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蛋白酶K的原理和應用2024/3/5
新型蛋白酶K（ProteinaseK）的基因序列來源于林伯氏白色念球菌（Tritirachiumalbumlimber）的蛋白酶K基因，經(jīng)過了基因定點突變和酵母細胞分泌表達、色譜純化。經(jīng)過蛋白質工程化...
不同類型透析袋的區(qū)別2024/2/26
一、即用型透析袋即用型透析袋的制造過程沒有重金屬污染及硫化物，無需預處理，只需用去離子水清洗即可使用，滿足對截留分子量精確性和膜純度的應用。1.韌性膜材料，不易破損2.雜質含量極少，可無需預處理，只需...
牛血清白蛋白在實驗中的作用2024/2/18
牛血清白蛋白（BSA）在生化實驗中有廣泛的應用,接下來為大家介紹其中兩種作用。牛血清白蛋白測定蛋白濃度：按50：1配置BCA工作液。10ulC液（蛋白標準）+90ulPBS液稀釋成0.5mg/ml的蛋...
配置瓊脂糖凝膠的方法2024/1/29
1.用于制備膠液的錐形瓶體積應為膠液體積的2-4倍，緩慢向緩沖液中加入瓊脂糖，邊加邊攪拌，防止瓊脂糖聚集。記錄瓶體和溶液總重量。2.微波爐高火加熱30s，根據(jù)配制的溶液體積調整加熱時間。加熱時間與微波...
配置培養(yǎng)基過程中常見的問題2024/1/22
一、培養(yǎng)基顏色不正確（1）含有酸堿指示劑的培養(yǎng)基，若顏色不正確，通常是由于pH不正確導致的，加熱過度、錯誤的滅菌方式等都會導致此項問題。（2）加熱過度導致某些成分分解或糖焦化，如SC培養(yǎng)基(SC增菌液...
冰凍切片免疫熒光實驗2024/1/15
1、冰凍切片固定冰凍切片37℃烘烤10至20分鐘，控干水分，置于4%多聚甲醛固定30min。于PBS緩沖液中晃動洗滌3次，每次5分鐘。2、抗原修復將切片浸沒在升滿EDTA抗原修復緩沖液（PH8.0）的...
RNA提取原理與詳細步驟2024/1/8
原理用Trizol的溶液提取，將總RNA與DNA和蛋白質分離。Trizol是一種酸性溶液，含有硫氰酸胍(GITC)、苯酚和氯仿。GITC不可逆地使蛋白質和RNase變性。隨后進行離心。在酸性條件下，總...
蛋白酶K的作用及保存方法2024/1/2
作用：蛋白酶K在原位雜交技術中通常用于雜交前的處理，它具有消化包圍靶DNA蛋白質的作用，以增強探針與靶核酸結合的機會，提高雜交信號。但蛋白酶K濃度過高、消化時間過長或孵育溫度過高時，都會對細胞結構有一...
免疫熒光實驗中細胞爬片如何使用2023/12/25
首先是玻片的處理，普通的蓋玻片用砂輪劃成自己要的大小的小方塊，先用洗衣粉洗干凈，用水沖靜烤干，然后泡酸過夜，撈酸后流水洗凈，烤干，置于器皿中高壓滅菌，然后再烤箱中大約8小時烤干備用。爬片可以在培養(yǎng)皿六...
胎牛血清的功能有哪些？2023/12/20
胎牛血清應取自剖腹產的胎牛;新牛血清取自出生24小時之內的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。胎牛血清是高的，因為胎牛還未接觸外界，血清中所含的抗體、補體等對細胞有害的成分最少。胎牛血清的功能...
胰蛋白酶如何在細胞培養(yǎng)中發(fā)揮作用2023/12/15
胰蛋白酶是一種消化酶，可分解許多脊椎動物消化系統(tǒng)中的蛋白質。它存在于胰液中。如何在細胞培養(yǎng)中發(fā)揮作用質膜上的蛋白質負責多種功能，這些功能對于維持細胞的正常生理活動至關重要。一些質膜蛋白（如鈣粘蛋白家族...
如何使用細胞分離液2023/12/11
細胞分離液的配置與使用：1、不同濃度分離液的制備:先用9份分離液與1份8.5％NaCl或1.5MPBS混合達到生理性滲透壓，然后用生理溶液稀釋到所需濃度。2、不連續(xù)密度梯度層的制備:先將試管壁用牛血清...
緩沖液配制操作流程2023/12/4
定義：緩沖溶液指的是由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液，能在一定程度上抵消、減輕外加強酸或強堿對溶液酸堿度的影響，從而保持溶液的pH值相對穩(wěn)定。以常用的PBS磷酸緩沖溶液(不含鈣、鎂離子)為例，簡...
ELISA（酶聯(lián)免疫吸附）原理及步驟詳解2023/11/29
酶聯(lián)免疫吸附實驗1.原理：免疫分析是一種利用特定抗體與抗原或半抗原發(fā)生的高選擇性高特異性識別和結合原理，對待測抗體或者抗原進行分析測定的方法，酶聯(lián)免疫吸附分析（下稱ELISA）是免疫分析的一種，分三個...
免疫熒光染色步驟和原理2023/11/22
免疫熒光染色是一種常用的細胞和組織學研究技術，它利用特異性抗體與標記熒光染料結合，來檢測和定位細胞中的特定蛋白質或其他分子。以下是免疫熒光染色的步驟和原理：步驟：1.細胞或組織樣品的固定：通常使用甲醛...
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