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中級(jí)會(huì)員 | 第1年

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美國(guó)TA 差示掃描量熱儀
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賽默飛三重四極桿氣質(zhì)測(cè)定2025版藥典禁限用農(nóng)藥

時(shí)間:2024/10/24閱讀:283
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2024年7月26日,國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布了2025版《中國(guó)藥典》農(nóng)殘檢測(cè)《0212藥材和飲片檢定通則藥典標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿》和《2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法藥典標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿》,相較2020版《中國(guó)藥典》,涉及GC-MS/MS的更新如下:

1) 0212通則規(guī)定的禁限用農(nóng)藥從33種增加到47種,方法報(bào)告限修訂為0.01~0.1mg/kg,原33種農(nóng)藥修訂報(bào)告限(涉及GC-MS/MS法的)如下:

a) jia拌磷方法報(bào)告限由0.02mg/kg修訂為0.01mg/kg

b) san氯殺螨醇方法報(bào)告限由0.2mg/kg修訂為0.02mg/kg

2) 禁限用農(nóng)藥檢測(cè)方法原系2341第五法,現(xiàn)調(diào)整為2341第一法,仍采用GC-MS/MS結(jié)合LC-MS/MS,但儀器方法有所調(diào)整。

3) GC-MS/MS部分檢測(cè)的禁限用農(nóng)藥從22種調(diào)整到34種,涉及的化合物從35個(gè)增加到50個(gè),其中:

a) 2020版藥典33種農(nóng)藥中的di蟲(chóng)硫磷、lu唑磷僅使用LC-MS/MS方法,現(xiàn)增加GC-MS/MS法

b) 2020版藥典33種農(nóng)藥中的nei吸磷刪除GC-MS/MS方法,僅保留LC-MS/MS方法

c) 2020版藥典33種農(nóng)藥中氟蟲(chóng)腈指標(biāo),增加代謝物氟蟲(chóng)腈亞砜,合并總量以氟蟲(chóng)腈計(jì)

d) 2025版藥典新增14種禁限用農(nóng)藥,其中11種可使用GC-MS/MS檢測(cè)




表  藥材及飲片(植物類(lèi))47種禁用農(nóng)藥報(bào)告限

及推薦方法


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賽默飛作為科學(xué)分析服務(wù)領(lǐng)域的ling導(dǎo)者,面對(duì)《中國(guó)藥典》的更新與變化,yin領(lǐng)行業(yè)發(fā)展,提供全流程的完整解決方案。該方案包含了一系列的前處理技術(shù)、色譜柱、質(zhì)譜儀以及專(zhuān)業(yè)的數(shù)據(jù)處理軟件。從樣品的提取、凈化到最終的分析檢測(cè),賽默飛提供一站式的服務(wù),幫助客戶(hù)輕松應(yīng)對(duì)藥典更新帶來(lái)的挑戰(zhàn)。

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更多耗材詳見(jiàn)下表

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本文將針對(duì)第一法相關(guān)藥材及飲片中農(nóng)藥多殘留測(cè)定GC-MS/MS部分進(jìn)行介紹。






儀器參數(shù)





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色譜圖





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圖1A. 50個(gè)農(nóng)藥單體在三七基質(zhì)加標(biāo)溶液的色譜圖(1~5μg/L)(點(diǎn)擊查看大圖)

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圖1B. 50個(gè)農(nóng)藥單體在人參基質(zhì)加標(biāo)溶液的色譜圖(1~5μg/L)(點(diǎn)擊查看大圖)

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圖1C. 50個(gè)農(nóng)藥單體在菊花基質(zhì)加標(biāo)溶液的色譜圖(1~5μg/L)(點(diǎn)擊查看大圖)

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校正圖





11種中草藥的基質(zhì)匹配曲線(xiàn),在CS0.4~CS6濃度范圍內(nèi),所有農(nóng)藥線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)均大于0.99,如圖所示。

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圖2. 50個(gè)禁限用農(nóng)藥單體的基質(zhì)匹配曲線(xiàn)相關(guān)系數(shù)

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圖3A. 三七基質(zhì)匹配曲線(xiàn)(CS0.4~CS6,黃色圓點(diǎn)為報(bào)告限濃度)(點(diǎn)擊查看大圖)

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圖3B. 三七基質(zhì)匹配曲線(xiàn)低濃度區(qū)間局部放大(CS0.4~CS3,黃色圓點(diǎn)為報(bào)告限濃度)(點(diǎn)擊查看大圖)

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穩(wěn)定性





6種基質(zhì)的CS0.4加標(biāo)溶液(0.4~2μg/L)峰面積RSD,并做堆積柱形圖,如圖8所示。可觀(guān)察到,絕大部分農(nóng)藥在該濃度下(方法定量限)的峰面積RSD<5%(堆積<30%),僅有反式環(huán)氧七氯、氯唑醇的峰面積RSD% 相對(duì)略高,但仍<10%(堆積值<60%)。說(shuō)明該濃度下50個(gè)農(nóng)藥單體的重復(fù)性非常好。

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圖4. 50個(gè)禁限用農(nóng)藥在不同中藥基質(zhì)加標(biāo)溶液(CS0.4)的峰面積RSD(n=6)(點(diǎn)擊查看大圖)





結(jié)語(yǔ)



本文使用賽默飛 TSQ9610 GC-MS/MS建立2025版藥典2341公示稿的禁限用農(nóng)藥檢測(cè)方法,測(cè)試了34種禁限用農(nóng)藥共計(jì)50個(gè)農(nóng)藥單體在11種常見(jiàn)藥材中的基質(zhì)匹配曲線(xiàn)、靈敏度和穩(wěn)定性。

1) 基質(zhì)匹配曲線(xiàn)線(xiàn)性良好。50個(gè)目標(biāo)農(nóng)藥單體在11種中藥基質(zhì)的相關(guān)系數(shù)R2均大于0.99。

2)  靈敏度滿(mǎn)足且高于藥典要求。方法定量限低至0.4~2μg/L,換算成質(zhì)量濃度為0.002~0.01mg/kg,約為0212公示稿規(guī)定報(bào)告限的五分之一。

3) 方法穩(wěn)定性好。不對(duì)儀器做任何維護(hù)的情況下,連續(xù)測(cè)試中藥實(shí)際樣品且穿插測(cè)試6種中藥的方法定量限濃度的基質(zhì)加標(biāo)溶液,每個(gè)農(nóng)藥單體連續(xù)測(cè)試6針的峰面積RSD為2%~10%。

賽默飛將繼續(xù)密切關(guān)注2025版《中國(guó)藥典》動(dòng)態(tài),及時(shí)更新與完善相關(guān)檢測(cè)分析方案。



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