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2017
05-19Molecular Devices：CRISPR來了，基因組時代的高通量篩選方法介紹
2015年，來自美國的科學(xué)家在期刊Nature發(fā)表了他們的研究成果，他們利用結(jié)構(gòu)導(dǎo)向的方法改造了CRISPR-CAS9復(fù)合物來系統(tǒng)性研究基因功能，并通過構(gòu)建sgRNA文庫大規(guī)模篩選抵抗BRAF抑制劑的激活基因。該文章利用CRISPR-CAS9技術(shù)研究基因功能，對后基因組時代大規(guī)模研究激活基因的功能具有推動作用。自此，疾病的研究進(jìn)入了基因組時代。那么，基因功能如何篩選呢？面對大數(shù)據(jù)，傳統(tǒng)的實驗方法開始有些力不從心了。基因組學(xué)的研究可能需要大量的實驗，來研究各個基因或整個通路在特定疾病中或生理反應(yīng)中2017
05-18Molecular Devices篩選克隆和涂布工作流程也能個性化定制？快來實現(xiàn)1+1=3吧！
一般來說，我們使用的儀器或分析系統(tǒng)都是標(biāo)準(zhǔn)化流程生產(chǎn)的，絕大多數(shù)情況下能符合及滿足我們的基本研究需求。但是，世界那么大，總有特殊化。當(dāng)我們對研究方案和工作流程有特殊的要求時，就會希望能個性化定制一款儀器來實現(xiàn)新的工作流程滿足研究需求。MolecularDevices的微生物克隆篩選系統(tǒng)QPix400系列，可以讓您個性化定制新的克隆篩選和涂布的工作流程，為您提供專屬于您的自動化解決方案。我們專業(yè)為您提供：·從咨詢到實施的服務(wù)·全自動工作流程的構(gòu)建與支持·基于真實生物樣品的工作流程驗證應(yīng)用案例有研究2017
05-17Molecular Devices：CMax Plus光吸收型單功能酶標(biāo)儀簡介
簡單實用-您日常工作的得力助手MolecularDevices公司出品的CMaxPlus是一款專門為科研實驗室量身打造的靈活且強大的微孔板讀板機，具備終點法和動力學(xué)檢測模式，標(biāo)配6濾光片模式覆蓋蛋白定量、細(xì)胞活力、農(nóng)藥殘留、各種ELISA實驗等。CMaxPlus兼容平底和圓底兩種類型的96孔板。檢測前光源的自動校正功能保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確。CMaxPro軟件既可以控制儀器也可進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。*的處理軟件，可方便設(shè)置各種參數(shù)，如板型布局，線性、對數(shù)、四參數(shù)等多種曲線擬合，定性分類等，自帶動力學(xué)數(shù)據(jù)庫，2017
05-16Molecular Devices使用QuickDrop分光光度計進(jìn)行核酸定量和分析
產(chǎn)品特點：zui小樣品量低至0.5μL從1.0ng/μL到2,500ng/μL的DNA定量LCD觸摸屏可獨立完成實驗及數(shù)據(jù)分析比色皿法可進(jìn)行動力學(xué)法和波長掃描背景介紹：分光光度測定法是一項定量和分析生物成分的成熟技術(shù)。其中，核酸是生物實驗室zui常檢測的生物成分之一。確定這些樣品的濃度和純度對許多下游實驗至關(guān)重要，例如PCR、qPCR測序和DNA基因芯片。核酸主要吸收260nm下的紫外光，其濃度可以應(yīng)用比爾-朗伯特定律通過它們的相關(guān)消光系數(shù)和樣品光程計算出來。首先，260nm的紫外光直接照射樣品2017
05-15Molecular Devices測定癌細(xì)胞球培養(yǎng)物形態(tài)學(xué)特征的共聚焦成像及3D圖像分析
前言：如今，越來越多的研究者將興趣投入到利用三維(3D)類器官培養(yǎng)物作為組織生物學(xué)和癌癥模型。發(fā)展可對3D模型表型變化做定量分析的高通量檢測技術(shù)是當(dāng)前研究的熱門。研究的目的是為了發(fā)展高通量的高內(nèi)涵成像和分析方法，這種方法可用于檢測和分析人類癌細(xì)胞球經(jīng)化合物處理后的形態(tài)學(xué)特征的改變。我們優(yōu)化了針對三種普通癌細(xì)胞系使用低附著U型底多孔板或固體培養(yǎng)基的細(xì)胞球培養(yǎng)方案，并改進(jìn)了工作流程，開發(fā)出一步染色法，減少了可變性。我們利用共聚焦成像方式采集3D基質(zhì)和物體的多層切片圖像，有效實現(xiàn)不同細(xì)胞球表型之間的比2017
05-11Molecular Devices利用MiniMax成像系統(tǒng)評估化合物對Hela-GFP細(xì)胞增殖和形態(tài)學(xué)的影響
20世紀(jì)以來，環(huán)境問題越來越受到社會的關(guān)注，成千上萬的化學(xué)物質(zhì)被研究并報道。這些化合物被釋放到環(huán)境中，將有可能導(dǎo)致對野生動物和人類的長期的、不利的影響。近日，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)研究人員在《EnvironmentalScience&TechnologyLetters》發(fā)表了題為“通過無標(biāo)記篩選實驗評估化學(xué)物對Hela-GFP細(xì)胞增殖和形態(tài)學(xué)的影響”(原英文標(biāo)題：AReagent-FreeScreeningAssayforEvaluationoftheEffectsofChemicalsontheProl2017
05-10Molecular Devices自動化解決方案提升細(xì)胞系開發(fā)效率：CloneSelect Imager應(yīng)用實例
優(yōu)點：根據(jù)需求提升檢測通量。實現(xiàn)無看守運行、夜間運行或全流程自動化，顯著減少人工操作，提率。更加一致的孔板處理，更加可靠的結(jié)果。更好的環(huán)境控制維持良好的細(xì)胞狀態(tài)。導(dǎo)言：獲得一株穩(wěn)定高產(chǎn)的細(xì)胞系往往需要篩選成千上萬個細(xì)胞克隆。除了找到這些稀有的細(xì)胞系，研究人員還需要證明它們源自單個細(xì)胞(即單克隆性)以滿足FDA的要求。因此，研究人員需要耗費大量時間和精力用于篩選單細(xì)胞克隆。為了減輕這類負(fù)擔(dān)，MolecularDevices開發(fā)了CloneSelectImager細(xì)胞成像分析系統(tǒng)，可以自動采集單個細(xì)2017
05-09Molecular Devices使用多能誘導(dǎo)干細(xì)胞(iPSC)來源的肝細(xì)胞球進(jìn)行高內(nèi)涵3D毒性分析
特點：使用人類多能誘導(dǎo)干細(xì)胞來源的肝細(xì)胞形成肝細(xì)胞球?qū)w外篩選的3D模型進(jìn)行肝毒性評價3D圖像分析過程中對目標(biāo)樣品進(jìn)行識別和分割，以達(dá)到*分割效果背景介紹：在發(fā)育生物學(xué)和組織生物學(xué)中，3D細(xì)胞球建模方式能夠加快轉(zhuǎn)化研究進(jìn)程，因此越來越受到人們的重視。如何對3D樣本進(jìn)行更高通量的定量分析成為了熱門研究課題。在本實例中，MD公司建立并優(yōu)化了一種分析方法，能夠?qū)θ祟惗嗄苷T導(dǎo)干細(xì)胞來源的3D肝細(xì)胞球進(jìn)行共聚焦成像和毒性評估（圖1）。使用免洗染色法進(jìn)行肝毒性評價：用肝毒性測試化合物處理細(xì)胞球72小時用溶解2017
05-08Molecular Devices 多任務(wù)動力學(xué)檢測功能可監(jiān)測IPTG誘導(dǎo)細(xì)胞蛋白表達(dá)和其生長狀態(tài)
優(yōu)點一定時間內(nèi)同時檢測幾種不同信號利用多種算法和曲線擬合全面分析數(shù)據(jù)使用工作流程編輯器建立一套簡單的實驗方案簡介在一段時間內(nèi)同時檢測幾種不同信號的輸出尤其在研究蛋白或化合物對細(xì)胞生長或基因表達(dá)作用方面很有幫助。在本應(yīng)用指南里，我們利用SoftMax®Pro7版本軟件同時來檢測細(xì)胞生長(光吸收)和蛋白表達(dá)(熒光)。在細(xì)菌中，lac操縱子是一種由編碼?-半乳糖苷酶的啟動子調(diào)控的基因群。將一個蛋白表達(dá)序列插入到含有l(wèi)ac操縱子的質(zhì)粒中并轉(zhuǎn)染細(xì)菌，可使這一轉(zhuǎn)化細(xì)菌來表達(dá)感興趣的蛋白。通常情況下，lac啟2017
05-08使用Molecular Devices發(fā)布SoftMax Pro 7軟件進(jìn)行平行線分析和相對活性評價
介紹在生物實驗中要經(jīng)常要使用到的平行線分析（PLA）方法，當(dāng)無法直接檢測一個生物制品的活性而只能通過檢測其產(chǎn)生的效果時，PLA方法通常會被用來進(jìn)行效應(yīng)曲線的比較來獲得此制品的效果（Figure1）。如果對于兩種物質(zhì)其生物響應(yīng)相似或者在兩種不同的生物環(huán)境中同一種物質(zhì)產(chǎn)生相似的效應(yīng)曲線時，平行線分析法可以被用來進(jìn)行評價。評價平行性是計算化合物或藥物相對活性的前提，并且在很多生物應(yīng)用中如藥物活性比較、分析物鑒定、交叉反應(yīng)、干擾物質(zhì)、基質(zhì)補償、濃度估算和抑制效應(yīng)等應(yīng)用研究中。當(dāng)兩條曲線被判定為平行時，其2017
05-05Molecular Devices QPix 400系統(tǒng)在多色熒光通道篩選各種熒光細(xì)菌的應(yīng)用研究
引言：細(xì)菌篩選常見于分子克隆構(gòu)建重組細(xì)菌的實驗中。它也被用于檢測特定蛋白質(zhì)的表達(dá)和活性。QPix400系列微生物克隆篩選系統(tǒng)可檢測一系列熒光波長，從而在細(xì)菌實驗中開拓了多色熒光篩選功能。手工挑選微生物克隆是一個耗時且繁雜的過程，利用QPix系統(tǒng)，則可以在一個小時內(nèi)挑取超過3000個克隆。此外，QPix400系列的成像模塊可以通過熒光強度篩選克隆，從而更加準(zhǔn)確地獲得目標(biāo)克隆，簡化下游分析。本文介紹了如何利用QPix系統(tǒng)的多色熒光通道篩選各種的熒光細(xì)菌。2017
05-02Molecular Devices 高通量共聚焦成像技術(shù)檢測3D腫瘤球，助力癌癥藥物篩選
介紹：近年來，在體外大規(guī)模培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞來模擬體內(nèi)病理環(huán)境的技術(shù)已有了極大進(jìn)展。如果將培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞加入圓底的微孔中，這些富集的細(xì)胞就會形成離散的球體。這些離散的球體同時包含了暴露在表面的和深埋在內(nèi)部的細(xì)胞，增殖的和非增殖的細(xì)胞，外面的富氧層和內(nèi)部的缺氧中心?；谏鲜鎏攸c，與傳統(tǒng)的二維細(xì)胞培養(yǎng)方法相比，這種球體可以更好的模擬腫瘤的行為特點。而這種三維腫瘤細(xì)胞球體模型已經(jīng)被成功的應(yīng)用于腫瘤治療方法的篩選中。而建立更成熟健全的球體實驗?zāi)壳斑€面臨一些挑戰(zhàn)：定位每個微孔中的球體使其在單視野中成像優(yōu)化染色處2017
04-27Molecular Devices 模擬體內(nèi)實驗的全新流體培養(yǎng)方法
介紹：在體外細(xì)胞培養(yǎng)實驗中模擬出組織或體內(nèi)復(fù)雜環(huán)境下的代謝和生理反應(yīng)，一直是科研工作者的愿望，因為這樣可以在節(jié)約成本的同時得到更可靠的數(shù)據(jù)。如果培養(yǎng)條件可以動態(tài)的產(chǎn)生濃度梯度，并具有自我更新能力，便可以達(dá)到此要求。SciFlow™1000流體培養(yǎng)系統(tǒng)外觀為標(biāo)準(zhǔn)的多孔板，它具有8條獨立的流體通道，不需要外加的泵或其他管路的幫助，通過自身特殊設(shè)計的孔間的高度差產(chǎn)生流體動力及濃度梯度，是一款操作zui簡單的流體動力培養(yǎng)系統(tǒng)。聯(lián)合使用ImageXpressMicro高內(nèi)涵成像系統(tǒng)，得利于ImageXpr2017
04-26Molecular Devices CatchPoint cAMP熒光檢測試劑盒應(yīng)用方案解析
介紹：本研究展示了如何在SpectraMax®i3多功能酶標(biāo)儀中應(yīng)用CatchPoint®cAMP熒光試劑盒監(jiān)測腺苷酸環(huán)化酶激活劑forskolin對HEK293細(xì)胞的影響(如圖1)。G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)是重要的跨膜蛋白，能將胞外信號傳導(dǎo)入胞內(nèi)，引起信號逐級放大的級聯(lián)反應(yīng)，導(dǎo)致胞內(nèi)某些蛋白活性或表達(dá)的改變[1]。3’,5’-磷酸化環(huán)腺苷(cAMP)作為第二信使參與GPCR活化后的下游反應(yīng)。當(dāng)胞外配體作用于GPCR時，GPCR構(gòu)象發(fā)生改變，激活胞內(nèi)連接的G蛋白。接下來的信號傳導(dǎo)路徑與被激活2017
04-25Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統(tǒng)在半固體培養(yǎng)基中進(jìn)行單克隆驗證
簡介生物藥品審批的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)一直都在不斷變化。其中用于細(xì)胞系單克隆來源的監(jiān)管條例驅(qū)使我們要在生物藥物開發(fā)過程中使用更有效的技術(shù)或方法。許多研究人員通常使用成像系統(tǒng)(如CloneSelectImager)在液體培養(yǎng)基中驗證單克隆和監(jiān)控細(xì)胞的生長。其實，CloneSelectImager系統(tǒng)也可以在半固體培養(yǎng)基中對細(xì)胞進(jìn)行成像。細(xì)胞在半固體培養(yǎng)基中的位置比較固定，使研究人員可以更加準(zhǔn)確地在不同時間點對同一個細(xì)胞進(jìn)行成像。實驗室常規(guī)方法通常使用有限稀釋進(jìn)行細(xì)胞克隆。但是，這種方法使用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞，2017
04-24Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統(tǒng)客觀定量細(xì)胞遷移試驗
背景細(xì)胞遷移在腫瘤形成、免疫作用以及傷口愈合等過程中發(fā)揮重要作用。不正常的細(xì)胞遷移是心血管、癌癥等疾病的一個重要特征。CloneSelectImager系統(tǒng)可以在體外定量客觀檢測治療藥物的效果、細(xì)胞培養(yǎng)基對細(xì)胞遷移的影響以及研究細(xì)胞和細(xì)胞之間的相互作用。系統(tǒng)配備的遷移軟件模塊可以基于細(xì)胞識別客觀檢測細(xì)胞遷移的速率。2017
02-24Molecular Devices模式生物高通量篩選之新方法介紹
模式生物高通量篩選之新方法介紹隨著顯微成像技術(shù)的發(fā)展，高內(nèi)涵成像分析系統(tǒng)以其操作簡便、功能強大、應(yīng)用廣等特點逐漸被研究者所認(rèn)可。高內(nèi)涵篩選是指在保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能完整性的前提下，同時檢測被篩樣品對細(xì)胞形態(tài)、生長、分化、遷移、凋亡、代謝途徑及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)各個環(huán)節(jié)的影響，在單一實驗中獲取大量與基因、蛋白及其他細(xì)胞成分相關(guān)的信息，確定其生物活性和潛在毒性的過程。同時，高內(nèi)涵也是一種應(yīng)用高分辨率的熒光數(shù)碼影像系統(tǒng)，旨在獲得被篩樣品對細(xì)胞產(chǎn)生的多維立體和實時快速的生物效應(yīng)信息，在細(xì)胞水平上檢測多個指標(biāo)的多元化掃一掃訪問手機商鋪
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