檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被可溶性糖（soluble sugar）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性糖（soluble sugar）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

（植物處理方案）

1、 新鮮植物組織請在液氮中充分研磨，如無液氮，剪碎，玻璃勻漿器研磨也可；

2、 加入樣品體積9倍（鮮重：勻漿液體積）的提取液（0.1mmol PH7.4 PBS ）, 4℃浸提2h；

3、 請于4℃ ，3000rpm，離心10min，收集上清；

4、 取上清檢測。

注：標本均應密封保存，短期內(nèi)使用（1周左右），可4度保存；若樣本收集與實驗時間相隔較長，務必保存在-20或-80度，盡量不要超過半年，同時避免反復凍融。

植物可溶性蛋白(sPRO)ELISA檢測試劑盒組成及其配置（檢測范圍請參考說明書）

植物可溶性蛋白(sPRO)ELISA檢測試劑盒操作時需要注意的事項：

1.不同廠家生產(chǎn)的試劑盒因生產(chǎn)工藝和操作方法略有不同，務必按照上海軒澤康生物所用產(chǎn)品說明書嚴格操作，否則實驗失敗后果自行承擔。

2. 我司僅對試劑盒本身負責，不對因使用試劑盒而造成的樣本消耗負責。請使用者在使用前合理考慮所需樣本量。

3.臨界值附近標本波動為正常現(xiàn)象，任何試劑均不可避免?？梢钥紤]將標本做奇數(shù)次復檢。

4.加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響極大，建議校對加樣器。