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中性葡糖苷酶αAB(GaNAB)活性蛋白

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所  在  地上海市

更新時間:2023-03-23 08:43:46瀏覽次數(shù):341次

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同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
供貨周期 現(xiàn)貨 英文名稱 Active Glucosidase Alpha, Neutral AB (GaNAB)
種屬 Homo sapiens (Human,人) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生
中性葡糖苷酶αAB(GaNAB)活性蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:牛皰疹病毒3型PCR檢測試劑盒牛皰疹病毒3型探針法熒光定量PCR試劑盒(暫停)Bovine Hepervirus 3 (BHV-3)3()牛皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒Bovine Hepervirus (BoHV)PCR牛皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒Bovine Hepervirus (BoHV)牛皰疹病毒通用PCR檢測試劑

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:中性葡糖苷酶αAB(GaNAB)活性蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Active Glucosidase Alpha, Neutral AB (GaNAB)

GluII; G2AN; Alpha-glucosidase 2; Glucosidase II subunit alpha

酶與激酶

物種:Homo sapiens (Human,人)

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點:6.2

應(yīng)用:Cellculture;ActivityAssays.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標(biāo)記:標(biāo)記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記:酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成,其應(yīng)用范圍非常廣泛,結(jié)果即時可見、敏感性高。

熒光標(biāo)記:熒光基團(tuán)AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團(tuán)經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品:
饑餓素-O-乙酰基轉(zhuǎn)移酶(GOAT)重組蛋白Recombinant Spermidine/Spermine N1-Acetyltransferase 1 (SAT1)

脫氫酶(XDH)重組蛋白Recombinant Lysine Specific Demethylase 4A (KDM4A)

環(huán)氧化合物水解酶4(EPHX4)重組蛋白Recombinant Polyamine Oxidase (PAOX)

環(huán)加氧酶2(COX 2)重組蛋白Recombinant Triosephosphate Isomerase 1 (TPI1)

圖片6.png


標(biāo)簽選擇:

親和標(biāo)簽:蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進(jìn)某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類:一類是短肽類標(biāo)簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟:

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試,條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟:

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測

  誘導(dǎo)表達(dá)成功后,表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng),按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

CMC4產(chǎn)品名稱: 成熟T淋巴細(xì)胞增殖蛋白1抗體交叉反應(yīng): Human

PRSS55產(chǎn)品名稱: 絲氨suan蛋白mei55抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow

C10orf30產(chǎn)品名稱: 10號染色體開放閱讀框30抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

CRYZ產(chǎn)品名稱: 晶狀體蛋白ζ抗體產(chǎn)品別名: ζ-crystallin.

PCK2產(chǎn)品名稱: 磷suan羧化mei2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit

IRAK2產(chǎn)品名稱: 白介su-1受體相關(guān)激mei2抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat

TOX3產(chǎn)品名稱: TOX3蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse

TrkC產(chǎn)品名稱: 酪氨suan激mei受體C單克隆抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat

5-HTR3產(chǎn)品名稱: 5-羥色胺受體3抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat
中性葡糖苷酶αAB(GaNAB)活性蛋白大鼠絲裂原激活蛋白激mei激mei激mei6(MAP3K6)ELISA試劑盒MAP3K6絲裂原激活蛋白激mei激mei激mei6elisa kitRat Mitogen Activated Protein Kinase Kinase Kinase 6(MAP3K6)ELISA Kit

大鼠絲裂原激活蛋白激mei10(MAPK10)ELISA試劑盒MAPK10絲裂原激活蛋白激mei10ELISA試劑盒Rat Mitogen Activated Protein Kinase 10(MAPK10)ELISA Kit

大鼠絲蛋白結(jié)合LIM蛋白1(FBLIM1)ELISA試劑盒FBLIM1絲蛋白結(jié)合LIM蛋白1elisamei聯(lián)免疫試劑盒Rat Filamin Binding LIM Protein 1(FBLIM1)ELISA Kit

大鼠神經(jīng)元衍生孤兒受體1(NOR1)ELISA試劑盒NOR1神經(jīng)元衍生孤兒受體1elisa kitRat Neuron Derived Orphan Receptor 1(NOR1)ELISA Kit

大鼠神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白B(NGFIB)ELISA試劑盒NGFIB神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白BELISA試劑盒Rat Nerve Growth Factor IB(NGFIB)ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM。混勻備用(PMSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進(jìn)行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作


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