目錄:上海拜普實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司>>生命科學(xué)儀器>>分析儀器>> C19201細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力分析系統(tǒng)Vi-CELL BLU
| 產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 |
細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力分析系統(tǒng)Vi-CELL BLU
全自動標(biāo)準(zhǔn)化測量
臺盼藍(lán)染色排除法是用于判斷細(xì)胞存活率的經(jīng)典方法，常結(jié)合顯微鏡、移液器和血球計(jì)數(shù)板等手動操作使用。Vi-CELL BLU 應(yīng)用臺盼藍(lán)染色排除法，結(jié)合全自動化的操作，解決了生物制藥和科研領(lǐng)域中細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率的快速、準(zhǔn)確、標(biāo)準(zhǔn)化分析。
• 全自動樣品制備
• 快速樣品測量
• 更少樣品量
• 儀器間高重現(xiàn)性
• 更大樣品通量
傳承創(chuàng)新
設(shè)計(jì)靈感源自 Vi-CELL XR
• 全自動樣品制備和細(xì)胞計(jì)數(shù)
• 24位樣品架，可連續(xù)測量
• 兼容96深孔板
• 試劑包由臺盼藍(lán)、緩沖液、消毒劑和 清洗液組成
• 觸摸屏操作界面（Win 10操作系統(tǒng)）
• 符合21 CFR第11部分要求
• 滿足GMP要求的IQ/OQ驗(yàn)證程序
重磅C新
得益于先進(jìn)的液體處理技術(shù)和成像技術(shù)，整個(gè)測試流程-從吸樣、染色、拍照、圖像分析再到測試后儀器清洗-由新一代的觸摸屏軟件設(shè)定并控制完成，簡捷高效，操作靈活。 Vi-CELL BLU重新定義了細(xì)胞測量的快速性、準(zhǔn)確性和可靠性，實(shí)現(xiàn)了常規(guī)測量方法難 提供的功能。
• 高速攝像技術(shù)可捕獲連續(xù)流經(jīng)流動池的樣品圖像，無需暫停拍照，因此測量速度更 快，減少樣品處理總時(shí)間
• 優(yōu)化了導(dǎo)管長度和內(nèi)徑大小，使樣品的分析用量更少
• 優(yōu)化了注射泵的速度，既縮短了混樣和清洗的時(shí)間，又最大限度的減少了氣泡的產(chǎn)生
• 先進(jìn)的軟件算法：
° 使用濃度斜率提高濃度線性度和準(zhǔn)確度
° 重新分析功能實(shí)現(xiàn)細(xì)胞類型的優(yōu)化
° 氣泡檢測功能提醒操作人員圖像中是否存有氣泡
° 能夠檢測和消除流動池上的灰塵影響
技術(shù)規(guī)格
特點(diǎn) | 自動進(jìn)樣 | 適用96深孔板 | 樣品分析時(shí)間 | Z小樣品量 | 符合21 CFR 第11部分合規(guī)性要求 | 混樣及臺盼藍(lán)混合次數(shù) | 默認(rèn)的細(xì)胞分析參數(shù) |
Vi-CELL BLU | 是 | 是 | 標(biāo)準(zhǔn)模式（Normal Mode）<130秒 | 快速模式：170微升 | 是 | 可調(diào) | 是 |
益處 | 運(yùn)行時(shí)無需在旁等候 | • 方便一次性放入更多樣品 | 節(jié)省時(shí)間，增加通量 | 更少的細(xì)胞量，滿足小規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)測試需求 | 滿足合規(guī)性要求 | 幫助優(yōu)化細(xì)胞類型， 如易碎細(xì)胞。增加混合次數(shù)有助于混勻 粘性細(xì)胞，從而保證測試結(jié)果Z確性 | 啟動便捷 |
操作系統(tǒng)：Win 10
電源要求：50W / 65W（Z高） 100-240V~，2.5A，50-60Hz
溫度：13° - 37°C 55° - 99°F
重量：28 kg 63 lbs
尺寸：寬 x 深 x 高42 x 54 x 45 (cm) 16.5 x 21 x 18 (in)
數(shù)據(jù)完整性及合規(guī)性
電子記錄和電子簽名規(guī)則（21 CFR 第 11 部分）由美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）制定， 規(guī)定了以電子表格形式提交的文件和經(jīng)過批準(zhǔn)的電子簽名的相關(guān)要求。由于Vi-CELL 等分析類儀器會生成電子記錄，因此必須滿足電子記錄及電子簽名的合規(guī)性要求。啟用軟件中的安全選項(xiàng)，系統(tǒng)會自動授權(quán)用戶調(diào)節(jié)以下配置，以符合 21 CFR 第 11 部分合規(guī)性的要求：
•審計(jì)追蹤
•錯(cuò)誤日志文件
•電子簽名功能
•用戶安全登錄
•用戶權(quán)限級別
• IQ/OQ驗(yàn)證
•試劑產(chǎn)品RFID跟蹤：編號、批號、 使用次數(shù)和有效期
•管理配置工具
靈活且易于使用
•試劑包易于安裝
•一次性質(zhì)控品
•數(shù)據(jù)導(dǎo)出便捷
•可在個(gè)人桌面進(jìn)行數(shù)據(jù)分析
•支持其他軟件程序訪問Vi-CELL BLU數(shù)據(jù)
滿足潔凈室要求
•表面圓滑易清潔，無 s 角
•無需外接PC或顯示器
• VHP耐受性（20循環(huán)/年）
通常情況下，在濃度為2 x 10^6細(xì)胞/mL及以上時(shí)，儀器間平均樣品濃度結(jié)果差異不得超過10%，置信度95%。
能夠優(yōu)化分析參數(shù) | 濃度范圍 | 計(jì)數(shù)Z確度 | 計(jì)數(shù)重復(fù)性 | 粒度范圍 | C出濃度范圍標(biāo)識 | 細(xì)胞團(tuán)聚選項(xiàng) | 圓度測量 |
是 | 5 x 10^4至1.5 x 10^7個(gè)細(xì)胞/mL | 大于或等于2 x 10^6細(xì)胞/ml的樣品與庫爾特計(jì)數(shù)器測試 | 大于或等于2 x 10^6細(xì)胞/ml的常見樣品，重復(fù)性CV為± 5% | 2-60微米 | 是 | 是 | 是 |
• 提高Z確度 • 保證方法的一致性 | 可以減少樣品稀釋 | 結(jié)果K靠 | 結(jié)果K靠 | 自動告知操作人員 | 優(yōu)化細(xì)胞類型，如粘性細(xì)胞識別 | 有助于識別樣品中的碎片 |
細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力分析系統(tǒng)Vi-CELL BLU 訂購信息
產(chǎn)品編號：C19201
描述：Vi-CELL BLU，包括儀器和啟動包
配件與耗材
C06019，Vi-CELL BLU單包裝試劑盒
C39291，Vi-CELL BLU四包裝試劑盒（數(shù)量：4）
C24843，樣品管（350個(gè)/袋）
C24841，96深孔板（數(shù)量：5）
C24842，封板膜（用于96深孔板，數(shù)量：10）
C09147，0.5M一次性濃度質(zhì)控品 （0.5 x 106個(gè)/mL，20瓶）
C09148，2.0M一次性濃度質(zhì)控品 （2 x 106個(gè)/mL，20瓶）
C09149，4.0M一次性濃度質(zhì)控品 （4 x 106個(gè)/mL，20瓶）
C09150，10.0M一次性濃度質(zhì)控品 （10 x 106 個(gè)/mL，20瓶）
C09145，50%一次性活率質(zhì)控品 （50% 活率，20瓶）
C23660，啟動包
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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