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北京鼎國昌盛生物技術(shù)有限責(zé)任公司
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防止空氣污染已經(jīng)成為生物技術(shù)的一個(gè)重要因素，然而，在實(shí)驗(yàn)室中與納米空氣污染物相比，傳統(tǒng)的層流柜不再是一種有效的對(duì)策。在這里日本科學(xué)家HirokazuTakahashi等開發(fā)了一種臺(tái)式超凈室，它能夠阻止來自空氣顆粒的污染。這種臺(tái)式超潔凈室由一個(gè)納米纖維和非織造過濾器裝備成的新型的潔凈區(qū)創(chuàng)建系統(tǒng)組成。另外，這個(gè)超凈室也配備有離子發(fā)生器來阻止塑料制品通過靜電電荷吸引收集灰塵。這種組合的特點(diǎn)可以使超凈室阻止來自空氣納米顆粒的DNA污染。帶有離子發(fā)生器的超凈室對(duì)于在生物技術(shù)中的容易受到空氣污染的各個(gè)領(lǐng)域都
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幾種常用免疫組化方法簡單介紹1）免疫熒光方法elisa試劑盒是zui早建立的免疫組織化學(xué)技術(shù)。它利用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將已知抗體標(biāo)上熒光素，以此作為探針檢查細(xì)胞或組織內(nèi)的相應(yīng)抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當(dāng)抗原抗體復(fù)合物中的熒光素受激發(fā)光的照射后即會(huì)發(fā)出一定波長的熒光，從而可確定組織中某種抗原的定位，進(jìn)而還可進(jìn)行定量分析。由于免疫熒光技術(shù)特異性強(qiáng)、靈敏度高、快速簡便，所以在臨床病理診斷、檢驗(yàn)中應(yīng)用較廣。2）免疫酶標(biāo)方法免疫酶標(biāo)方法是繼免疫熒光后，于60年代發(fā)展起來的技術(shù)。基本原理是先以酶標(biāo)
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從胰腺細(xì)胞中提取RNA具有一定的挑戰(zhàn)性，在這里，美國俄亥俄州立大學(xué)的科學(xué)家RobertSzulawski等提出一種可重復(fù)的方法，該方法可以從嚙齒動(dòng)物幼體胰腺細(xì)胞中獲得充足的、高質(zhì)量的RNA，用于體外表達(dá)研究。組織取自TLR3+/+和TLR3-/-的雌性非肥胖型糖尿病老鼠，該老鼠處于糖尿病前期階段。組織經(jīng)液氮冷凍后切片，將組織切片固定在高濃度的酒精溶液中，并用含酒精的甲酚紫溶液染色，再水化作用使得固定切片zui小化。激光顯微切割系統(tǒng)LeicaLMD6000能夠從外形上識(shí)別胰腺細(xì)胞，并從組織中捕獲高
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技術(shù)講解:ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)問題及解答
技術(shù)講解:ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)問題及解答實(shí)驗(yàn)中，很多因素都能影響標(biāo)準(zhǔn)曲線的結(jié)果，其中就包括配制和操作。讓我們一起來看看吧！我是否可以改變標(biāo)準(zhǔn)品的配制？◆不可以。用的稀釋液適當(dāng)稀釋的重組標(biāo)準(zhǔn)品如說明書中所示?！艋旌虾腿芙鈽?biāo)準(zhǔn)品時(shí)，應(yīng)避免起泡?！羧芙夂蟮臉?biāo)準(zhǔn)品靜置至少15分鐘（根據(jù)說明書）。在使用之前輕輕混勻，保證所有的固體已經(jīng)溶解。◆制作標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)，確保所有的稀釋步驟已經(jīng)準(zhǔn)確完成。稀釋時(shí)注意及時(shí)更換槍頭。在移液之前將稀釋液充分混合。elisa試劑盒洗滌方式怎樣影響我的標(biāo)準(zhǔn)曲線？◆不*的洗滌 -
在重癥炎癥發(fā)生時(shí)，中性粒細(xì)胞是起主要作用的細(xì)胞，目前認(rèn)為這種白細(xì)胞在調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答中扮演著重要的角色。位于內(nèi)皮細(xì)胞表面或者胞外基質(zhì)中的化學(xué)誘導(dǎo)物能夠引導(dǎo)中性粒細(xì)胞遷移到患處，這一特性被稱為趨化性。動(dòng)脈粥樣硬化、重癥哮喘等病態(tài)條件能夠誘發(fā)大量的中性粒細(xì)胞趨化性。研究這些化學(xué)信號(hào)在觸發(fā)中性粒細(xì)胞遷移中的作用對(duì)于理解中性粒細(xì)胞的生物學(xué)特性是*的，同時(shí)對(duì)于研發(fā)新的抗炎藥物治療法也是十分重要的。盡管已經(jīng)研究出一些方法能夠評(píng)估中性粒細(xì)胞趨化性，但是這些技術(shù)通常要么過于繁瑣，要么改變了這些細(xì)胞的自然狀態(tài)和生理反
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如何正確使用ph計(jì)和保養(yǎng)電極ph計(jì)又稱酸度計(jì)，由電極和電計(jì)兩部分組成。使用中若能夠合理維護(hù)電極、按要求配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液和正確操作電計(jì),可大大減小pH示值誤差，從而提高化學(xué)實(shí)驗(yàn)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可信性。一、如何正確使用ph計(jì)和保養(yǎng)電極呢？目前實(shí)驗(yàn)室使用的電極都是復(fù)合電極，其優(yōu)點(diǎn)是使用方便，不受氧化性或還原性物質(zhì)的影響，且平衡速度較快。使用時(shí)，將電極加液口上所套的橡膠套和下端的橡皮套全取下，以保持電極內(nèi)溶液的液壓差。下面就把電極的使用與維護(hù)簡單作一介紹：⒈復(fù)合電極不用時(shí)，可充分浸泡3M溶液中。切忌用洗滌
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石蠟包埋組織中提取的RNA的度量標(biāo)準(zhǔn)（PERM）
從福爾馬林固定的石蠟包埋組織中提取的RNA的度量標(biāo)準(zhǔn)（PERM）美國NIH科學(xué)家Joon-YongChung等描述了新的石蠟包埋RNA的度量標(biāo)準(zhǔn)（PERM），用于從FFPE組織提取得到的RNA質(zhì)量的定量分析。該度量標(biāo)準(zhǔn)是基于公式計(jì)算，這個(gè)公式與提取得到的RNA電泳分析類似，采取了加權(quán)曲線－面積方法。他們的結(jié)果顯示這個(gè)度量標(biāo)準(zhǔn)可以用于確定RNA的質(zhì)量，可能對(duì)于從FFPE組織提取得到的RNA進(jìn)行分子研究是一個(gè)有價(jià)值的工具。原文：Joon-YongChung,HanbyoulChoａndStephen -
臨床前原代轉(zhuǎn)移腫瘤模型釋放TNF癌細(xì)胞的自我定位
新墨西哥大學(xué)癌癥中心的科學(xué)家RenataPasqualiniａndWadipArap開發(fā)出一種可能用于治療目的的腫瘤細(xì)胞方法，他們?nèi)〕瞿[瘤細(xì)胞，將腫瘤細(xì)胞工程改造后可以產(chǎn)生腫瘤壞死因子（TNF-α），這些工程改造后的腫瘤細(xì)胞可以減緩癌細(xì)胞生長，防止癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。原文：DondossolaE,DobroffAS,MarchiòS,Cardó-VilaM,HosoyaH,LibuttiSK,CortiA,SidmanRL,ArapW,PasqualiniR.Self-targetingofTNF-re
