于后續(xù)檢測,如PCR等。 樣品用量少,適用于血、原代細(xì)胞、稀有細(xì)胞(如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細(xì)胞) 操作簡便,無需裝配,死體積?。s0.1 μL)
系統(tǒng)應(yīng)用 小樣本檢測(血、細(xì)胞懸液、蛋白質(zhì))等;明場、相差顯微鏡、熒光顯微鏡檢測。 4、VENAT4-趨化、跨膜遷移、浸潤檢測芯片 系統(tǒng)簡介 VenaT4™芯片適用于趨化、跨膜遷移、浸潤檢測芯片,可用明場、相差顯微鏡和熒光顯微鏡進(jìn)行觀察。
 系統(tǒng)亮點(diǎn) 流道尺寸(H x W x L)為100 μm x 800 μm x 2.8 cm 模擬生理環(huán)境,細(xì)胞在流體剪切環(huán)境下粘附至多孔膜(2-10 μm孔徑)上,然后跨膜遷移至含有趨化因子的microwell中 兼容多種胞外基質(zhì),如膠原、水凝膠、matrigel等 細(xì)胞也可培養(yǎng)的microwell中 距離小,比傳統(tǒng)的趨化性檢測更快 樣品用量少,適用于血、原代細(xì)胞、稀有細(xì)胞(如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細(xì)胞) 操作簡便,無需裝配,死體積?。s0.1 μL)
系統(tǒng)應(yīng)用 趨化、跨膜遷移、浸潤實(shí)驗(yàn)及明場、相差顯微鏡和熒光顯微鏡觀察 5、VENA8芯片 系統(tǒng)簡介 Vena8芯片有8條平行流道,可包被蛋白和接種細(xì)胞,然后研究流體剪切下藥物相互作用、進(jìn)行顯微觀察或分子生物學(xué)檢測?;诪椴Aw玻片,可單提供也可固定于芯片上。蓋玻片可進(jìn)行無菌處理并包被高密度PEG,也可不做任何處理。流道表面也易于包被蛋白。
 系統(tǒng)亮點(diǎn) 流道尺寸(H x W x L)為160 μm x 1600 μm x 2.8 cm 既適用于低剪切力研究,又適用于高剪切力研究 樣品用量少,適用于血、原代細(xì)胞、稀有細(xì)胞(如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細(xì)胞) 適用于高流速、高切應(yīng)力下的研究,如血小板粘附、血栓聚集和形成。普通流動腔因?yàn)樾枰罅康难y以進(jìn)行研究 適用于生物膜研究,使用者可在芯片底部固定各種類型的生物膜 操作簡便,無需裝配,死體積小
應(yīng)用范圍 小樣本檢測(血、細(xì)胞懸液、蛋白質(zhì))等;熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡檢測。 6、VENADELTAY1和VENADELTAY2芯片 系統(tǒng)簡介 VenaDeltaY1™ and VenaDeltaY2™芯片含有分支微流道,適用于雙流體/雙注射樣本,是研究化學(xué)梯度、雙流動、多層流和擴(kuò)散的理想選擇。
 系統(tǒng)亮點(diǎn) 流道尺寸(H x W x L)為(100-120)μm x(400-800)μm x 2.8 cm 可用于明場、相差顯微鏡和熒光顯微鏡觀察 樣品用量少,適用于血、原代細(xì)胞、稀有細(xì)胞(如樣本來源稀缺或難以培養(yǎng)的細(xì)胞) 操作簡便,無需裝配,死體積小 可滅菌和重復(fù)使用
應(yīng)用范圍 化學(xué)梯度、雙流動、多層流和擴(kuò)散研究
細(xì)胞分析軟件 1、DUCOCELL細(xì)胞分析軟件 軟件簡介 DucoCell是一種圖像分析軟件,可以用于細(xì)胞計數(shù)和形態(tài)測量。
 軟件亮點(diǎn) 自動檢測和計數(shù) 分析參數(shù)多樣,可分析細(xì)胞面積、直徑、規(guī)化形狀因子、橢圓度、偏心距、方向、周長、不對稱性、形心、橢圓軸等 可根據(jù)細(xì)胞形態(tài)參數(shù)篩選子群體 數(shù)據(jù)可導(dǎo)入Excel表,并自動產(chǎn)生圖表
2、IMAGE PRO PREMIER細(xì)胞分析軟件 系統(tǒng)簡介 Image Pro Premier細(xì)胞圖像分析軟件可分析細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞運(yùn)動錄像和微速攝影錄像。
 系統(tǒng)亮點(diǎn) 捕獲:快速捕獲單幀圖像 處理/分析:自動對齊并且擴(kuò)展景深;比較圖像;提取和合并顏色通道;三維重建圖像;編輯錄像;圖像批處理 測量/定量:強(qiáng)度測量、邊緣檢測和分析、目標(biāo)跟蹤 計數(shù)/分類:分析目標(biāo)的空間分布、對目標(biāo)進(jìn)行分類、測量目標(biāo)內(nèi)部的小目標(biāo) 結(jié)果報告:注釋和拷貝圖像、出具pdf/word/ppt/excel格式的結(jié)果報告、記錄工作步驟等
自動化平臺 1、INISH便攜式血液分析 系統(tǒng)簡介 Inish便攜式血液分析可用于細(xì)胞和粒子分析,能在60秒內(nèi)得到結(jié)果,部操作只有三步,易于操作且可以避免污染。
 系統(tǒng)亮點(diǎn) 便攜式(16.1 x 9.4 x 8.3;41 x 24 x 21 cm兩種規(guī)格)、低成本 靈敏度與流式細(xì)胞儀相同,結(jié)果可靠,用BD’s Accuri和Sysmex XP-300進(jìn)行過校準(zhǔn)
系統(tǒng)應(yīng)用 分析血液中紅細(xì)胞和白細(xì)胞亞群 病人身邊檢測、急診、野外(如戰(zhàn)場)檢測、診室檢測
2、VENAFLUX平臺 系統(tǒng)簡介 自動化微流體平臺,可進(jìn)行流體剪切下細(xì)胞滾動、結(jié)合/粘附和遷移的研究。
 系統(tǒng)亮點(diǎn) 系統(tǒng)穩(wěn)定,易用 可使用血進(jìn)行血小板粘附、聚集和血栓形成研究;長時程觀察細(xì)胞在生物膜上的生長 同時進(jìn)行多個體外實(shí)驗(yàn),以與利用動物模型進(jìn)行的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)相對比
系統(tǒng)應(yīng)用 細(xì)胞-配體和細(xì)胞-細(xì)胞相互作用研究 細(xì)胞粘附和遷移的形態(tài)學(xué)分析 跟蹤細(xì)胞 可獲得IC50(半抑制濃度)曲線 預(yù)臨床藥物開發(fā)和化
應(yīng)用實(shí)例 微流體設(shè)備 活細(xì)胞觀察生物芯片
微流控生物芯片可以模擬體內(nèi)毛細(xì)血管的結(jié)構(gòu),是進(jìn)行活細(xì)胞成像觀察的得力工具。和傳統(tǒng)的玻璃毛細(xì)管相比,生物芯片具有一些顯著點(diǎn),無光學(xué)畸變現(xiàn)象,分辨率高,在明場、相差顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡下均可觀察(圖1A)。流道內(nèi)可以包被粘附分子和培養(yǎng)不同的細(xì)胞,用于研究細(xì)胞滾動、粘附、遷移、浸潤、跨膜(圖1B)等過程,用法非常靈活。
圖1 Cellix微流體實(shí)驗(yàn)平臺及其應(yīng)用 細(xì)胞和顆粒操縱
在物理、化學(xué)和生物學(xué)研究中經(jīng)常需要操縱細(xì)胞和顆粒。膜片鉗、生物芯片、光鑷、磁鑷、聲鑷、水動力學(xué)和介電流方法都是常見的操縱方法。Cellix主要用于生物芯片、水動力學(xué)和磁鑷等方法中。 微滴產(chǎn)生和操縱
j確地控制生物芯片中的液體流動可以產(chǎn)生所需的微滴。在封裝、化學(xué)合成和生化檢測中經(jīng)常會用到微滴。應(yīng)用生物芯片產(chǎn)生微滴時要求芯片具有T形噴嘴和聚焦成像設(shè)備。Cellix提供各種型號的此種芯片,與ExiGO泵連用可以產(chǎn)生各種微滴(圖1)。
圖1 DropChip生物芯片制作微滴。 快速切換與物質(zhì)輸送
微流控實(shí)驗(yàn)對流體操縱和控制的j確要求j高,在不同的流體樣本之間快速切換是成功進(jìn)行許多實(shí)驗(yàn)(如微滴產(chǎn)生)的關(guān)鍵。Cellix的ExiGo注射泵精度j高,方便攜帶且使用簡單,可同時運(yùn)行四臺立的注射泵,在低流量情況下也能保證精度。ExiGo泵可實(shí)現(xiàn)步進(jìn)、截流、線性和正弦波形,通過配套的流量傳感器進(jìn)行反饋控制,保證了運(yùn)行精度。 下圖為三臺ExiGo泵(圖1A)之間的快速切換,切換頻率為2 s,圖中不同顏色是溶解有不同顆粒的液體(圖1B,C)。
圖1 利用ExiGo泵進(jìn)行多層流之間的切換。通過三臺ExiGo泵(A)快速切換,三層流動(B)轉(zhuǎn)換為了兩層流動(C)。 水力聚集
水力聚集是在微流體混合、分離、阻抗傳感器和流式細(xì)胞儀中廣泛采用的技術(shù)。水力聚集有很多種實(shí)現(xiàn)方法,生物芯片是其中的一種。通常情況下,生物芯片具有三個流體入口,樣品流位于中央,可以被兩側(cè)更快的流動所形成的鞘液聚集。ExiGo泵可實(shí)現(xiàn)此功能(圖1)。
圖1 水力聚集 層流研究
層流是流體規(guī)律的運(yùn)動形態(tài),層流中各點(diǎn)運(yùn)動方向均與流動方向相同。在這種情況下,由擴(kuò)散導(dǎo)致的側(cè)向混合非常慢。毛細(xì)胞血管中的血液流動和微流控芯片中的流動均可視為層流。層流研究可以更好地理解人類微循環(huán)規(guī)律,并有助于開發(fā)出微尺度上操縱流體的新方法。作為一個例子,圖1展示了如何利用截流來實(shí)現(xiàn)粒子向特定流道的運(yùn)輸。
圖1 ExiGo泵實(shí)現(xiàn)粒子定向運(yùn)輸。兩臺ExiGo泵連用(A),其中一個為截流,另外一個則可將粒子運(yùn)送至特定的通道(B)。
細(xì)胞生物學(xué) 血小板粘附和聚集
使用Cellix微流體泵和生物芯片可以很容易地研究血小板、聚集和血栓形成。生物芯片具有多種結(jié)構(gòu),可以模擬毛細(xì)血管,重現(xiàn)了生理微環(huán)境。使用微流體設(shè)備的另外一個點(diǎn)是減少了樣品用量。通常,經(jīng)過抗凝處理后的血液在2-3個小時之后也會凝固,研究人員必須在這段時間內(nèi)完成研究,這就要求研究要很快,且通量要高。在8流道的芯片中包被血管性血友病因子、膠原、纖連蛋白或其它蛋白后,利用Mirus Exo泵可以同時進(jìn)行8個實(shí)驗(yàn)。Cellix Vena8 Fluroro+芯片就是這樣一種芯片,可以用激光共聚焦顯微鏡進(jìn)行成像,在流體剪切下血小板滾動、粘附、聚集、與內(nèi)皮細(xì)胞相互作用和抗凝血研究中得到了廣泛的應(yīng)用(圖1、2)。
圖1 血管性血友病因子(VWF)與膠原包被底板上血小板的粘附。
圖2 前列腺素E2受體EP4的表達(dá)抑制血小板聚集和血栓形成。在膠原包被的流道中,經(jīng)過不同處理的血(A)血小板聚集發(fā)生了變化(B)。 細(xì)胞滾動、粘附和遷移
細(xì)胞沿著血管壁的滾動、粘附和遷移是細(xì)胞進(jìn)行信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的重要步驟,與炎癥反應(yīng)和癌癥、心血管疾病、感染和呼吸系統(tǒng)疾?。ㄈ缦┑闹委熋芮邢嚓P(guān)。使用Cellix微流體泵和芯片可以很容易地研究這些過程。Cellix八流道Mirus Evo泵可以同時進(jìn)行進(jìn)行八個實(shí)驗(yàn),ExoGo泵則適合進(jìn)行單個實(shí)驗(yàn)。Cellix芯片的流道內(nèi)可以包被選擇素、VCAM/ICAM/MadCAM等粘附分子、MCP-1、趨化因子及其它蛋白。使用Kima泵還可以培養(yǎng)內(nèi)皮細(xì)胞(如HUVECs,HMVECs,HLMECs),進(jìn)而研究細(xì)胞間相互作用(圖1)。 檢測類型: 細(xì)胞滾動、粘附和遷移 T細(xì)胞,B細(xì)胞,血小板,白細(xì)胞,外周血單核細(xì)胞,嗜酸性粒細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞或配體相互作用 抗炎治療
圖1 粘附分子的表達(dá)水平會影響流體剪切條件下THP1與HUVECs的粘附。
趨化作用、跨膜遷移和浸潤實(shí)驗(yàn)
在癌癥和心血管疾病的產(chǎn)生過程中,細(xì)胞通過感知趨化分子而粘附到血管壁上,然后通過跨膜穿過內(nèi)皮細(xì)胞層浸潤至特定組織。Cellix產(chǎn)品有助于這些過程的研究,利用Cellix注射泵和生物芯片,可以研究細(xì)胞的趨化、跨膜遷移、浸潤、癌癥和心血管疾病療法及細(xì)胞間相互作用(圖1)。
圖1 流體剪切與化學(xué)誘導(dǎo)刺激下黑色素瘤細(xì)胞在VenaT4芯片中的轉(zhuǎn)移。1205-Lu GFP細(xì)胞經(jīng)受0.5 dyne/cm2流體剪切刺激6 min (A)與30 min (B)相比,細(xì)胞跨膜遷移能力增強(qiáng),且在含有化學(xué)誘導(dǎo)試劑的情況下細(xì)胞跨膜遷移能力也增強(qiáng)(C)。 生物膜形成
細(xì)菌粘附在基底表面并且克隆化是形成生物膜的步,這會影響植入式醫(yī)療設(shè)備的效果并導(dǎo)致一些疾病。生物膜對宿主的免疫系統(tǒng)、機(jī)械清除和抗生素都有抗性。因此,闡明細(xì)菌增長的生理環(huán)境和機(jī)制非常重要。使用Cellix微流體泵和生物芯片可以模擬心血管、各種表面和腸內(nèi)生物膜形成的生理微環(huán)境。例如,研究人員可以在Vena8生物芯片底部粘上玻璃基底或其它感興趣的材料來密封流道,然后將含有不同物質(zhì)(如抗生素)的溶液流過,以研究剪切力或抗生素對基底上形成的生物膜的影響(圖1)。
圖1 流體剪切促使大腸桿菌由滾動向粘附狀態(tài)轉(zhuǎn)變。 5、心血管:動脈粥樣硬化、藥物支架 動脈粥樣硬化是一種慢性炎癥,是心臟病和中風(fēng)的主要誘因。動脈粥樣硬化的特征是在血管壁上不斷積累脂質(zhì),淋巴細(xì)胞在血管壁上的募集和向內(nèi)膜的遷移是這種病理過程的核心事件。血管內(nèi)支架的作用是保持動脈暢通,維持正常的血流狀態(tài)。藥物支架是一種新型支架,可以降低再狹窄的發(fā)生率,它由金屬支架及其上包被的多聚物膜組成,多聚物膜可以緩釋阻斷炎癥反應(yīng)和細(xì)胞增殖的藥物,降低了術(shù)后血管愈合時組織的過度生長。Cellix化了一系列微流體設(shè)備,使其更加適于研究血液與藥物支架的相互作用(圖1)。
圖1 利用Vena8生物芯片研究不同的藥物緩釋系統(tǒng)對血小板在纖連蛋白包被基底上的聚集能力的影響。系統(tǒng)C具有好的穩(wěn)定性和抗聚集能力。 6、呼吸(哮喘和慢性阻塞性肺?。?nbsp; 哮喘是發(fā)展中國家常見的一種慢性呼吸疾病,目前主要使用內(nèi)吸式糖皮質(zhì)激素來控制哮喘癥狀。嗜酸性粒細(xì)胞是哮喘肺中主要的炎癥細(xì)胞,它們釋放的胞內(nèi)物會對損害呼吸道上皮,造成呼吸障礙。嗜酸性粒細(xì)胞在血管內(nèi)皮的粘附和跨膜在哮喘的發(fā)病過程中起著重要作用。孟魯斯特(MLK)是一種新型的平喘藥,通過拮抗cysLT1R來減少嗜酸性粒細(xì)胞的遷移。MLK還具有抗炎作用,利用Cellix生物芯片可以方便地對此進(jìn)行研究(圖1)。
圖1 在2 dyne/cm2流體剪切刺激下,經(jīng)過100 nM MLK處理后,嗜酸性粒細(xì)胞明顯減少了在rhVCAM-1包被的基底上 |