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美谷分子儀器(上海)有限公司

9
  • 2023

    07-31

    化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞球培養(yǎng)物影響的3D分析和形態(tài)表征

    簡介使用半固體培養(yǎng)基(軟瓊脂或人工基底膜)中的細(xì)胞培養(yǎng)物進(jìn)行的細(xì)胞轉(zhuǎn)化/致瘤性檢測已經(jīng)在腫瘤研究中得到很好的運(yùn)用。該檢測要求細(xì)胞以一種不依賴錨定的方式生長,這是腫瘤細(xì)胞的標(biāo)志。與2D單層培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞相比,3D生長條件被認(rèn)為可更準(zhǔn)確地反映腫瘤細(xì)胞的自然環(huán)境,并跨越2D培養(yǎng)物和動(dòng)物研究之間的差距3,5。重要的是,3D檢測比動(dòng)物的致瘤如小鼠異種移植模型相關(guān)性更好。人們對(duì)開發(fā)個(gè)體化醫(yī)療方法的興趣日益濃厚,在這些方法中,對(duì)個(gè)體患者的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行了一組藥物敏感性檢測4,這導(dǎo)致了對(duì)相關(guān)性和時(shí)效性研究的更高需
  • 2023

    07-31

    觀察亞細(xì)胞囊泡定量神經(jīng)元細(xì)胞中的自噬

    自噬是干預(yù)治療的一個(gè)潛在領(lǐng)域自噬是隔離和降解那些被識(shí)別為錯(cuò)誤或者僅僅是不再被細(xì)胞需要的蛋白和細(xì)胞器的一個(gè)胞內(nèi)分解代謝過程。自噬通過實(shí)施清除入侵微生物、錯(cuò)誤折疊蛋白及退化的細(xì)胞器等“管家”功能來支持正常的細(xì)胞進(jìn)程。自噬對(duì)于維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)很關(guān)鍵。除了作為細(xì)胞物質(zhì)周轉(zhuǎn)機(jī)制,自噬還能通過調(diào)節(jié)能量消耗速率及物質(zhì)再利用等過程來支持生命體應(yīng)對(duì)饑餓等挑戰(zhàn)。自噬在癌癥、傳染性疾病、糖尿病、神經(jīng)退行性疾病及其他疾病中發(fā)揮著有益或有害的作用。自噬在神經(jīng)細(xì)胞研究方面令人特別感興趣,因?yàn)樗鼛兔S持著蛋白結(jié)構(gòu)使其能在很長的軸
  • 2023

    07-31

    從使用 Symphony 和 VersaGel 培養(yǎng)的3D細(xì)胞球獲取數(shù)據(jù)的速度提高10倍

    簡介大多數(shù)體外細(xì)胞培養(yǎng)工作是在二維(2D)模式下進(jìn)行的,這樣細(xì)胞可以在平面上生長。然而,在2D中培養(yǎng)細(xì)胞以篩選藥物可提供體內(nèi)發(fā)生情況的圖像有限,因?yàn)樗鼰o法捕獲來自細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的信號(hào)如何影響細(xì)胞對(duì)不同化合物的反應(yīng)。相反,腫瘤細(xì)胞和細(xì)胞球可以在微孔板中培養(yǎng),并在三維(3D)基質(zhì)中成像,以便在更接近模擬體內(nèi)腫瘤微環(huán)境的模型中篩選藥物。在這里,我們將新型光交聯(lián)3D細(xì)胞培養(yǎng)平臺(tái)、Symphony®儀器和VersaGel®ECM水凝膠與ImageXpress®MicroConfocal共聚焦高內(nèi)涵成
  • 2023

    07-31

    IPSC衍生的3D神經(jīng)共培養(yǎng)物中神經(jīng)毒性和神經(jīng)活性化合物效應(yīng)的功能評(píng)估

    簡介人們對(duì)使用更復(fù)雜、更具生物相關(guān)性和預(yù)測性的細(xì)胞水平平臺(tái)來開發(fā)檢測和篩選化合物的興趣日益增加。StemoniX®microBrain®3DAssayReady板是一個(gè)高通量3D培養(yǎng)平臺(tái),更接近于天然的人類大腦皮層組織的發(fā)育和構(gòu)成。每個(gè)細(xì)胞球均由活性皮質(zhì)谷氨酸和GABA能神經(jīng)元的混合物組成,這些神經(jīng)元與來自單個(gè)供體來源的星形膠質(zhì)細(xì)胞共同成熟。這種平衡的細(xì)胞混合物允許開發(fā)富含突觸的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),從而形成一個(gè)功能強(qiáng)大的神經(jīng)元電路。microBrain3D細(xì)胞球中的神經(jīng)細(xì)胞具有生理活性,自發(fā)性、同步神經(jīng)元
  • 2023

    07-31

    DAPI 染色的替代方案:活細(xì)胞成像和計(jì)數(shù)

    簡介DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚)是一種熒光染料,常用于核DNA染色。它用于熒光顯微鏡、染色體擴(kuò)散、FACS和細(xì)胞檢測等成像實(shí)驗(yàn)【1-4】。然而,紫外光激發(fā)會(huì)導(dǎo)致DAPI的光轉(zhuǎn)換,從而在成像系統(tǒng)的FITC/GFP通道中檢測DAPI熒光,從而導(dǎo)致結(jié)果解釋錯(cuò)誤【5,6】。DAPI還需要固定細(xì)胞以實(shí)現(xiàn)染色。在這個(gè)亮點(diǎn)中,我們展示了DAPI染色的一些替代方法,包括StainFree技術(shù),該技術(shù)不需要染色,并且可與活細(xì)胞一起使用。MolecularDevicesSpectraMax®i3多功能
  • 2023

    03-27

    【新品發(fā)布】DispenCell 單細(xì)胞分離系統(tǒng)——溫和分離,守護(hù)細(xì)胞活性

    DispenCell單細(xì)胞分離系統(tǒng)專為快速、簡單、溫和地分離單細(xì)胞而開發(fā),可應(yīng)用于細(xì)胞株開發(fā)、CRISPR編輯的細(xì)胞篩選、稀有細(xì)胞分離、單克隆抗體篩選和單細(xì)胞基因組學(xué)等多種單細(xì)胞分離場景?;谧杩辜夹g(shù)的分離方式可以更加溫和的處理細(xì)胞樣品,小于0.1psi的分離壓力讓自動(dòng)分離也能擁有高細(xì)胞活率。DispenSoft軟件可提供即時(shí)可追溯的克隆性證明圖譜,搭配CloneSelectImagerFL高通量單克隆驗(yàn)證系統(tǒng),在第0天即可準(zhǔn)確檢測到單細(xì)胞并驗(yàn)證單克隆性。DispenCell主機(jī)緊湊小巧,可放置
  • 2023

    03-22

    【重要性】合規(guī)軟件只有審計(jì)追蹤和電子簽名還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠

    自2003年美國食品與藥品管理局出臺(tái)了聯(lián)邦法規(guī)第21章第11款(FDA21CFRPart11),對(duì)電子數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可靠性,以及電子簽名有效性,收集和分析數(shù)據(jù)的軟件必須是經(jīng)過驗(yàn)證提出了要求。與紙質(zhì)記錄相比,電子記錄是動(dòng)態(tài)記錄必然會(huì)暴露出更多的不合規(guī)操作,2015年警告信FDA483表格和現(xiàn)場觀察報(bào)告頻頻出現(xiàn),全球各地監(jiān)管機(jī)構(gòu)再次更新和完善了一輪法規(guī)要求。新法規(guī)施行后(2018版FDA21CFRPart11),我們看到如下圖統(tǒng)計(jì),最近幾年FDA發(fā)出的警告信也呈現(xiàn)出逐年上升趨勢。作為合規(guī)軟件
  • 2023

    03-22

    【方法解讀】DNA甲基化的檢測方法

    一、DNA甲基化概述表觀遺傳學(xué)是研究DNA序列不發(fā)生改變的前提下,基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳變化的一門學(xué)科。表觀遺傳修飾的研究內(nèi)容包含DNA甲基化、組蛋白甲基化、組蛋白乙?;?、ADP-核糖基化等。DNA甲基化是人類最早發(fā)現(xiàn)的表觀遺傳修飾之一,屬于非組蛋白表觀遺傳現(xiàn)象。DNA甲基化是指在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(DNAMethyltransferase,DNMTs)的催化下,將一個(gè)甲基(CH3)基團(tuán)共價(jià)連接到胞嘧啶的5號(hào)碳原子上,形成5-甲基胞嘧啶(5mC)的過程。哺乳動(dòng)物體細(xì)胞的DNA甲基化主要發(fā)生在CpG島
  • 2023

    03-22

    【前沿?zé)狳c(diǎn)】石榴的腸道菌群代謝產(chǎn)物可提高免疫系統(tǒng)抗癌能力

    近期,德國Georg-Speyer-Haus腫瘤生物學(xué)和實(shí)驗(yàn)治療研究所的研究人員在免疫學(xué)領(lǐng)域dingji期刊《Immunity》上發(fā)表了題為“ExpansionofTmemorystemcellswithsuperioranti-tumorimmunitybyUrolithinA-inducedmitophagy”的研究論文。抗腫瘤免疫會(huì)受到T細(xì)胞持久性和抗原呈遞減少的限制。Denk等人發(fā)現(xiàn),石榴提取物的天然代謝物尿石素A(UrolithinA)可以增強(qiáng)腫瘤中的抗原呈遞,促進(jìn)CD8+T細(xì)胞的自噬
  • 2023

    03-22

    【應(yīng)用實(shí)例】線粒體動(dòng)力學(xué)檢測和表型分析

    引言新陳代謝是生物體內(nèi)進(jìn)行的化學(xué)變化的總稱,是生物最基本的生命活動(dòng)過程。細(xì)胞從環(huán)境汲取能量、物質(zhì),在內(nèi)部進(jìn)行各種化學(xué)變化,維持自身高度復(fù)雜的有序結(jié)構(gòu),保證生命活動(dòng)的正常進(jìn)行。作為細(xì)胞的“能量工廠”,線粒體在維持能量穩(wěn)態(tài)方面發(fā)揮重要作用,可以調(diào)控蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、溶質(zhì)和代謝物產(chǎn)物的進(jìn)出,并保護(hù)細(xì)胞質(zhì)免受有害線粒體產(chǎn)物的影響。線粒體通過不斷的分裂和融合,維持線粒體形態(tài)、分布和數(shù)量,維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài),該過程被稱為線粒體動(dòng)力學(xué)。線粒體自噬是機(jī)體清除細(xì)胞內(nèi)功能異常的線粒體的過程,是線粒體質(zhì)量控制的主要機(jī)制。線粒體
  • 2023

    03-22

    頂刊藥篩的選擇?發(fā)Cell和新冠藥篩都需要用到它

    藥物篩選無論在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域或是藥物開發(fā)領(lǐng)域都是十分重要的環(huán)節(jié),在這個(gè)過程中篩選得到靶向特定靶點(diǎn)的高生理活性的化合物無疑是至關(guān)重要的。現(xiàn)如今繁多的化合物種類和日漸增加的新靶點(diǎn),都指向了高通量藥物篩選的必要性,而無論是使用較為傳統(tǒng)的ELISA,還是通過FRET、HTRF等方法,都可以通過高通量藥物篩選平臺(tái)SpectraMaxParadigm進(jìn)行檢測,一次性完成6、24、96、384乃至1536/3456孔板的檢測,極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性,能夠更好地滿足實(shí)際實(shí)驗(yàn)中藥物篩選需要。無論是發(fā)表在Cel
  • 2022

    06-15

    3D 免疫細(xì)胞遷移

    介紹細(xì)胞遷移是胚胎早期發(fā)育和免疫細(xì)胞反應(yīng)等生物學(xué)現(xiàn)象的重要過程。在炎癥發(fā)生過程中,T細(xì)胞通過血管系統(tǒng)向炎癥部位募集是一個(gè)重要的階段。這些T細(xì)胞被不同的細(xì)胞因子招募,如促炎細(xì)胞因子(TNFα,IFN-γ)和趨化因子。在被募集和粘附到內(nèi)皮細(xì)胞后,T細(xì)胞需要通過一個(gè)稱為穿內(nèi)皮遷移(TEM)的過程跨越血管壁遷移到炎癥組織。此過程需要活體組織復(fù)雜的3D環(huán)境對(duì)其成功導(dǎo)航,并通過重塑胞外基質(zhì)(ECM)或改變細(xì)胞形狀來擠壓致密結(jié)構(gòu)來完成。在本研究中,我們利用MIMETAS'OrganoPlate®3-Lane4
  • 2022

    06-15

    三陰乳腺癌3D腫瘤類器官實(shí)驗(yàn)自動(dòng)化和高內(nèi)涵成像

    三陰性乳腺癌是一種具有臨床侵襲性的腫瘤亞型,具有高轉(zhuǎn)移率,復(fù)發(fā)率和耐藥性。目前還沒有臨床批準(zhǔn)的針對(duì)這種疾病的小分子靶向療法,所以發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)有著迫切需要。源自患者的基于細(xì)胞的3D癌癥模型是癌癥研究,藥物開發(fā)和個(gè)性化醫(yī)療的非常有價(jià)值的工具。原代腫瘤衍生模型可以概括腫瘤異質(zhì)性和形態(tài),以及復(fù)雜的遺傳和分子組成,從而加速藥物開發(fā)和藥物測試。然而,執(zhí)行3D檢測的復(fù)雜性仍然是采用這種化合物篩選方法的障礙。在本研究中,我們描述了一種成像和細(xì)胞培養(yǎng)方法的自動(dòng)化,這些方法可以批量進(jìn)行復(fù)雜的基于3D細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)。
  • 2022

    04-06

    【新品發(fā)布】美谷分子推出新款多功能酶標(biāo)儀SpectraMax Mini

    SpectraMaxMini多功能微孔板讀板機(jī)兼容SoftMaxPro數(shù)據(jù)分析軟件,輕松可負(fù)擔(dān)的多功能微孔板讀板機(jī)SpectraMaxMini多功能微孔板讀板機(jī)可以針對(duì)預(yù)算有限,但需求豐富的用戶提供優(yōu)秀解決方案,協(xié)助您實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室微孔板多種檢測的要求。讀板機(jī)不僅具有全光譜的光吸收檢測功能,也支持在特定波長下進(jìn)行熒光和發(fā)光的檢測,并且SpectraMaxMini用戶可以自行從2功能升級(jí)至3功能,它為研究人員提供了一種在靈敏度及性能上都具有更佳表現(xiàn)的多功能微孔板讀板機(jī)。SoftMaxPro軟件能夠快速
  • 2022

    03-25

    一種快速、高通量的病毒中和抗體檢測方法

    簡介novelcoronavirus的出現(xiàn)導(dǎo)致了世界范圍內(nèi)的novelcoronavirus大流行,為了理解病毒的發(fā)病機(jī)理并開發(fā)疫苗,亟需快速開發(fā)多種研究工具。檢測病毒感染和疫苗接種后的免疫反應(yīng)對(duì)novelcoronavirus的研究十分重要。由于中和抗體是免疫反應(yīng)和疫苗效價(jià)的關(guān)鍵生物標(biāo)志物,患者血清樣本中的中和性抗體水平是用于監(jiān)測有效性的重要參數(shù)。人體血清中和抗體的鑒定常使用傳統(tǒng)方法例如蝕斑減少中和試驗(yàn)(PRNT)來檢測。然而,該方法使用活的、具備感染性的病毒加入到靶細(xì)胞中,所以需要生物安全三
  • 2022

    03-25

    通過化學(xué)發(fā)光免疫實(shí)驗(yàn)檢測 IgG 抗體

    簡介作為novelcoronavirus免疫反應(yīng)的一部分,感染者體內(nèi)會(huì)產(chǎn)生病毒特異性抗體,在出現(xiàn)癥狀后的一至三周內(nèi),這些抗體可以在血液中被檢測到。IgG和IgM幾乎同時(shí)出現(xiàn),而IgG在更長時(shí)間內(nèi)維持一個(gè)高水平。在血清中,由于感染病毒或接種疫苗而產(chǎn)生的可檢測到的抗體可以防范將來被novelcoronavirus感染。但這些抗體持續(xù)的時(shí)間長短和提供保護(hù)的程度是有關(guān)novelcoronavirus仍需密切調(diào)查的眾多問題之一。在人體血清中,通過免疫實(shí)驗(yàn)來檢測novelcoronavirus抗體是增進(jìn)我們
  • 2022

    03-25

    鉀離子通道檢測試劑盒鑒定 hERG 通道阻滯劑

    簡介藥物誘導(dǎo)的人類hERG離子通道阻滯與患者潛在的致死性室性快速心律失常的易感性有關(guān)。近年來,F(xiàn)DA批準(zhǔn)的一些藥物由于對(duì)hERG的脫靶作用而退出市場。因此,在藥物發(fā)現(xiàn)過程的早期階段,迫切需要鑒定能夠阻斷hERG通道的化合物。在此,我們展示在FlexStation3多功能酶標(biāo)儀上,一種新的鉀離子通道檢測試劑盒研究hERG化合物活性的用途。這種分析方法利用了thallium離子(Tl+)的滲透性,通過鉀離子通道進(jìn)入胞質(zhì),然后被一種新型熒光指示劑檢測到。7種參照的hERG阻滯劑在中等通量細(xì)胞試驗(yàn)中進(jìn)行
  • 2022

    03-25

    提高 Cell Painting 的可靠性

    簡介基于圖像的表型分析方法,如廣泛使用的CellPainting分析,使用高內(nèi)涵成像和多參數(shù)輸出來研究細(xì)胞中的生物、遺傳和化學(xué)擾動(dòng)。這種日益流行的方法正被應(yīng)用于從藥物發(fā)現(xiàn)項(xiàng)目到基因組篩選研究。在標(biāo)準(zhǔn)的CellPainting實(shí)驗(yàn)中,各種細(xì)胞器和結(jié)構(gòu)(細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、線粒體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、細(xì)胞骨架、胞質(zhì)RNA和核仁)在5個(gè)成像通道中被采集。這種廣泛的細(xì)胞染色能夠以單細(xì)胞分辨率對(duì)多種形態(tài)的擾動(dòng)進(jìn)行監(jiān)測和定量。已發(fā)表的CellPainting分析的局限性包括適合的染料可用性狹窄以及成像系統(tǒng)提供足夠
  • 2022

    02-17

    【新品發(fā)布】美谷分子發(fā)布新品:全新的CloneSelect Imager FL保證第0天的單克隆性

    探索細(xì)胞株開發(fā)的未來CloneSelectImagerFL介紹當(dāng)依靠傳統(tǒng)技術(shù)時(shí),證明細(xì)胞株來自單一的祖細(xì)胞,或者一個(gè)基因是按預(yù)期編輯的,可能是一個(gè)耗時(shí)且主觀的過程。CloneSelectImagerFL®結(jié)合高速熒光和白光成像與智能數(shù)據(jù)分析,輕松保證單克隆性。CloneSelectImagerFL是一種用于成像和分析哺乳動(dòng)物細(xì)胞的高通量自動(dòng)化解決方案,可為研究人員提供準(zhǔn)確、客觀和一致的結(jié)果。隨著時(shí)間的推移跟蹤帶條形碼的板,跟蹤單個(gè)細(xì)胞的克隆形成。高對(duì)比度全孔熒光和白光成像允許在第0天進(jìn)行準(zhǔn)確的單
  • 2021

    01-26

    器官芯片模型中如何進(jìn)行高質(zhì)量的血管3D 圖像分析?

    血管生成是由預(yù)先存在的血管所形成和重塑的新血管及毛細(xì)血管的生理過程。這可以通過血管和毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞出芽或分裂來實(shí)現(xiàn)。血管細(xì)胞通過降解細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)適當(dāng)?shù)拇碳ぷ龀龇磻?yīng),隨后誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞增殖和遷移。細(xì)胞經(jīng)歷過這些過程后,形成一個(gè)包含腔的管,一個(gè)動(dòng)態(tài)的空間,促進(jìn)血液流動(dòng)和氧、二氧化碳、NO和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。血管生成是生長發(fā)育、傷口愈合和肉芽組織形成的重要過程。血管生成生長也會(huì)支持腫瘤細(xì)胞在健康組織中的侵襲,在癌癥研究中通常被量化監(jiān)測。當(dāng)血管芽向血管生成刺激源延伸時(shí),內(nèi)皮細(xì)胞利用黏附分子進(jìn)行縱向遷移。
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