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應(yīng)用領(lǐng)域 |
生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
Svar 是一家瑞典生命科學(xué)公司,致力于為藥物開發(fā)和臨床診斷發(fā)明、開發(fā)和應(yīng)用最佳檢測技術(shù),目標(biāo)是提供滿足客戶需求的新解決方案。我們?yōu)榕R床常規(guī)測試建立實用平臺,通過分享最佳實踐和知識來確保相關(guān)能力,我們的合作伙伴關(guān)系使我們能夠根據(jù)特定需求提供靈活的解決方案。Svar Life Science代理—上海乾思生物
SvarLifeScience隨著科學(xué)的發(fā)展,我們獲得了越來越多的創(chuàng)新工具和技術(shù),這些將改變臨床主流。必須有人提供穩(wěn)定可靠的解決方案,以識別正確的技術(shù)并從中生成可靠的數(shù)據(jù)。那就是我們進來的地方。 Svar是一家瑞典生命科學(xué)公司,致力于為藥物開發(fā)和臨床診斷發(fā)明,開發(fā)和應(yīng)用最佳的分析技術(shù),旨在為客戶提供量身定制的新解決方案。我們建立了用于臨床常規(guī)測試的實用平臺,通過共享最佳實踐和知識來確保相關(guān)能力,我們的合作伙伴關(guān)系使我們能夠根據(jù)特定需求提供靈活的解決方案。 我們致力于在正確的時間提供正確的答案,以改善患者護理并加速藥物開發(fā)。 您可以肯定我們的答案:30多年來,我們一直在整個臨床診斷價值鏈中開展工作。
SVAr lifescience COMPLMP320代理產(chǎn)品介紹
WIESLAB ® 補體系統(tǒng) MBL 代理途徑
COMPLMP320
Wieslab ®補體系統(tǒng) MBL 通路試劑盒是一種功能性免疫測定,用于定性測定 MBL 補體通路激活和測定人血清中的補體缺乏。
所述?Wieslab?補體測定結(jié)合了使用標(biāo)記的特異性抗體的途徑的特異性激活的末端補體復(fù)合了C5b-9,如補體激活的結(jié)果而產(chǎn)生的新表位。C5b-9 的生成量與補體途徑的功能活性成正比。
該產(chǎn)品也僅供研究使用 - 產(chǎn)品代碼:COMPL MP320 RUO
WIESLAB® Complement System MBL Pathway
COMPLMP320
所述Wieslab ®補體系統(tǒng)MBL途徑試劑盒是用于定性檢測MBL補體途徑的激活和人血清中的補體缺陷的判定的功能免疫測定。
所述? Wieslab ?補體測定結(jié)合了使用標(biāo)記的特異性抗體的途徑的特異性激活的末端補體復(fù)合了C5b-9,如補體激活的結(jié)果而產(chǎn)生的新表位。產(chǎn)生的C5b-9的量與補體途徑的功能活性成比例。
該產(chǎn)品也僅供研究使用-產(chǎn)品代碼:COMPL MP320 RUO
產(chǎn)品代碼 | COMPLMP320 |
尺寸 | 96well |
技術(shù) | 酶聯(lián)免疫吸附 |
讀出結(jié)果 | 定性,半定量 |
測定時間 | 2小時 |
檢測系統(tǒng) | 在405 nm處讀取ALP / pNPP |
監(jiān)管狀況 | IVD,CE標(biāo)記 |
盒子里裝了什么?
一幀帶有分離孔(12x8)
35 mL稀釋劑MP
13 mL共軛物
13 mL底物溶液
30 mL洗滌溶液30倍濃縮
0.2 mL含人血清的陰性對照(NC)
0.2 mL含有冷凍干燥人血清的陽性對照(PC)
請注意!試劑盒中的所有試劑均可使用,但清洗液和對照除外。除陽性對照外,試劑應(yīng)保存在2-8°C下。 陽性對照應(yīng)保存在-20°C。
補體活性受損導(dǎo)致人類易受反復(fù)暴發(fā)性或嚴(yán)重感染,并可能導(dǎo)致自身免疫性疾病的發(fā)生。補體的不適當(dāng)激活導(dǎo)致慢性炎癥和組織損傷。Wieslab® 補體試驗的原理 Wieslab® 補體試驗結(jié)合了補體激活的溶血試驗原理和使用針對補體激活產(chǎn)生的新抗原的特異性標(biāo)記抗體。新抗原的生成量與補體途徑的功能活性成正比。在補體 MP 試劑盒中,微量滴定條的孔包被有 MBL 途徑的特定激活劑。用含有特定阻斷劑的稀釋劑稀釋患者血清,以確保僅激活 MBL 通路。在微孔中孵育稀釋的患者血清期間,補體被特異性包被激活。然后清洗微孔,并用特異性堿性磷酸酶標(biāo)記的抗 MAC 形成期間表達的新抗原抗體檢測 C5b-9。進一步洗滌步驟后,通過與堿性磷酸酶底物溶液孵育獲得特異性抗體的檢測結(jié)果。補體激活量與顏色強度相關(guān),根據(jù)吸光度(光密度 (OD))進行測量。警告和注意事項-用于體外診斷。-通過 FDA 批準(zhǔn)的方法,檢測了試劑盒中用于制備質(zhì)控品的人血清組分是否存在人類免疫缺陷病毒 1&2 (HIV 1&2)、丙型肝炎 (HCV) 抗體以及乙型肝炎表面抗原,結(jié)果均為陰性。由于沒有任何檢測方法可以*保證不存在 HIV、HCV、乙型肝炎病毒或其他傳染性病原體,因此應(yīng)將標(biāo)本和基于人的試劑視為能夠傳播傳染性病原體進行處理。 -
-美國疾病控制與預(yù)防中心和美國國立衛(wèi)生研究院建議在生物安全等級 2 級處理潛在感染因子。替代途徑(C3,因子 D,B,P)C3 C3b C3a MBL 途徑 (MBL,MASP-2,C4,C2) 經(jīng)典途徑 (C1q,C1r,C1s,C4,C2) C4b2a C4b2a C3bBbP 末端途徑(C5,C6C7、C8、C9 C5bC9 COMPL MP320、LABEL-DOC-0033、3.0 3– 所有溶液均含有 ProClin 300 作為防腐劑。切勿用嘴移液或使試劑或患者樣本接觸皮膚。含有 ProClin 的試劑可能具有刺激性。避免接觸皮膚和眼睛。如果接觸,用大量水沖洗。-該套件中包含的所有有害組件的材料安全數(shù)據(jù)表可根據(jù) Svar Life Science 的要求提供
Svar Life Science代理—上海乾思生物
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