上海軒澤康生物擁有zhuan業(yè)技術團隊和實驗室協(xié)助各位用戶順利完成實驗,我司將免費提供更多關于植物淀粉去分支酶(DBE)ELISA檢測試劑盒說明書及報價等相關信息，服務我們廣大的新老客戶！需要代測的單位，我們溫馨提示您：請?zhí)崆案嬖V我們您樣本的種屬、樣本數(shù)量、待測指標以及其他特殊要求。樣本保存：請盡早檢測。2-8攝氏度保存一天；如需周期收集樣本，請將樣本及時分裝標號后，置-20攝氏度或-80攝氏度保存。

檢測原理：試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被的微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的淀粉去分支酶（DBE）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品活性。

植物淀粉去分支酶(DBE)ELISA檢測試劑盒操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

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