【葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)簡(jiǎn)介】：是一種蛋白質(zhì)，由SLC2A4基因編碼。GLUT4是受胰島素調(diào)節(jié)的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體，主要存在于脂肪組織和橫紋肌（骨骼肌和心?。Ｔ诩?xì)胞表面，GLUT4允許循環(huán)中的葡萄糖沿著濃度梯度擴(kuò)散到肌肉和脂肪細(xì)胞。一旦進(jìn)入細(xì)胞，葡萄糖會(huì)被肝臟的葡萄糖激酶和其他組織的己糖激酶迅速磷酸化，形成葡萄糖-6-磷酸，然后進(jìn)入糖酵解或聚合成糖原。

【產(chǎn)品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測(cè)細(xì)胞液、體液、組織、血清、血漿等標(biāo)本中小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)的含量。凡訂購(gòu)我司任意一款試劑盒均享受免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，歡迎咨詢、訂購(gòu)！

小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)ELISA試劑盒檢測(cè)前準(zhǔn)備工作：

1.      請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2.      從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

樣品收集、處理及保存方法：

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

小鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)：

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3.  濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白；按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

4.  嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。