產(chǎn)品介紹：

【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/盒，可檢測90個樣。48T/盒，可檢測42個樣。

【檢測方法】：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）。

【ELISA常用的方法有】：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

【待檢樣本】：細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、體液、尿液、血清血漿、腦脊液胸腹水標本等。

【種屬齊全】：人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、兔（Rabbit）、犬（Dog）、雞（Chicken）、豬（Pig）、植物（Plant）ELISA試劑盒等等。

【檢測目的】：用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中的含量。

【特異性】：本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。

【適用范圍】：此試劑盒僅用于科學研究，禁止用于臨床。

人α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)ELISA試劑盒（科研實驗專用）操作步驟：

步驟一：使用前將所有試劑平衡至室溫并充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫以免加樣時加入大量的氣泡產(chǎn)生加樣上的誤差。

步驟二：根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

步驟三：【加樣】加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物，素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37攝氏度溫育45分鐘。

步驟四：【洗滌】甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液振蕩30秒，甩去洗滌液用吸水紙拍干。重復此操作4次，也可以用洗板機洗滌。

步驟五：每孔加入100ul的HRP輕輕振蕩混勻37攝氏度溫育30分鐘。

步驟六：重復洗滌步驟。

步驟七：每孔加入底物A、B溶液各50ul，輕輕振蕩混勻，37攝氏度溫育5分鐘，避免光照。步驟八：取出酶標板迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

步驟九：在450nm波長處測定各孔的OD值。

樣本要求：液體類標本（血清血漿、尿液、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清、尿液、胸腹水、腦脊液等標本）

【血清標本】收集、處理及保存方法：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞 刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地 分離。

【血漿標本】收集、處理及保存方法：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

【細胞培養(yǎng)上清液】收集、處理及保存方法：3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

【組織勻漿】收集、處理及保存方法：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘 取上清。

人α酮戊二酸脫氫酶(α-KGDHC)ELISA試劑盒說明：

1.     我司只負責elisa試劑盒本身，而不包括準備檢測的樣本?？蛻粽?zhí)崆皽蕚渥銐虻臉颖尽?/p>

2.     以上標本收集后若不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于 -20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

3.     由于其他來源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體不匹配（例如：抗體的目標是構想表位而不是線性表位），其他一些制造商的而非重組或重組蛋白可能無法被本公司試劑盒所識別。