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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>核酸提取>> 91513果實/種子總RNA快速提取試劑盒
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號91513
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時間:2025-04-18 09:28:45瀏覽次數(shù):33次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次 |
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貨號 | 91513 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 適用于快速提取果實、種子、中草藥的總 RNA |
果實/種子總 RNA 提取試劑盒
Fruit / Seed Total RNA Mini Kit
果實/種子總RNA快速提取試劑盒
目錄號:91513
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91513-50(50 次) |
裂解液 FSL | 50 ml |
裂解液 ARL | 25 ml |
去蛋白液 RW1 | 40 ml |
漂洗液 RW | 10 ml(需加入zhi定量無水乙chun) |
RNase-Free H2O | 5 ml |
gDNA 過濾器和收集管 | 50 套 |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
保存條件
室溫(15 ~ 25℃),有效期 12 個月。
自備試劑
無水乙chun,β-巰基乙chun
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡介
適用于快速提取果實、種子、中草藥的總 RNA,gDNA 過濾器能高效濾除 gDNA, RNA 可直接用于 RT、RT-PCR、RT-qPCR、普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE、芯片等。
成功案例:稻谷種子、玉米種子、小麥種子、葡萄果實、板栗、櫻桃、草莓、芒果、百合鱗莖、唐菖蒲的球莖、中草藥的塊根...
如果遇到果實、種子、中草藥,例如:多糖多酚巨高的作物種子(小麥/玉米/大豆/水稻)、葡萄果實、藍(lán)莓果實、百合鱗莖、土豆塊莖;或者次級代謝產(chǎn)物巨豐富的葛根、虎杖、雪蓮等藥用植物,請選擇 91513-果實種子總RNA 提取試劑盒。
產(chǎn)品特點
1. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!
2. 高效:提取全過程僅需 30min!
注意事項
1. 如果 FSL 有析出或者沉淀,請將其置于 65℃水浴中,重新溶解后使用。
2. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量。
操作步驟:
重要提示:
① 第一次使用前請先在漂洗液 RW 中加入無水乙chun,加入量詳見瓶身標(biāo)簽。
② 操作前,取 1ml 裂解液 FSL 至 2.0ml 離心管內(nèi),加入 5%的 β-巰基乙chun
(例如:1ml FSL 加 50μl β-巰基乙chun),顛倒混勻后,65℃水浴中預(yù)熱。多個樣本按比例放大準(zhǔn)備。
③ β-巰基乙chun是裂解液 FSL 的關(guān)鍵成分,必要的時候可以提高終濃度到10~20%,來防止樣品褐化。如果碰到特別復(fù)雜的植物,可以嘗試在裂解液中再加入 PVP40 至終濃度 2%。
④ 所有離心步驟均需要在室溫(15℃~25℃)下進(jìn)行。
1. 材料處理:
a.將植物樣本在液氮中迅速研磨成細(xì)粉。
b.轉(zhuǎn)移 30~200 mg 細(xì)粉至 65℃預(yù)熱的裂解液 FSL(已加有 β-巰基乙chun)中,立即劇烈渦旋震蕩 30 Sec,充分混勻。
注意:水分多的樣品(如草莓、西瓜果肉)投入 150~200 mg; 水分含量少的樣品(如成熟的小麥/玉米/大豆種子)投入 30~40 mg; 淀粉含量高的塊莖投入 40~80mg;葉片投入 50~100 mg。
c.短暫回放至 65℃水浴 5 min,中間偶爾顛倒 1~2 次,幫助裂解。
d.將裂解物 13,000 rpm 離心 5 ~10 min,沉淀不能裂解的碎片。
e.轉(zhuǎn)移上清(約 800~900 μl)至新的 2.0 ml 離心管中,加入 0.5 倍體積的無水乙chun(約 400~450 μl),吹打混勻。
2. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液至 gDNA 過濾器中(過濾器放入收集管),13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。重復(fù)此過程,直到混合液全部轉(zhuǎn)入gDNA 過濾器。此時,絕大部分 gDNA 被濾除,RNA和少量gDNA殘留被吸附在膜上。
3. 取出步驟2的gDNA過濾器,放入一個新的2.0 ml離心管中,加入500 μl 裂解液 ARL,13,000 rpm 離心 30 sec,收集濾液(RNA 在濾液中),向濾液中加入 250μl 無水乙chun,吹打混勻。
4. 將濾液混合物加入 RNA 吸附柱中,13,000 rpm 離心 2 min,倒棄濾液。此時,RNA 被吸附在膜上。
5. 加入700μl 去蛋白液 RW1,室溫放置1min,13,000 rpm 離心30sec,倒棄濾液。
6. 加入500μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。
7. 重復(fù)步驟6一次。
8. 將RNA吸附柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心2 min,除去膜上殘留的乙chun。
9. 取出RNA吸附柱,放入 RNase-free1.5 ml 離心管中,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30~50μl的RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心1min。
10. 提取的總 RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。
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果實/種子總RNA快速提取試劑盒
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