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行業(yè)產(chǎn)品
當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>光合系列>> BU6022丙酮酸磷酸雙激酶試劑盒 光合系列
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)BU6022
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-05-05 10:05:00瀏覽次數(shù):40次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒光合
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
---|---|---|---|
貨號(hào) | BU6022 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 該酶主要存在于 C4 植物的葉綠體基質(zhì)中,對(duì)光合功能具有重要調(diào)節(jié)作用。 |
丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
丙酮酸磷酸雙激酶(pyruvate phosphate dikinase, PPDK, EC 2.7.9.1)是C4 途徑和景天科酸代謝途徑的限速酶,催化 ATP、丙酮酸和 Pi 經(jīng)三步反應(yīng)生成磷酸烯醇式丙酮酸。該酶主要存在于 C4 植物的葉綠體基質(zhì)中,對(duì)光合功能具有重要調(diào)節(jié)作用。
PPDK 的逆向反應(yīng)催化磷酸烯醇式丙酮酸、AMP 和PPi 生成丙酮酸、ATP 和Pi,乳酸脫氫酶進(jìn)一步催化丙酮酸和NADH 生成乳酸和NAD+,在 340nm 測(cè)定NADH 減少速率,計(jì)算PPDK 活性。
產(chǎn)品名稱 | BU6022-100T/96S | Storage |
提取液:液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 25ml | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 2 瓶 | -20℃ |
試劑三:液體 | 40μl | 4℃ |
說明書 | 一份 |
試劑三 :液體 40μl×1 支,4℃保存;體積較少,若沾在管壁上,臨用前可低速離心后使用。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測(cè)定
(1) 工作液的配制:臨用前取試劑二一瓶加入 10ml 試劑一和 5μl 試劑三,充分混勻,置于 37℃水浴 5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
(2) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 190μl 工作液,混勻,立即記錄 340nm 處初始吸光值A1 和 37℃反應(yīng) 5min 后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。
a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下
(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
PPDK(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計(jì)算
單位定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
PPDK(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=643×ΔA÷W
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。
(1) 按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
PPDK(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計(jì)算
單位定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。
PPDK(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=1286×ΔA÷W
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g。
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