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別    名；NYD SP12; NYD-SP12; NYDSP12; Spermatogenesis associated 16; SPGF6; Testis development protein; Testis specific Golgi protein.

第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結(jié)合。

第二抗體是能和抗體結(jié)合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。

一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當(dāng)抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體。也就是說,抗原進(jìn)入機(jī)體刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細(xì)胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)。

一抗二抗都是一種可以特異結(jié)合別的物質(zhì)的基團(tuán),而且一抗可以至少結(jié)合兩種其他基團(tuán)(底物和二抗)。

一抗:可以特異結(jié)合底物,就是識(shí)別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結(jié)合與否用

肉眼是看不出來的。

二抗:可以和一抗結(jié)合,并帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標(biāo)記(如帶熒光、放射性、化學(xué)發(fā)光或顯色基團(tuán)),則不需要二抗。但這樣成本很高,因?yàn)橐环N一抗只識(shí)別一種底物。所以如今的設(shè)計(jì)一般是二抗帶上可檢測標(biāo)記,再來檢測一抗。而一抗識(shí)別底物。這樣,當(dāng)一抗結(jié)合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。

研究領(lǐng)域；細(xì)胞生物  發(fā)育生物學(xué)

抗體來源；Rabbit

克隆類型；Polyclonal

交叉反應(yīng)；(predicted: Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Rabbit, Sheep, )

產(chǎn)品應(yīng)用；ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

理論分子量；65kDa

細(xì)胞定位；細(xì)胞漿

性    狀；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原；KLH conjugated synthetic peptide derived from human SPATA16: 501-569/569

亞    型；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

緩 沖 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

注意事項(xiàng)；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

This gene encodes a testis-specific protein that belongs to the tetratricopeptide repeat-like superfamily. The encoded protein localizes to the Golgi apparatus and may play a role in spermatogenesis. [provided by RefSeq, May 2010]

p40 phox/NCF4 Antibody (Clone#OTI4B5)　Anti-p40 phox/NCF4 Antibody (Clone#OTI4B5)

CRCP Antibody (Clone#30C57)　Anti-CRCP Antibody (Clone#30C57)

TBL1XR1 Antibody (Clone#OTI2A8)　Anti-TBL1XR1 Antibody (Clone#OTI2A8)

Coronin-1B/CORO1B Antibody (Clone#OTI3D10)　Anti-Coronin-1B/CORO1B Antibody (Clone#OTI3D10)

LRG1 Antibody　Anti-LRG1 Antibody

ARG2 Antibody (Clone#OTI3G5)　Anti-ARG2 Antibody (Clone#OTI3G5)

EXD1 Antibody (Clone#OTI5B5)　Anti-EXD1 Antibody (Clone#OTI5B5)

Neurogenin 2/NEUROG2 Antibody (Clone#23N37)　Anti-Neurogenin 2/NEUROG2 Antibody

睪丸發(fā)育蛋白SPATA16抗體體

Caspase 3/CASP3 Antibody (Clone#30C96)　Anti-Caspase 3/CASP3 Antibody (Clone#30C96)

MMGT1 Antibody (Clone#OTI4D7)　Anti-MMGT1 Antibody (Clone#OTI4D7)

HCFC2 Antibody (Clone#OTI5H9)　Anti-HCFC2 Antibody (Clone#OTI5H9)

ERK1/MAPK3 Antibody (Clone#OTI4D7)　Anti-ERK1/MAPK3 Antibody (Clone#OTI4D7)

PLAA Antibody (Clone#25P22)　Anti-PLAA Antibody (Clone#25P22)

Filensin/BFSP1 Antibody (Clone#FIL-7B10)　Anti-Filensin/BFSP1 Antibody (Clone#FIL-7B10)

Cytokeratin 7/KRT7 Antibody (Clone#LDS-68)　Anti-Cytokeratin 7/KRT7 Antibody (Clone#LDS-68)

經(jīng)x線晶體衍射結(jié)構(gòu)分析發(fā)現(xiàn)，Ig由四條多肽鏈組成，各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y"字型結(jié)構(gòu)，稱為Ig單體，是構(gòu)成抗體的基本單位。

天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈，其中，分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain，H)，而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain，L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD～75KD，由450～550個(gè)氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同，二硫鍵的數(shù)目和位置不同，其抗原性也不相同，可將Ig分為5類(class)，即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE，其相應(yīng)的重鏈分別為μ鏈、δ鏈、γ鏈、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD，由214個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成。輕鏈可分為兩種，分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type)，即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ：λ約為2：1。

通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析，發(fā)現(xiàn)其氨基端（N末端）氨基酸序列變化較大，稱為可變區(qū)(variable region，V)，分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2；而羧基端（C末端）的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域，稱為恒定區(qū)(constant region，C)，分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。

重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個(gè)氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域，稱為高變區(qū)(HVR)或互補(bǔ)決定區(qū)(CDR)，包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3)，其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個(gè)高變區(qū)分別位于29～31、49～58和95～102位氨基酸，而VL的3個(gè)高變區(qū)分別位于28～35、49～56和91～98位氨基酸。VH和VL的3個(gè)CDR共同組成Ig的抗原結(jié)合部位(antigen-binding site)，決定抗體的特異性，是抗體識(shí)別及結(jié)合抗原的部位。在V區(qū)中，CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守，稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個(gè)骨架區(qū)，分別用 FR1、FR2、FR3和FR4表示。