檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被丙酮酸羧化酶（PEPCase）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的丙酮酸羧化酶（PEPCase）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品活性。

樣品收集、處理及保存方法：

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2.  標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行。

3.  植物萃取液或其它相關(guān)樣本：請(qǐng)1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)。

4.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

植物(PEPCase)酶活性測(cè)定試劑盒 ELISA法組成及其配置：

加樣注意事項(xiàng)：

1.     加樣前：溶液應(yīng)充分混勻。加樣時(shí)避免90度向孔中滴加液體，否則會(huì)導(dǎo)致液體殘留再吸頭上，從而導(dǎo)致加樣不準(zhǔn)確。正確的加樣方法應(yīng)為45度，吸頭貼著孔壁和液面的交界處加入。

2.     加樣時(shí)：避免速度過快，否則無法保證微量加樣的準(zhǔn)確性和均一性；避免液體濺出；

3.     加樣品時(shí)：單孔用量要求：≥50微升/指標(biāo)，如需要做2個(gè)復(fù)孔則血量≥100微升/指標(biāo)。

4.     每次加樣順序一致，尤其底物、終止液順序一致，保證每個(gè)孔顯色時(shí)間相同。

5.     如果移液槍漏氣以至于加樣的量不夠，不能用槍吸出再加，做相應(yīng)記錄實(shí)驗(yàn)。

我司承諾凡購買任意一款ELISA檢測(cè)試劑盒均提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，如有需要請(qǐng)與客服聯(lián)系！上海軒澤康生物擁有zhuan業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)和實(shí)驗(yàn)室協(xié)助各位用戶順利完成實(shí)驗(yàn),我司將免費(fèi)提供更多關(guān)于植物(PEPCase)酶活性測(cè)定試劑盒 ELISA法說明書及報(bào)價(jià)等相關(guān)信息，服務(wù)我們廣大的新老客戶！需要代測(cè)的單位，我們溫馨提示您：請(qǐng)?zhí)崆案嬖V我們您樣本的種屬、樣本數(shù)量、待測(cè)指標(biāo)以及其他特殊要求。樣本保存：請(qǐng)盡早檢測(cè)。2-8攝氏度保存一天；如需周期收集樣本，請(qǐng)將樣本及時(shí)分裝標(biāo)號(hào)后，置-20攝氏度或-80攝氏度保存。