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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>核酸提取>> 91213超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號91213
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時間:2025-04-18 09:59:42瀏覽次數(shù):27次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次 |
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貨號 | 91213 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 用于Northern Blot、Dot Blot、PolyA 篩選、體外翻譯、R |
超速血液總 RNA 提取試劑盒
FlashPure Blood Total RNA Kit
超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒
目錄號:91213
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91213-50(50 次) |
裂解液 RLS | 50 ml |
去蛋白液 RE | 25 ml |
漂洗液 RW | 10 ml(需加入zhi定量無水乙chun) |
70%乙chun | 9 ml(需加入zhi定量無水乙chun) |
RNase-Free ddH2O | 10 ml |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙chun
保存條件
室溫(15 ~ 25℃)
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡介
采用 RNAzol LS Reagent 與吸附柱相結(jié)合提取總 RNA 的方法,簡化了RNA 提取的流程,與經(jīng)典的異丙chun沉淀法相比,柱式純化方法簡便,去除雜質(zhì)能力更強(qiáng),大大提高了 RNA 的純度。該試劑盒可從各種血液、血漿、血清中快速提取總 RNA,每個吸附柱每次可處理 0.25ml 液體樣本或 5~10×106細(xì)胞。提取的總 RNA 沒有 DNA 和蛋白的污染,可用于Northern Blot、Dot Blot、PolyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護(hù)分析和分子克隆。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. RNA 純度更高;
2. 應(yīng)用廣泛:可提取多種不同的樣本材料。
注意事項(xiàng)
1. 血液 RNA 的常溫保存/運(yùn)輸/提取的簡易方案:
臨床取樣:在臨床上,使用抗凝管采血后,取 250 μl 新鮮血液,加入 750μl的裂解液RLS( RNAzol LS Reagent,Cat#91012-100),用移液槍反復(fù)抽打并振蕩混勻,在室溫裂解5~10min,直至血細(xì)胞充分發(fā)生裂解。
保存:經(jīng)裂解后的血液可在-20℃下保存 1-2 個月,在-70℃保存半年。
運(yùn)輸:可冰袋 4℃運(yùn)輸 1 天,干冰-20℃運(yùn)輸一周。
提取:后續(xù) RNA 提取按 R213(或 R012)的說明書進(jìn)行。
2. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融,否則會影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量。
操作步驟(所有離心步驟均可在室溫下進(jìn)行,不影響提取效果!)
操作前,請先在漂洗液 RW、70%乙chun中加入無水乙chun,詳見瓶身的標(biāo)簽。
1. 每 250 μl 液體樣品 (血清、血漿、腦脊液、凍存血等),加入 750 μl裂解液 RLS,用移液器反復(fù)抽打幾次,然后劇烈渦旋震蕩,充分混勻。
(液體樣品和裂解液 RLS 的終體積比總是 1:3)
2. 將勻漿樣品在室溫下放置 5 min,使得核酸蛋白復(fù)合物wan全分離。
3. 加入 200μl lv仿,劇烈振蕩 15 秒,并在室溫下放置 2-3 分鐘。
4. 12,000 rpm 離心 10 min。樣品會分成三層:下層有機(jī)相,中間層和上層無色的水相,RNA 存在于水相中。水相層的容量大約為所加 RLS體積的 70%,轉(zhuǎn)移上清至一個新的離心管中,進(jìn)行下一步操作。
5. 向上清中加入等體積 70%乙chun(檢查是否已加入乙chun),顛倒混勻。
6. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液(包括沉淀)至 RNA 吸附柱中,12,000rpm 離心 1 min,倒棄濾液。重復(fù)此過程,直到溶液全部上柱。
7. 加入 500μl 去蛋白液 RE,12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。
8. 加入 500 μl 漂洗液 RW,12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。
(注意:漂洗液 RW 中按要求加入無水乙chun,用后立即蓋緊瓶蓋,以防乙chun揮發(fā))
9. 可選步驟:重復(fù)步驟 8 一次。
10. 將RNA吸附柱放回空收集管中,12,000 rpm 離心2min,去除乙chun。
11. 取出RNA吸附柱,放入一個新的 RNase-Free 1.5 ml 離心管中,向吸附膜的中央加入 30~50 μl 的RNase-Free ddH2O,室溫放置 2 min,12,000 rpm 離心 1 min。
(注意:如要要提高 RNA 濃度,可將得到的溶液重新加到吸附柱中,室溫放置2 min,再次離心收集)
12. 提取的 RNA,可直接用于下游實(shí)驗(yàn),或于-70℃保存,以免降解。
相關(guān)產(chǎn)品:
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)
71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)
超速全血(液體樣本)總RNA提取試劑盒
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