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min6細(xì)胞,小鼠胰島β細(xì)胞系

參   考   價:面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號:

品       牌:

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時間:2024-08-13 07:24:24瀏覽次數(shù):2849

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min6細(xì)胞,小鼠胰島β細(xì)胞系;來源:日本INKEN中心;是由上?;鄯f細(xì)胞庫2013年引進(jìn),現(xiàn)供應(yīng)4-5代細(xì)胞,細(xì)胞狀態(tài)良好,*,保證活性,咨詢!

min6細(xì)胞,小鼠胰島β細(xì)胞系 簡介:

產(chǎn)品名稱:min6細(xì)胞

中文名稱:小鼠胰島β細(xì)胞

來源:日本

種屬:小鼠

生長狀態(tài):貼壁生長

組織來源:胰腺

運輸方式:常溫

代數(shù):3-5代

特惠價格:1600元

min6細(xì)胞,小鼠胰島β細(xì)胞系;規(guī)格:2×106cells/瓶cells/瓶,25T培養(yǎng)瓶,慧穎生物細(xì)胞庫出庫的細(xì)胞均經(jīng)過嚴(yán)格的細(xì)胞質(zhì)量檢測,確保細(xì)胞無污染,符合檢測合格標(biāo)準(zhǔn)。提供細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的培養(yǎng)基、雙抗、胰酶、PBS緩沖液、胎牛血清、生長因子、無血清培養(yǎng)基等。安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。

min6細(xì)胞,小鼠胰島β細(xì)胞系;1、收到細(xì)胞,請查看瓶子是否有破裂,培養(yǎng)基是否漏出,是否渾濁,如有請盡快。2、收到細(xì)胞,如包裝完好,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞。,由于運輸過程中的問題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,先不要把培養(yǎng)基吸出來。應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時左右,讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍(lán)染色證實細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理3. 收到細(xì)胞時如無異常情況 ,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時,用75%酒精(建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水。噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作:然后打開蓋子,先用槍頭把培養(yǎng)基吸出10ML左右,放在離心管里,然后瓶口過火,(嚴(yán)禁直接傾倒),這樣可以保證不污染,再用10ML的移液管,將剩余的培養(yǎng)基全部吸出,放于離心管中,培養(yǎng)瓶中只剩余5-10ML左右培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)就可以了):超過80%匯合度時,請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3-5分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。4,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,存放于4℃冰箱,以備不時之需。第二天換液時,要配制新鮮的培養(yǎng)基和進(jìn)口胎牛血清。這樣對細(xì)胞生長更好。不要再用我們原瓶的培養(yǎng)基了。5 、24小時后,細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,就可以傳代了。(貼壁細(xì)胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去,加3-5ml(以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn))PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml  0.25%含EDTA的胰酶消化,消化時間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),一般1-3分鐘,不超過5分鐘??梢苑湃?7℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,見細(xì)胞脫落下來,加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心,1000rpm/5min。棄上清,視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù),一般一傳二,如細(xì)胞量多可一傳三,有些細(xì)胞不易傳得過稀,有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,以具體細(xì)胞和經(jīng)驗為準(zhǔn)。(懸浮細(xì)胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,直接將溶液吸入離心管離心即可。6,貼壁細(xì)胞 ,懸浮細(xì)胞。嚴(yán)格無菌操作。換液時,換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液和進(jìn)口胎牛血清,37度    5%CO2 培養(yǎng)7.  收到細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,請離心收集細(xì)胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清. 剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時 血清濃度可以加到15%去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右 ,血清濃度還是在10%。

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BB7.2小鼠 雜交瘤 B淋巴細(xì)胞

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143TK 人胸腺激酶缺陷性細(xì)胞系

1590 人乳腺癌細(xì)胞系

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293 人腎胚細(xì)胞

293A 人胚腎細(xì)胞系 

293AV 人胚腎細(xì)胞-用于腺病毒包裝

293FT 人胚腎細(xì)胞-用于慢病毒包裝

293T 人腎胚細(xì)胞

293TN 人胚腎細(xì)胞--用于慢病毒包裝

2B4 人前列腺癌細(xì)胞

2BS 人胚肺成纖維樣細(xì)胞

2V6.11 人胚腎細(xì)胞

311 果蠅胚胎細(xì)胞

35.1 雜交瘤細(xì)胞抗CD2

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3T3 小鼠胚胎瘤成纖維細(xì)胞

3T3-E1 鼠胚成骨細(xì)胞

3T3-L1 小鼠脂肪細(xì)胞

3T3-Swiss albino 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

3T6-Swiss albino 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

4179 長尾綠猴胚胎細(xì)胞

4647 長尾綠猴腎細(xì)胞

4T1 小鼠乳腺癌細(xì)胞

5637 人膀胱癌細(xì)胞

6T-CEM 人T細(xì)胞白血病細(xì)胞

769-P 人腎癌細(xì)胞系

786-O 人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞

7WCY1.0  人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(CHO)

7WD10 人APP基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(CHO))

7WML6.0  人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(CHO)

7WPS1 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(CHO)

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以上僅為min6細(xì)胞,小鼠胰島β細(xì)胞系的簡單信息,如您了解此產(chǎn)品詳細(xì)培養(yǎng)情況及其它資料,請致電:!

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