【睪酮簡介】：睪丸素，又稱睪酮、睪丸酮、睪甾酮，分子式為 C19H28O2。睪酮，在第三和第十七位分別含有一個酮基和一個羥基。它通過幾 個步驟從膽固chun中生物合成，并在肝臟中轉(zhuǎn)化為非活性代謝物。睪酮通過與雄性激素受體結(jié)合并激活雄性激素受體而發(fā)揮其作用。在大多數(shù)脊椎動物中， 睪酮主要由男性的睪丸分泌，在較小程度上由女性的卵巢分泌。

【產(chǎn)品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中小鼠睪酮(T)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費(fèi)代測服務(wù)，歡迎咨詢、訂購！

常見樣本處理及要求：

【血清樣本】：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置 2 小時或 4℃過夜，然后 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意事項：收集血液樣本應(yīng)避免溶血，因為紅細(xì)胞在溶解時會釋放具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，這種情況下，ELISA實驗中將會出現(xiàn)非特異性顯色反應(yīng)，導(dǎo)致檢測結(jié)果不準(zhǔn)確，出現(xiàn)假陽性結(jié)果。另外，樣本還應(yīng)避免細(xì)菌污染，因為細(xì)菌可能含有內(nèi)源性HRP，也會導(dǎo)致檢測結(jié)果不準(zhǔn)確。

【血漿樣本】：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注意事項：檢測前請仔細(xì)閱讀ELISA試劑盒說明書，查看該試劑盒針對抗凝劑是否有特殊要求。

【細(xì)胞培養(yǎng)物上清】：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

【樣品保存】：樣品收集后若在1周內(nèi)進(jìn)行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃（1個月內(nèi)檢測），或-80℃（6個月內(nèi)檢測），避免反復(fù)凍融，標(biāo)本溶血會影響最后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。

小鼠睪酮(T)科研ELISA試劑盒 定量檢測組成：（檢測范圍請參考說明書）

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技術(shù)小提示：

1.  實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。

2.  加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免第一孔與最后一孔間的時間間隔過大，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響實驗的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。

3.  孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進(jìn)行。 

4.  反應(yīng)時間的控制：加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。

5.  建議實驗前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 

6.  建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個標(biāo)本），如果對本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商聯(lián)系，如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

注意：我司ELISA試劑盒中每個試劑都有穩(wěn)定體系的作用，請嚴(yán)格按照說明書操作

上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒特點(diǎn)：
【適用范圍廣】：ELISA方法可用于多種生物樣本，如血清、血漿、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等，適用于各種疾病的檢測。
【操作簡便】：ELISA實驗操作相對簡單，不需要復(fù)雜的設(shè)備和技術(shù)，便于在實驗室中廣泛應(yīng)用。
【結(jié)果可靠】：ELISA方法具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性和可重復(fù)性，使得檢測結(jié)果具有較高的可靠性。
【高靈敏度】：ELISA方法具有很高的靈敏度，可檢測到微克甚至納克級別的抗原。這使得ELISA在病原體感染、腫瘤標(biāo)志物等疾病的早期診斷中具有重要價值。
【高特異性】：ELISA方法利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，避免了非特異性吸附的影響，使得檢測結(jié)果具有較高的特異性。

小鼠睪酮(T)科研ELISA試劑盒 定量檢測操作流程如下：

【平衡試劑盒至常溫】：取出實驗過程中所需板條，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

【加樣】：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl，（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
【加酶】：標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔總每孔加入酶標(biāo)試劑100μl（辣根過氧化物酶標(biāo)記的檢測抗體）空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置60秒后甩去洗滌液，吸水紙上拍干。如此重復(fù)5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
【測定】：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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