常達恩生物科技（上海）有限公司產品優(yōu)勢：

 1.品質保障：我司產品具有靈敏度高、特異性強、重復性好等特點，品種齊全，操作簡便，限度的節(jié)省了實驗經費；

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 4.售后無憂：7*24小時售后服務，真正做到后顧無憂，不斷完善服務體系；

 5.專業(yè)定制：可根據客戶需求定制種屬，檢測范圍，靈敏度等符合客戶需求的ELISA試劑盒。

 
選擇我們的4大理由：

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微生物超氧化物歧化酶2(SOD2) elisa試劑盒試劑盒組成

試劑的準備

 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.  手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。