產(chǎn)品介紹：

【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/盒，可檢測(cè)90個(gè)樣。48T/盒，可檢測(cè)42個(gè)樣。

【檢測(cè)方法】：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）。

【ELISA常用的方法有】：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。

【待檢樣本】：細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、體液、尿液、血清血漿、腦脊液胸腹水標(biāo)本等。

【種屬齊全】：人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、兔（Rabbit）、犬（Dog）、雞（Chicken）、豬（Pig）、植物（Plant）ELISA試劑盒等等。

【檢測(cè)目的】：用于體外定量檢測(cè)血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中的含量。

【特異性】：本ELISA檢測(cè)試劑盒可同時(shí)檢測(cè)天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無(wú)交叉反應(yīng)。

【適用范圍】：此試劑盒僅用于科學(xué)研究，禁止用于臨床。

人α唾液定粉酶(AMY1)ELISA試劑盒 檢測(cè)活性操作步驟：

【標(biāo)準(zhǔn)品的加樣】：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；。
【加樣】：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
【加酶】：每孔加入酶標(biāo)試劑100μl，空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干。每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
【顯色】：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
【測(cè)定】：以空白孔調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

樣本要求：液體類標(biāo)本（血清血漿、尿液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、尿液、胸腹水、腦脊液等標(biāo)本）

【血清標(biāo)本】收集、處理及保存方法：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞 刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地 分離。

【血漿標(biāo)本】收集、處理及保存方法：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

【細(xì)胞培養(yǎng)上清液】收集、處理及保存方法：3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

【組織勻漿】收集、處理及保存方法：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘 取上清。

人α唾液定粉酶(AMY1)ELISA試劑盒 檢測(cè)活性說(shuō)明：

1.     我司只負(fù)責(zé)elisa試劑盒本身，而不包括準(zhǔn)備檢測(cè)的樣本?？蛻粽?qǐng)?zhí)崆皽?zhǔn)備足夠的樣本。

2.     以上標(biāo)本收集后若不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于 -20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

3.     由于其他來(lái)源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體不匹配（例如：抗體的目標(biāo)是構(gòu)想表位而不是線性表位），其他一些制造商的而非重組或重組蛋白可能無(wú)法被本公司試劑盒所識(shí)別。