產(chǎn)品亮點(diǎn)：

●強(qiáng)大四合一功能：同時(shí)測(cè)定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性，同時(shí)高分辨率實(shí)時(shí)觀察監(jiān)測(cè)和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢(shì)

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動(dòng)生成報(bào)告

●檢測(cè)對(duì)象廣：可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織（2D/3D）：

◇成體干細(xì)胞

◇單個(gè)細(xì)胞

◇2D平面排布細(xì)胞

◇3D細(xì)胞團(tuán)

心肌細(xì)胞分析專家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺(tái)能生成人類相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時(shí)降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測(cè)方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測(cè)分析的研究。

3、 心電生理學(xué)：細(xì)胞場(chǎng)電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

心肌毒性檢測(cè)評(píng)估系統(tǒng)

通過測(cè)量電壓、鈣和收縮力來更好地定義心血1管風(fēng)險(xiǎn)，以提供長(zhǎng)期暴露于化合物期間肌細(xì)胞功能的全1面分析

破譯復(fù)雜的藥理學(xué)

我們的心肌毒性檢測(cè)評(píng)估系統(tǒng)已經(jīng)為制藥公司進(jìn)行了許多心腦血管毒性的機(jī)理研究，以解讀在體內(nèi)測(cè)試中發(fā)現(xiàn)的復(fù)雜藥理。

通常，使用更長(zhǎng)期的方案對(duì)心肌細(xì)胞功能進(jìn)行全1面分析可以突出以下毒性機(jī)制；

急性與慢性影響

hERG 運(yùn)輸

計(jì)時(shí)責(zé)任

左心室功能障礙（負(fù)性肌力）

促進(jìn)心律1失常的風(fēng)險(xiǎn)

隨時(shí)間變化的混合離子通道效應(yīng)

通過肌細(xì)胞功能改變的細(xì)胞毒性（結(jié)構(gòu)性）

多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)與傳統(tǒng)方法比較的優(yōu)勢(shì)

1、與其他檢測(cè)方法的實(shí)際比較清楚地表明，多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)具有更高的靈敏度。

2、在單個(gè)試驗(yàn)中，多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)就可以同時(shí)提供由電壓、鈣和收縮性測(cè)試法分別獨(dú)立產(chǎn)生的所有數(shù)據(jù)，適用的細(xì)胞類型更多，研究方法的范圍也更廣.

3、多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)具有顯著的時(shí)間和成本優(yōu)勢(shì)

4、多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)是進(jìn)行體外研究的技術(shù)平臺(tái)。使用動(dòng)物模型的研究成本高、耗時(shí)長(zhǎng)，而且在倫理上具有挑戰(zhàn)性.

5、為了減少動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)量，藥物在進(jìn)入體內(nèi)之前應(yīng)該在多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)上進(jìn)行測(cè)試。

與傳統(tǒng)的檢測(cè)流程相比，多功能心肌細(xì)胞分析平臺(tái)將檢測(cè)周期由16-22周，縮短至了7-10周。這大大縮短了研發(fā)周期，縮減了研發(fā)成本

心肌功能綜合檢測(cè)分析系統(tǒng)

我們的心肌功能綜合檢測(cè)分析系統(tǒng)能夠測(cè)試潛在的心力衰1竭治1療新藥。從 hiPSC 心肌細(xì)胞和成人心肌細(xì)胞生成電壓、鈣和收縮性數(shù)據(jù)，從而發(fā)現(xiàn)治1療心臟病的新藥。

小分子心力衰1竭療法：我們的心肌功能綜合檢測(cè)分析系統(tǒng)為使用 hiPSC 和成人心肌細(xì)胞的制藥公司進(jìn)行了多項(xiàng)先導(dǎo)優(yōu)化研究。使用三合一分析，可以生成一組全1面的功效數(shù)據(jù)，以指導(dǎo)藥1物化學(xué)在先導(dǎo)優(yōu)化期間的工作。心肌功能綜合檢測(cè)分析系統(tǒng)在多個(gè)熱衰竭項(xiàng)目中發(fā)揮了重要作用，特別是在指導(dǎo)有效性和安全性之間的艱難路徑方面。

基因1治1療心力衰1竭治1療：近期，我們已接洽開發(fā)用于基因治1療的有效心力衰1竭測(cè)定法。利用患病的 hiPSC 心肌細(xì)胞系和慢性方案，將建立基因治1療的心力衰1竭測(cè)定。

心肌細(xì)胞復(fù)極化研究系統(tǒng)

人類干1細(xì)胞衍生的心肌細(xì)胞（hSC-CMs）作為體外模型，在研究新候選藥1物對(duì)人類心室復(fù)極的電生理效應(yīng)方面具有巨大的前景。

蕞近的兩項(xiàng)大型驗(yàn)證研究表明，hSC-CM 能夠檢測(cè)與尖1端扭轉(zhuǎn)型心律1失常風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的藥1物誘導(dǎo)的延遲復(fù)極和“細(xì)胞心律1失常"（肌細(xì)胞的復(fù)極中斷或不規(guī)則自發(fā)跳動(dòng)）。這些（和其他）研究還揭示了電生理反應(yīng)的可變性，這歸因于實(shí)驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)者、協(xié)議、使用的技術(shù)平臺(tái)以及不同人源模型的藥理學(xué)敏感性的差異。

相對(duì)于基于動(dòng)物的標(biāo)準(zhǔn)離體模型和用于藥1物安全性和功效研究的單離子通道測(cè)定（即 hERG 測(cè)定），心肌細(xì)胞復(fù)極化研究系統(tǒng)所應(yīng)用的hSC-CM 具有獨(dú)1特的優(yōu)勢(shì)。hSC-CM 來源于人類，因此反映了特定的物種特征。hSC-CMs 也是一個(gè)集成模型，配備主要的心臟離子通道，心肌細(xì)胞復(fù)極化研究系統(tǒng)是在體外檢測(cè)心臟電生理學(xué)和功能性興奮-收縮耦合所需的機(jī)制，減少了對(duì)動(dòng)物模型的需求

高精度心肌細(xì)胞評(píng)估檢測(cè)系統(tǒng)

NC3Rs Crackit Inpulse 研究證明了高精度心肌細(xì)胞評(píng)估檢測(cè)系統(tǒng)技術(shù)在預(yù)測(cè)藥1物心臟副作用風(fēng)險(xiǎn)方面的準(zhǔn)確性。

該研究使用了一套由該系統(tǒng)主導(dǎo)的檢測(cè)方法，利用人類誘導(dǎo)多能干細(xì)1胞衍生的心肌細(xì)胞（hiPSC-CMs）評(píng)估藥1物的心臟負(fù)荷，還成功地使用了我們開發(fā)的“MUSCLEMOTION"算法，并體現(xiàn)在一個(gè)自動(dòng)化的開源軟件工具中。該算法已通過 Crackit Inpulse 學(xué)術(shù)網(wǎng)絡(luò)在一系列心臟準(zhǔn)備工作中得到驗(yàn)證。

該研究是使用人誘導(dǎo)的多能干細(xì)1胞心肌細(xì)胞對(duì)藥1物誘導(dǎo)的收縮性變化進(jìn)行盲法、多中心評(píng)估。結(jié)果表明，hiPSC 心肌細(xì)胞以 93% 的準(zhǔn)確率預(yù)測(cè)藥1物對(duì)心臟收縮力的影響，驗(yàn)證在臨床前開發(fā)和安全性評(píng)估中的使用。

高精度心肌細(xì)胞評(píng)估檢測(cè)系統(tǒng)技術(shù)對(duì)于消除早期藥1物開發(fā)中的重大心臟毒性風(fēng)險(xiǎn)至關(guān)重要。