諾博萊德 植物基因組DNA提qu試劑盒 Plant Genomic DNA Extraction Kit

植物基因組DNA提qu試劑盒 常備現(xiàn)貨

產品貨號：D9388

產品名稱：植物基因組DNA提qu試劑盒 Plant Genomic DNA Extraction Kit

產品規(guī)格：50T/100T

產品簡介：

英文名稱：Plant Genomic DNA Extraction Kit

規(guī)格：50T ; 100T

儲存條件：酶附件-20℃，其它試劑RT，復檢期1年

具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準

NobleRyder D9388植物基因組DNA提qu試劑盒 Plant Genomic DNA Extraction Kit

本試劑盒采用可以特異性結合DNA的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)提取植物的基因組DNA。離心吸附柱中采用的硅基質材料為本公司te有新型材料，能夠高效、專一吸附DNA，可最大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組DNA片段大，純度高，質量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。

注意：

使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽。需自備無水乙醇（每瓶漂洗液加48mL無水乙醇）。

產品介紹：

本試劑盒不含巰基乙醇等刺激性試劑，提取過程也不需要用到有毒的酚氯仿等有機物抽提。離心吸附柱中采用的硅基質材料為本公司du有新型材料，能夠高效、專一吸附DNA，可最大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。提取的基因組 DNA 片段大、純度高、質量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA可用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。

操作步驟：

1. 植物組織預處理：取新鮮植物組織（不超過 100mg）或干重組織（不超過 20mg），于液氮中充分研磨至細粉狀，讓液氮自然揮發(fā)。

2. 將研磨好的植物組織粉末迅速轉移至預冷的2mL離心管，然后加入1mL試劑A，渦旋振

蕩混勻，65℃溫浴10min，期間輕搖五下，使沉淀在下方的組織粉末重新分散到溶液中。

3. 溫浴結束后，向離心管中加入100μL試劑B，充分顛倒混勻，然后冰浴10min。

4. 冰浴結束后，4℃、12000rpm離心10min。

5. 避開上層固態(tài)蛋白層用1mL槍頭將下層溶液轉入一個新的2mL離心管中，然后加入0.7倍體積的無水乙醇充分顛倒混勻，100μL試劑C，之后再加入2μL RNase A顛倒混勻，最后將混合液轉移至DNA吸附柱（吸附柱放于收集管），4℃、12000rpm離心1min。

【注】

上層固態(tài)蛋白層較軟，可先用槍頭貼著管壁輕輕撥開一個小口，然后將槍頭慢慢伸入，便于吸??；加入乙醇混勻后可能會出現(xiàn)絮狀物，屬于正常現(xiàn)象；DNA 吸附柱一次最多可加800μL 液體；若混合液多于800μL，則分兩次加入吸附柱。

6. 倒掉收集管中的廢液，將DNA吸附柱放回收集管后加入600μL漂洗液（請先檢查是否已加入無水乙醇），4℃、12000rpm離心1min。

7. 重復一次步驟6。

8. 倒掉收集管中的廢液，將DNA吸附柱放回收集管中，4℃、12000rpm離心2min，開蓋放置2min。

9. 將DNA吸附柱放入一個新的離心管中，加入50-100μL洗脫液（提前65℃預熱效果會更好），室溫放置數(shù)分鐘，4℃、12000rpm離心1min，取樣進行電泳檢測或-20℃保存。

注意事項：

1.組織應盡量選取新鮮幼嫩樣本，富含多糖多酚的組織可能會提取失敗，請選用D1505試劑盒。

2. 在需要吸取上清液的步驟中應避免吸到沉淀，否則會堵塞吸附柱，并影響產物純度。

3. 如果試劑盒中的試劑出現(xiàn)沉淀，可在65℃水浴中融化，不影響使用。

4. 洗脫緩沖液的體積不能小于50μL，DNA產物應-20℃保存。

植物基因組DNA提qu試劑盒 常備現(xiàn)貨

產品訂購信息：

D9388植物基因組DNA提qu試劑盒 Plant Genomic DNA Extraction Kit 50T/100T