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胞內(nèi)出現(xiàn)顆?；蚩张?。

細(xì)胞內(nèi)如果出現(xiàn)顆粒物質(zhì)，表明細(xì)胞處于非健康狀態(tài)。

同樣，細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)空泡也說明細(xì)胞處于非健康狀態(tài)。

產(chǎn)生空泡可能是老化或是細(xì)胞狀態(tài)不好。

如果發(fā)生在單層細(xì)胞：一個具有雙折射性的正常細(xì)胞逐步失去這一特征（相差顯微鏡下細(xì)胞邊緣成暈環(huán)），則提示該細(xì)胞已經(jīng)死亡，即zui終干枯死亡。

如果發(fā)生在懸浮細(xì)胞：正常懸浮細(xì)胞清晰透明，如胞內(nèi)出現(xiàn)顆?；蜃儨啙岜砻骷?xì)胞受損，甚至死亡。

怎樣去除死細(xì)胞？單層培養(yǎng)的細(xì)胞死亡后，一般會漂浮起來，因此不需要特殊處理。

而懸浮細(xì)胞或原代培養(yǎng)細(xì)胞則要通過密度離心（如Ficoll梯度）方法收集死細(xì)胞。

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 復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。

貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。

懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

HT22細(xì)胞小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞HT22

ELISA 乳酸鏈球菌素（nisin）乳酸鏈球菌素

EA.hy926細(xì)胞人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞 EA.hy926

5mL加樣器吸頭適用于socorex加樣器5mL加樣器吸頭

稱量紙邊長10cm稱量紙

EDTA抗凝采血管 5mL EDTA抗凝采血管

胎牛血清100mL，優(yōu)級，胎牛血清

EDTA胰酶25200-056 EDTA胰酶

DMEM培養(yǎng)基11995-065 DMEM培養(yǎng)基

大腸菌群紙片箱大腸菌群紙片

MC38 細(xì)胞小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞MC38 細(xì)胞

NB4（NB-4）細(xì)胞人急性早幼粒白血病細(xì)胞NB4（NB-4）

活性碳管中苯含量測定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣AK-QC101-1/ AK-QC101-2

活性碳管中乙苯含量測定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣ZK024-1/ZK024-2

濾膜鉛含量測定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣AK-QC201-1/ AK-QC201-2 

濾膜鎘含量測定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣AK-QC202-1/ AK-QC202-2 

水中鹽酸含量測定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控樣AK-QC302-1/ AK-QC302-2

木香 TLC法鑒別 0.5g 常溫，避光

五味子（北五味子） TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光

丹參 TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光

平貝母 TLC法鑒別 5.0g 常溫，避光

白術(shù) TLC法鑒別 0.5g 常溫，避光

肉豆蔻 TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光

當(dāng)歸 TLC法鑒別 0.6g 常溫，避光

延胡索（元胡） TLC法鑒別 1.0g 常溫，避光