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線蟲CED-9蛋白(CED-9)ELISA檢測(cè)試劑盒是一種用于定量檢測(cè)線蟲(如秀麗隱桿線蟲)或其相關(guān)樣本中CED-9蛋白濃度的免疫學(xué)工具。以下是關(guān)于該試劑盒的詳細(xì)信息及關(guān)鍵要點(diǎn):
基于酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)技術(shù),利用特異性抗體與CED-9蛋白結(jié)合,通過酶標(biāo)記的二抗催化顯色反應(yīng),根據(jù)吸光度值定量分析CED-9的濃度。
預(yù)包被板:包被有針對(duì)CED-9的單克隆/多克隆抗體。
標(biāo)準(zhǔn)品:已知濃度的CED-9重組蛋白(如His標(biāo)簽融合蛋白),用于制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
檢測(cè)抗體:酶標(biāo)記(如辣根過氧化物酶HRP)的抗CED-9抗體。
底物A/B:顯色底物(如TMB)。
洗滌緩沖液、封閉液、終止液等輔助試劑。
說明書:實(shí)驗(yàn)步驟、注意事項(xiàng)及參考數(shù)據(jù)。
線蟲組織勻漿液(如體壁、腸道、生殖腺等)。
線蟲裂解液(需超聲破碎或化學(xué)裂解)。
血淋巴或培養(yǎng)液中的分泌型CED-9(需驗(yàn)證是否分泌)。
檢測(cè)范圍:通常為0.1–100 ng/mL(具體依試劑盒而定)。
靈敏度:可達(dá)pg/mL級(jí)別(高敏型試劑盒)。
特異性:需確認(rèn)與其他Bcl-2家族成員(如CED-3、CED-4)的交叉反應(yīng)性。
重復(fù)性:板內(nèi)CV<8%,板間CV<10%。
樣本準(zhǔn)備:勻漿線蟲樣本,離心取上清,測(cè)定蛋白濃度(可選)。
加樣:將樣本或標(biāo)準(zhǔn)品加入預(yù)包被板孔中,孵育(1–2小時(shí))。
洗滌:去除未結(jié)合物質(zhì)。
加檢測(cè)抗體:孵育(30分鐘–1小時(shí))。
顯色:加入底物,避光孵育(10–15分鐘)。
終止反應(yīng):加入終止液,測(cè)OD450/630 nm值。
數(shù)據(jù)分析:通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣本濃度。
樣本處理:避免反復(fù)凍融,防止蛋白降解(建議加入蛋白酶抑制劑)。
稀釋建議:超量程樣本需按說明書稀釋(如使用樣本稀釋液)。
對(duì)照設(shè)置:必須包含空白孔、陰性對(duì)照(如無關(guān)抗體)和陽性對(duì)照(如重組CED-9)。
保存條件:未用試劑4°C保存,長(zhǎng)期儲(chǔ)存需-20°C(避免反復(fù)凍融)。
信號(hào)弱或無信號(hào):
檢查樣本是否含有CED-9(Western blot驗(yàn)證)。
延長(zhǎng)孵育時(shí)間或優(yōu)化抗體濃度。
高背景值:
增加洗滌次數(shù)或延長(zhǎng)洗滌時(shí)間。
優(yōu)化封閉劑(如使用BSA或脫脂奶粉)。
標(biāo)準(zhǔn)曲線不理想:
確保標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶正確,無降解。
檢查底物是否過期或配制錯(cuò)誤。
基礎(chǔ)研究:研究線蟲發(fā)育、凋亡調(diào)控機(jī)制(如與CED-3/CED-4的協(xié)同作用)。
藥物篩選:評(píng)估抗凋亡/促凋亡化合物對(duì)CED-9表達(dá)的影響。
疾病模型:分析線蟲作為模式生物在人類神經(jīng)退行性疾病中的模擬表型。
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