【產(chǎn)品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測(cè)細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中豬G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)的含量。凡訂購(gòu)我司任意一款試劑盒均享受免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，歡迎咨詢、訂購(gòu)！

豬G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)科研ELISA試劑盒性能：

【準(zhǔn)確性】：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

【檢測(cè)范圍】：請(qǐng)咨詢我司銷售人員領(lǐng)取說明書

【靈敏度】：zui低檢測(cè)濃度小于10pg/mL

【特異性】：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)

【重復(fù)性】：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動(dòng)洗板機(jī)：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

檢測(cè)前準(zhǔn)備工作：

1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液。可將20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

豬G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)科研ELISA試劑盒組成：（檢測(cè)范圍請(qǐng)參考說明書）

操作注意事項(xiàng): 

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.  濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白；按照說明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

4.  嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

注意：我司ELISA試劑盒中每個(gè)試劑都有穩(wěn)定體系的作用，請(qǐng)嚴(yán)格按照說明書操作

上海軒澤康生物ELISA檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)：
【適用范圍廣】：ELISA方法可用于多種生物樣本，如血清、血漿、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等，適用于各種疾病的檢測(cè)。
【操作簡(jiǎn)便】：ELISA實(shí)驗(yàn)操作相對(duì)簡(jiǎn)單，不需要復(fù)雜的設(shè)備和技術(shù)，便于在實(shí)驗(yàn)室中廣泛應(yīng)用。
【結(jié)果可靠】：ELISA方法具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性和可重復(fù)性，使得檢測(cè)結(jié)果具有較高的可靠性。
【高靈敏度】：ELISA方法具有很高的靈敏度，可檢測(cè)到微克甚至納克級(jí)別的抗原。這使得ELISA在病原體感染、腫瘤標(biāo)志物等疾病的早期診斷中具有重要價(jià)值。
【高特異性】：ELISA方法利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，避免了非特異性吸附的影響，使得檢測(cè)結(jié)果具有較高的特異性。

說明：

1）本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)。請(qǐng)使用者在實(shí)驗(yàn)前有充分的計(jì)劃，考慮樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本（96T試劑盒，一般可檢測(cè)90個(gè)樣本，留6個(gè)孔做標(biāo)準(zhǔn)曲線；48T試劑盒可檢測(cè)42個(gè)孔）

2）實(shí)驗(yàn)開始前要預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋。使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

3）嚴(yán)格按照說明書步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，不同批次的試劑不得混用。

4）某些天然蛋白或者重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。

5）若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，該類樣本干擾因素較多：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等。所以可能存在檢測(cè)不出的情況。

6）建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變異性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。