植物(NADPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ELISA檢測前準備工作：

1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

樣本的要求：

1. 樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2.  標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行。

3.  植物萃取液或其它相關(guān)樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。

（植物處理方案）

1、 新鮮植物組織請在液氮中充分研磨，如無液氮，剪碎，玻璃勻漿器研磨也可；

2、 加入樣品體積9倍（鮮重：勻漿液體積）的提取液（0.1mmol PH7.4 PBS ）, 4℃浸提2h；

3、 請于4℃ ，3000rpm，離心10min，收集上清；

4、 取上清檢測。

注：標本均應(yīng)密封保存，短期內(nèi)使用（1周左右），可4度保存；若樣本收集與實驗時間相隔較長，務(wù)必保存在-20或-80度，盡量不要超過半年，同時避免反復凍融。

植物(NADPH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ELISA檢測原理：采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被（NADPH）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的（NADPH）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

我司ELISA試劑盒有五大優(yōu)勢:
① 高效、靈敏、特異的抗體。
② 穩(wěn)定的重復性和可靠性。
③ 吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體。
④ 適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型。
⑤ 節(jié)省實驗經(jīng)費，配套的ELISA法還具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。此外軒澤康生物擁有各式各樣的ELISA試劑盒供市場選擇如大鼠ELISA試劑盒小鼠ELISA試劑盒, ELISA檢測試劑盒, ELISA試劑盒,豚鼠ELISA試劑盒,兔ELISA試劑盒, 羊ELISA試劑盒,牛ELISA試劑盒,雞ELISA試劑盒,鴨ELISA試劑盒,植物ELISA試劑盒，昆蟲ELISA試劑盒,豬ELISA試劑盒等等，總能有一款適合使用需求。