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北京鼎國(guó)昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司
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山梨醇ShanlichunSorbitol【檢查】有關(guān)物質(zhì)取本品約0.5g，置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取2ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液。分別取甘露醇對(duì)照品與山梨醇對(duì)照品各約0.5g，置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為系統(tǒng)適用性溶液。照液相色譜法（附錄VD）測(cè)定，用磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑（強(qiáng)陽(yáng)離子鈣型交換柱，0.3m×7.8mm，8μm）（推薦美國(guó)SMA，SMA-CA（SCA3-501607
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T4 DNA聚合酶反應(yīng)條件優(yōu)化提高一步測(cè)序和無(wú)連接酶克隆的效率
韓國(guó)科學(xué)家MohammadNazrulIslam等先前開(kāi)發(fā)了一步測(cè)序和無(wú)連接酶克?。⊿LIC）的方法，它簡(jiǎn)單、快速并且成本低。盡管SLIC方法通常作用效果很好，但是有時(shí)候它的克隆效率很低，可能是由于T4DNA聚合酶室溫處理2.5min時(shí)導(dǎo)致單鏈DNA區(qū)域形成穩(wěn)定的二級(jí)結(jié)構(gòu)。為了克服這個(gè)問(wèn)題，通過(guò)檢測(cè)較短T4DNA聚合酶在很寬溫度范圍內(nèi)（25℃-75℃）的持續(xù)處理時(shí)間（5s-2.5min），韓國(guó)科學(xué)家MohammadNazrulIslam等開(kāi)發(fā)了一種改進(jìn)的熱調(diào)節(jié)SLIC方法。當(dāng)插入的同源片段小于2 -
實(shí)驗(yàn)室廢棄物處理，你只需關(guān)注這些
實(shí)驗(yàn)室的廢棄物按廢棄物形態(tài)可以分為廢液、廢氣、固體廢物三類(lèi)：(1)廢液：實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢液包括化學(xué)性實(shí)驗(yàn)廢液和一般廢水；化學(xué)性實(shí)驗(yàn)廢液來(lái)源主要有：多余的樣品、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)、樣品分析殘液、失效的貯藏液和洗液、大量洗滌水，如各種酸堿廢液、含氟廢液、重金屬?gòu)U液等。實(shí)驗(yàn)中以有機(jī)試劑作溶劑時(shí)，往往需要量很大，因此其排放量也十分可觀。一般廢水則主要來(lái)源于儀器清洗用水、實(shí)驗(yàn)室的清掃用水以及大量使用的洗滌用水等等。如果不能對(duì)這些廢液進(jìn)行妥善的處理，其將對(duì)周?chē)沫h(huán)境產(chǎn)生極大的不良的影響，甚至?xí)＜暗狡渌锖腿说纳?/div>盡管進(jìn)行了有大量的研究，但是細(xì)胞外囊泡（EVs）的純化仍然很困難。塞爾維亞科學(xué)家BojanaMilutinovic等比較了離子交換層析法和常用的蔗糖密度梯度離心法對(duì)EVs的純化效果。差速離心之后通過(guò)離子交換層析或蔗糖密度梯度離心可以分離到正常人羊水中大量的EVs。通過(guò)電泳和凝集素印跡或者免役印跡檢測(cè)總蛋白、不同EVs標(biāo)志物以及已知污染物的分布來(lái)評(píng)估分離的EVs的純度。研究結(jié)果表明，其他不同電荷分子中帶負(fù)電荷的EVs得到有效分離，通過(guò)比較分析，離子交換層析在EVs分離上的效果優(yōu)于蔗糖密度梯度離心。用于宏基因組學(xué)研究的不同環(huán)境樣本中快速DNA提取
宏基因組學(xué)測(cè)序的主要瓶頸是快速有效的DNA提取。我們對(duì)多種樣本類(lèi)型采用了三種磁珠提取法平臺(tái)(KingFisher,epMotion,ａndTecan)和一種標(biāo)準(zhǔn)化離心柱法平臺(tái)進(jìn)行了DNA提取效率的比較實(shí)驗(yàn)，這些樣本包括糞便、口腔、皮膚、土壤和水。美國(guó)科學(xué)家ClarisseMarotz等提取重復(fù)樣本并且用16SrRNA基因擴(kuò)增平行測(cè)序來(lái)評(píng)估提取差異和DNA質(zhì)量。數(shù)據(jù)證明，與樣本的多樣性相比，提取方法對(duì)測(cè)序結(jié)果的任何影響很小。然而，KingFisher平臺(tái)可以在zui短的時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生zui大量的高質(zhì)量單鏈寡核苷酸DNA（ssDNA）用于適配子、雜交探針和在DNA納米技術(shù)中的新型應(yīng)用。目前純化ssDNA的方法要求鏈分離步驟和單獨(dú)的大小分離步驟，但是仍然可能在樣本中殘留雙鏈DNA雜質(zhì)。美國(guó)科學(xué)家采用商品化的聚丙烯DNA引物來(lái)固定聚丙烯酰胺基質(zhì)PCR產(chǎn)物中的一條鏈。電泳使非交聯(lián)DNA進(jìn)入凝膠，期望大小的單鏈產(chǎn)物在凝膠中可以回收。結(jié)果展示了此種方法可以純化高產(chǎn)量的、高純度的ssDNA。原文：TulsiRamDamase,AndrewD.Ellington,ａndPeterB.Allen.Purifi注意：所有清洗工作，都必須采取嚴(yán)格的安全預(yù)防措施！1.玻璃器皿的清洗法（1）首先配制清潔劑（也叫洗液）：200mg重鉻酸鉀，1000ml清水，1000ml濃硫酸（工業(yè)用）。將重鉻酸鉀先溶于水中，然后將濃硫酸逐滴加入重鉻酸鉀水溶液中去，不使硫酸濺出。配好后，盛在有玻璃塞的玻璃容器內(nèi)，防止空氣氧化。洗液可重復(fù)使用直至變?yōu)樗{(lán)黑色為止。（2）將待洗玻璃器皿放在肥皂水中沸浴0.5h.（3）然后用清水沖凈后放入烘箱烘干（或自然晾干）。（4）干后，浸入洗液約10min.（5）再用流水沖凈后烘干（或晾干）。（6移液器的維護(hù)和移液器的操作都很重要，但很少有人會(huì)對(duì)移液器進(jìn)行定期的維護(hù)——沒(méi)辦法，移液器看起來(lái)太簡(jiǎn)單了!只是移液器并不像看起來(lái)那樣簡(jiǎn)單，并且越是的移液器，越需要定期的維護(hù)。一.外部清潔移液器的外部清潔比較簡(jiǎn)單，主要還是一個(gè)“面子工程”——我想每個(gè)人都不希望自己手里握的的移液器臟兮兮的——所以，我建議使用者還是經(jīng)常清潔一下移液器的外表面。當(dāng)然，由于移液器的外殼都有一定的抗腐蝕性，所以常見(jiàn)的有機(jī)溶劑（如乙醇）和清潔劑（如洗潔精）都可以使用。但一定要注意兩點(diǎn)：其一，務(wù)*紙或布蘸取有機(jī)溶劑或清潔劑（后面
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