科研人Klotho蛋白(Klotho)ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟：

【標(biāo)準(zhǔn)品的加樣】：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL。
【加樣】：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
【加酶】：每孔加入酶標(biāo)試劑100μl，空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
【測(cè)定】：以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

上海軒澤康生物ELISA檢測(cè)試劑盒五大優(yōu)勢(shì)：

優(yōu)勢(shì)一：穩(wěn)定的重復(fù)性盒可靠性

優(yōu)勢(shì)二：高效靈敏、特異的抗體

優(yōu)勢(shì)三：吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體

優(yōu)勢(shì)四：適用于血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類(lèi)型

優(yōu)勢(shì)五：節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi) 操作時(shí)間短

科研人Klotho蛋白(Klotho)ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)前的注意事項(xiàng)：

1. 在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前，安排好實(shí)驗(yàn)流程并清潔工作臺(tái)。

2. 檢查不穩(wěn)定或者變質(zhì)的試劑溶液（比如沉淀或變色），切勿使用不同生產(chǎn)批號(hào)的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。

3. 在混合或溶解蛋白溶液時(shí)，避免泡沫產(chǎn)生。

4. 我司僅對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒而造成的樣本消耗負(fù)責(zé)。請(qǐng)使用者在實(shí)驗(yàn)前充分考慮實(shí)驗(yàn)所需的樣本量。

5. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，任何一項(xiàng)步驟缺一不可（均會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗）