小鼠肝癌源性生長因子(HDGF) elisa試劑盒試劑盒組成

名稱	96孔配置	48孔配置	備注
微孔酶標板	12孔×8條	12孔×4條	無
標準品	0.3mL*6管	0.3mL*6管	無
樣本稀釋液	6mL	3mL	無
檢測抗體-HRP	10mL	5mL	無
20×洗滌緩沖液	25mL	15mL	按說明書進行稀釋
底物A	6mL	3mL	無
底物B	6mL	3mL	無
終止液	6mL	3mL	無
封板膜	2張	2張	無
說明書	1份	1份	無
自封袋	1個	1個	無

注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、5、10、20、40、80U/L

試劑的準備

 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

小鼠肝癌源性生長因子(HDGF) elisa試劑盒相關產(chǎn)品：
小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP) elisa試劑盒
小鼠40s核糖體蛋白s19(RPS19) elisa試劑盒
小鼠泛素樣修飾因子酶1(UBA1) elisa試劑盒
小鼠肉堿脂酰轉移酶I(CPT-1) elisa試劑盒
小鼠微管相關蛋白1A;1B輕鏈3B(MAP1LC3B) elisa試劑盒
小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6) elisa試劑盒
小鼠賴氨酸特異性去甲基化酶4A(KDM4A) elisa試劑盒
小鼠磷脂酶C(PLC) elisa試劑盒
小鼠γ-氨基丁酸運載蛋白2(GAT2) elisa試劑盒
小鼠乙腦特異性抗體(JES Ab) elisa試劑盒
小鼠NADH脫氫酶(NADHD) elisa試劑盒
小鼠脯氨酸羥化酶(PHD) elisa試劑盒
小鼠金屬硫蛋白抗體(MT-Ab) elisa試劑盒