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人抗蛋白C抗體(aPC)ELISA檢測(cè)試劑盒 定性
  • 人抗蛋白C抗體(aPC)ELISA檢測(cè)試劑盒 定性
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更新時(shí)間:2024-11-13 21:00:07

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上海軒澤康生物人抗蛋白C抗體(aPC)ELISA檢測(cè)試劑盒 定性采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00;陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。

人抗蛋白C抗體(aPC)ELISA檢測(cè)試劑盒 定性在國(guó)內(nèi)眾多實(shí)驗(yàn)室被廣泛使用,深受廣大科研者的好評(píng)。上海軒澤康生物專(zhuān)ye供應(yīng)酶聯(lián)免疫分析試劑盒,部分現(xiàn)貨供應(yīng)產(chǎn)品有人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬、雞、猴、植物等ELISA試劑盒。所有elisa試劑盒均提供免費(fèi)代測(cè),實(shí)驗(yàn)全程提供技術(shù)指導(dǎo)。歡迎咨詢(xún)、訂購(gòu)!

一.   檢測(cè)原理:試劑盒采用一步間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗抗體,經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中人抗蛋白C抗體(aPC)的存在與否。

二. 96T試劑盒組成及其配置:

①微孔酶標(biāo)板( 12 孔×8 條);

②陰性對(duì)照 0.5mL;

③陽(yáng)性對(duì)照 0.5mL;

④檢測(cè)抗原-HRP 10mL;

⑤20×洗滌緩沖液 25mL;

⑥稀釋液 6mL;

⑦底物 A 6mL;

⑧底物 B 6mL;

⑨終止液 6mL;

⑩封板膜 2 張;說(shuō)明書(shū) 1 份;自封袋 1 個(gè).

備注:20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按 1:20 稀釋?zhuān)?1 份的 20×洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。

三. 人抗蛋白C抗體(aPC)ELISA檢測(cè)試劑盒 定性操作步驟:

①?gòu)氖覝仄胶?20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回 4℃。

②設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔,陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各 50μL;

③待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本 10μL,再加稀釋液 40μL;

④隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體 100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

⑤棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板 5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。

⑥每孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。

⑦每孔加入終止液 50μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD 值。

四. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷:

①試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔 OD 值平均值≥1.00; 陰性對(duì)照孔 OD 值平均值≤0.15。

② 臨界值(Cut off)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

③陰性判斷:樣品 OD 值<臨界值(Cut off),樣品為陰性

④陽(yáng)性判斷:樣品 OD 值>臨界值(Cut off),樣品為陽(yáng)性

五. 我司更多現(xiàn)貨ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)推薦,搜索上海軒澤康生物有限公司,可獲取更多以下詳細(xì)內(nèi)容 :

① 產(chǎn)品詳細(xì)說(shuō)明書(shū)
② 產(chǎn)品相關(guān)實(shí)驗(yàn)指南和常見(jiàn)問(wèn)答
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