魚磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）.已知待測物質濃度的標準品、不知道濃度的樣品參加微孔酶標板內進行檢查。先將待測物質和生物素符號的抗體一起溫育。洗刷后，參加親和素符號過的HRP。再通過溫育和洗刷，去掉未的酶物，然后參加底物A、B，和酶物一起效果。發(fā)生色彩。色彩的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。

本頁描述的產品僅供科學實驗研究使用，不用于臨床，非醫(yī)療器械，不做其他用途。

品牌：上海哈靈
中文名：魚磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶ELISA試劑盒
規(guī)格：48T/96T
應用：科研用途，不用于臨床。
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魚磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶ELISA試劑盒安全性
1）避免直接接觸停止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請趕快用水沖刷。
2）實驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。
3）不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作過程
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據待測樣品數量加上規(guī)范品的數量決議所需的板條數。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定，能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應當即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。

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