庫(kù)存現(xiàn)貨(復(fù)蘇、凍存)LLC細(xì)胞ATCC小鼠Lewis肺癌細(xì)胞,全國(guó)統(tǒng)一*格,全國(guó)各地均可發(fā)貨!
細(xì)胞介紹:LLC細(xì)胞為小鼠Lewis肺癌細(xì)胞,來(lái)源于小鼠Lewis肺癌,中文名為小鼠肺癌細(xì)胞,正常的細(xì)胞形態(tài)為半貼壁生長(zhǎng)。
產(chǎn)品名稱(chēng):LLC細(xì)胞,小鼠肺癌細(xì)胞
來(lái)源:美國(guó)ATCC 保藏技術(shù)50年
培養(yǎng)基:DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%
培養(yǎng)條件:37℃ 5% CO2
消化條件:0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液,消化1-2min
傳化比例:1:4-1:6
換液時(shí)間:2-3天換液一次
凍存液比例:85%培養(yǎng)基,10%FBS, 5% (v/v) DMSO
凍存密度:1-3 ×10^6/管,液氮保存4-5代培養(yǎng)好的: 款到后需要培養(yǎng)7-15工作日
P1代干冰運(yùn)輸: 款到后需要準(zhǔn)備三天左右
特惠價(jià)格:致電
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我公司以客戶(hù)為核心,以產(chǎn)品質(zhì)量求生存,以售后服務(wù)求信譽(yù)。我們通過(guò)不斷改進(jìn)來(lái)提高效率,絕不以犧牲品質(zhì)作為代價(jià)。我公司建立了嚴(yán)格的細(xì)胞鑒定流程,所提供的均需經(jīng)過(guò)細(xì)胞類(lèi)型特異性標(biāo)記物、細(xì)胞形態(tài)學(xué)等檢測(cè),保證細(xì)胞純度在90%以上;同時(shí)經(jīng)過(guò)微生物檢測(cè),保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類(lèi)型的細(xì)菌。
上?;鄯f生物細(xì)胞庫(kù)細(xì)胞株種類(lèi)齊全,包括腫瘤細(xì)胞、正常細(xì)胞、耐藥細(xì)胞株,如:人滑膜細(xì)胞,人胃癌細(xì)胞,人宮頸癌細(xì)胞,人腎近曲小管上皮細(xì)胞,肝癌細(xì)胞,心肌細(xì)胞,子宮內(nèi)膜細(xì)胞等。細(xì)胞狀態(tài)良好,飽滿(mǎn),光澤度好,*,專(zhuān)業(yè)技術(shù)指導(dǎo),另有細(xì)胞培養(yǎng)類(lèi)產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。我公司所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。本公司所有細(xì)胞入庫(kù)之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測(cè)和鑒定,所有細(xì)胞在出庫(kù)之前均經(jīng)過(guò)一次嚴(yán)格的質(zhì)檢認(rèn)證,確保細(xì)胞到每一位用戶(hù)手里都是狀態(tài)。我公司匯集了一批專(zhuān)業(yè)的細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)人員,以*的技術(shù)支撐產(chǎn)品,歡迎廣大用戶(hù)選購(gòu)。
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上?;鄯f生物提醒您:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。收到細(xì)胞后請(qǐng)及時(shí)處理,一周內(nèi)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞異常,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉?,并提供圖片。半貼壁傳代方法:
選用細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)好(90-95%),生長(zhǎng)數(shù)量大于5×105 的細(xì)胞進(jìn)行傳代。
用移液槍充分吹打培養(yǎng)皿壁,使半貼壁細(xì)胞脫落下來(lái)(如果細(xì)胞貼壁比較牢,可使用胰酶進(jìn)行消化1-3min,用1~2滴血清終止消化)。
注:消化液配比為:0.25%胰蛋白酶+0.02%EDTA。若貼壁細(xì)胞逐漸趨于圓形、部分懸浮后,即可用手指輕輕拍打細(xì)胞,培養(yǎng)瓶側(cè)部或底部使大部分貼壁細(xì)胞脫落,之后立即加入細(xì)胞終止液,終止細(xì)胞消化。每種細(xì)胞的消化時(shí)間有差異,消化時(shí)注意觀察,不要消化太久。
將混勻后懸液吸至15ml離心管中,1000rpm*3min離心,去原培養(yǎng)基。
棄離心管中上清液,加入細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。細(xì)胞計(jì)數(shù)調(diào)整至5×105/ml。
細(xì)胞分瓶后,加入適量細(xì)胞培養(yǎng)液至細(xì)胞培養(yǎng)瓶中,置于5%CO2、95%空氣、37oC培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)24小時(shí)。