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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>核酸提取>> 91212病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)91212
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-04-18 10:53:21瀏覽次數(shù):26次
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貨號(hào) | 91212 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 采用特異性結(jié)合病毒 DNA/RNA 的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng) |
FlashPure Virus DNA/RNA Kit II
病毒基因組 DNA/RNA 快速提取試劑盒 II
病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II
目錄號(hào):91212
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91212-50(50 次) |
裂解液 VLB | 20 ml |
Poly Carrier | 200 μl |
去蛋白液 RE | 25 ml |
漂洗液 RW | 10 ml(需加入zhi定量無水乙chun) |
RNase-Free ddH2O | 10 ml |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙chun
保存條件
Poly Carrier 置于-20℃保存,其他組分置于室溫(15 ~ 25℃)保存。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡介
采用特異性結(jié)合病毒 DNA/RNA 的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng),病毒 DNA/RNA 提取試劑盒適合于從無細(xì)胞體液,包括血漿、血清、腹水、培養(yǎng)細(xì)胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒 DNA/RNA。
該產(chǎn)品可以滿足絕大多數(shù)的病毒 RNA/DNA 的同時(shí)提取要求, 如病毒RNA:HCV(丙肝病毒),HIV(艾滋病毒),和 HTLV(人類嗜 T 淋巴細(xì)胞病毒); 病毒 DNA:HBV(乙肝病毒)和 CMV(巨細(xì)胞病毒)等等。
病毒裂解后,DNA/RNA 后在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜(特別配備了 Poly Carrier 可以從體系中輕松捕獲微量核酸),再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈的病毒 DNA/RNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。純化后的病毒核酸無雜質(zhì)和 PCR 抑制劑,可直接適用于 PCR/RT-qPCR 分析。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 節(jié)省時(shí)間,簡捷,單個(gè)樣品操作一般可在 20 分鐘內(nèi)完成;
2. 應(yīng)用廣泛:可提取多種不同的液體樣本。
注意事項(xiàng)
1. Poly Carrier:
如果起始處理量很少,我們推薦使用 Poly Carrier,如果預(yù)期有較大量核酸產(chǎn)量,用戶可以根據(jù)需要選擇是否加入 Poly Carrier。
2. Poly Carrier 的使用方法:在每個(gè)樣品提取所需裂解液 VLB 中加入 4μl Poly Carrier 儲(chǔ)存溶液, 將裂解液 VLB 與 Poly Carrier 溶液充分顛倒混勻即可(裂解液 VLB 容易起泡沫,請(qǐng)勿使用渦旋振蕩混勻)。也可根據(jù)樣品數(shù)量,在總共需要的裂解液 VLB 中加入總共需要的 Poly Carrier 混勻備用?;旌弦涸谑覝?24 小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定。
操作步驟(所有離心步驟均可在室溫下進(jìn)行,不影響提取效果。)
操作前,請(qǐng)先在漂洗液 RW 加入無水乙chun,加入體積詳見標(biāo)簽。
1. 取 200 μl 血清等體液(需回復(fù)到室溫,不足可用 0.9% NaCl 或者 PBS補(bǔ)足)轉(zhuǎn)入1.5ml 離心管中,加入 400 μl 裂解液 VLB, 立刻渦旋振蕩充分混勻。
(注意:如果處理樣品量小或者病毒預(yù)期濃度較低,建議在 400 μl 裂解液 VLB 中加入4μl Poly Carrier 儲(chǔ)存溶液。)
2. 室溫 (15-25℃) 放置 10 分鐘,每隔 5 分鐘,振蕩混勻一次。
3. 加入 450 μl 無水乙chun,立刻渦旋振蕩充分混勻。
(注意:如果周圍環(huán)境高于 25℃,乙chun需要冰上預(yù)冷后再加入。)
4. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液(包括沉淀)至 RNA 吸附柱中(吸附柱
放入收集管中),12,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液,此時(shí),RNA 被
吸附在膜上。重復(fù)此過程,直到溶液全部上柱。
5. 加入500μl去蛋白液RE,12,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。
6. 加入500μl漂洗液RW,12,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。
(注意:漂洗液 RW 中按要求加入無水乙chun,用后立即蓋緊瓶蓋,以防乙chun揮發(fā)。)
7. 重復(fù)步驟6一次。
8. 將RNA吸附柱放回空收集管中,12,000 rpm 離心 2 min,甩干膜上殘留的乙chun。
9. 取出離心吸附柱,放入一個(gè)新的 RNase-Free1.5 ml 離心管中,在吸附膜的中央懸空滴加 30 ~ 50 μl 的 RNase-Free ddH2O 洗脫,室溫放置1 min。12,000 rpm 離心 1 min,管底即 RNA 溶液。
(注意:如要要提高 RNA 濃度,可將得到的溶液重新加入吸附柱中,室溫放置1 min,再次離心收集)
10. 病毒DNA可以存放在 2-8℃,如果要長時(shí)間存放,請(qǐng)置于-20℃。病毒RNA建議最好立刻使用,否則立刻短期置于-70℃?zhèn)溆谩?
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病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II
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