蘇木素伊紅混合染色液(一步法)

產(chǎn)品簡介：

蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色，簡稱HE染色，是病理學(xué)常規(guī)制片中最基本的染色方法，應(yīng)用極其廣泛。蘇木精是從原產(chǎn)中南美的洋蘇木中提取出來的淺黃褐色的結(jié)晶，是一種堿性染色劑，它在被氧化后生成蘇木素，同媒染劑(常用的是三價(jià)的鋁或鹽鐵)一起使用，能夠使細(xì)胞核染色。在病理診斷、教學(xué)和科研工作中，常用HE染色對正常組織和病變組織進(jìn)行形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察。在HE染色的組織切片中，細(xì)胞核呈藍(lán)色，細(xì)胞漿呈紅色，二者形成鮮明的對比，易于觀察分析。  

NobleRyder蘇木素伊紅混合染色液是把蘇木素和伊紅混合在一起，只需對細(xì)胞、組織等樣本染色一次，既能使蘇木素上色亦可使伊紅上色的新型染色液，可用于染色樣本的類型有石蠟切片、冰凍切片、血液涂片、培養(yǎng)細(xì)胞以及體液涂片(如宮頸粘液涂片、腦脊液涂片等)等，本產(chǎn)品尤其適用于血液涂片和體液涂片染色。NobleRyder蘇木素伊紅混合染色液即用型

染色原理：  

1、 細(xì)胞核染色的原理：  

蘇木素為堿性天然染料，可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA，在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍(lán)色，所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。

2、 細(xì)胞漿染色的原理：  

伊紅是一種化學(xué)合成的酸性染料，在一定條件下可使細(xì)胞漿著色。細(xì)胞漿的主要成分是蛋白質(zhì)，為兩性化合物，細(xì)胞漿的染色與染液的pH值密切相關(guān)。當(dāng)染色液pH值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(diǎn)(4.7～5.0)以下時(shí)，胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離，則細(xì)胞漿帶正電荷，就可被帶負(fù)電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子，與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結(jié)合，使細(xì)胞漿著色，呈現(xiàn)紅色。

3、 分化作用：  

染色后，用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去，這個(gè)過程稱為分化作用，所用的溶液稱為分化液。在HE染色中常用鹽酸乙醇作為分化液，因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu)，使組織與色素分離而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后，必須用1%鹽酸乙醇分化，使細(xì)胞核過多結(jié)合的蘇木素染料和細(xì)胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進(jìn)行伊紅染色，才能保證細(xì)胞核與細(xì)胞漿染色的分明。

 4、 返藍(lán)作用：   

分化之后，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)，呈紅色；在堿性條件下處于藍(lán)色離子狀態(tài)，呈藍(lán)色。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化，再用弱堿性水使蘇木素染上的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色，這個(gè)過程稱為返藍(lán)作用或藍(lán)化作用。另外用自來水浸洗也可使細(xì)胞核返藍(lán)，但所需時(shí)間較長。  

產(chǎn)品組成： 

自備材料：  

1、鹽酸乙醇分化液  

2、藍(lán)化液，如稀氨水、碳酸li溶液等

3、系列乙醇

操作步驟(僅供參考)：

1、切片預(yù)處理：取血液涂片或體液涂片置于乙醇固定，用蒸餾水水洗。

2、蘇木素伊紅混合染色液滴染。

3、水洗。  

4、用鹽酸乙醇分化，水洗。

5、用碳酸li水溶液返藍(lán)，水洗。

6、封片，光學(xué)顯微鏡下觀察、拍照。

染色結(jié)果：細(xì)胞核呈藍(lán)色；細(xì)胞質(zhì)呈紅色。

注意事項(xiàng)：

1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。

2、鹽酸乙醇分化時(shí)間應(yīng)根據(jù)細(xì)胞涂片的具體情況而定。  

3、藍(lán)化液常使用0.2～1%氨水或Scott促藍(lán)液或0.1～1%碳酸li溶液。

4、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

有效期：12個(gè)月有效。

 NobleRyder蘇木素伊紅混合染色液即用型

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