DV2-96單克隆抗體與登革病毒血清型2（DENV-2）E蛋白DIII結(jié)構(gòu)域側(cè)脊沿線的位點反應(yīng)。登革熱病毒（DENV）是一種單鏈RNA病毒，可引起登革熱，由受感染的雌性蚊子（埃及伊蚊）傳播給人類。登革病毒感染已成為熱帶和亞熱帶地區(qū)的一個*健康問題，威脅著世界近50%的人口。DENV有四種基因相關(guān)但抗原性不同的血清型，即DENV-1、DENV-2、DENV-3和DENV-4。感染后，DENV病毒顆粒保持活力，并在紅細胞、血小板和造血細胞內(nèi)復(fù)制。根據(jù)科學(xué)研究，根據(jù)預(yù)先存在的抗體和以下感染血清型，登革病毒感染可以預(yù)防或增加隨后登革熱感染的嚴重程度，例如登革病毒2型。實驗研究表明，與其他血清型相比，需要更大的中和抗體滴度來預(yù)防有癥狀的登革病毒2型，并且各種預(yù)先存在的抗登革病毒結(jié)合抗體滴度會加劇登革病毒2中的癥狀和疾病。所有DENV血清型都是嗜神經(jīng)性的，但DENV-2會導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)嚴重甚至可能致命的惡化，DENV-2是*登革熱流行的最常見原因。涉及基于BHK21細胞的PRNT檢測的實驗研究表明，DV2-96單克隆抗體對多種DENV-2基因型（如16681，東南亞）具有體外中和活性；NGC，東南亞；C0477，東南亞；ArA6894，印度人；IQT2913，美國制造；西非的PM33974。值得注意的是，在使用P388D1細胞的抗體依賴性增強（ADE）檢測中，將不同濃度的DV2-96單克隆抗體與未成熟DENV（感染前）體外孵育，通過其ADE效應(yīng)促進未成熟DENV顆粒的感染性。在BALB/c小鼠的預(yù)防性實驗中，在DENV-2 NGC顱內(nèi)感染前一天，單次體內(nèi)劑量的DV2-96單克隆抗體（500μg/只小鼠）對DENV-2 NGC的致命感染提供了顯著的保護。感染后治療實驗也證明了DV2-96單克隆抗體對小鼠DENV-2 NGC感染的體內(nèi)保護作用

作為BioXCell在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技強烈推薦BioXCell銷售產(chǎn)品InVivoMAb 抗登革熱病毒 2 型 E 蛋白 DIII。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

InVivoMAb 抗登革熱病毒 2 型 E 蛋白 DIII：

同型：小鼠IgG2c，κ鏈

推薦稀釋液：InVivoPure pH 6.0T稀釋液

免疫原：DENV-2株16681和NGC的1:1混合物

報告應(yīng)用：體內(nèi)DENV-2中和

體外DENV-2中和

酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）

流式細胞術(shù)

斑點減少中和試驗（PRNT）

抗體依賴性增強（ADE）

配方：PBS，pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素：<2EU/mg（<0.002EU/μg）

由LAL凝膠凝固法測定

純度：>95%

由SDS-PAGE測定

無菌性：0.2微米過濾

生產(chǎn)：在無動物設(shè)施中從細胞培養(yǎng)上清液中純化

純化：蛋白G

分子量：150 kDa

儲存：抗體溶液應(yīng)以原液濃度在4°C下儲存。不要冷凍。

文獻參考：

Antibody-dependent enhancement (ADE)

Georgiev GI, Malonis RJ, Wirchnianski AS, Wessel AW, Jung HS, Cahill SM, Nyakatura EK, Vergnolle O, Dowd KA, Cowburn D, Pierson TC, Diamond MS, Lai JR. (2022). "Resurfaced ZIKV EDIII nanoparticle immunogens elicit neutralizing and protective responses in vivo" Cell Chem Biol 10.1016/j.chembiol.2022.02.004. 

ELISA

Rockstroh A, Barzon L, Pacenti M, Palù G, Niedrig M, Ulbert S. (2015). "Recombinant Envelope-Proteins with Mutations in the Conserved Fusion Loop Allow Specific Serological Diagnosis of Dengue-Infections" PLoS Negl Trop Dis 10.1371/journal.pntd.0004218. 

Antibody-dependent enhancement (ADE)

De Burghgraeve T, Kaptein SJ, Ayala-Nunez NV, Mondotte JA, Pastorino B, Printsevskaya SS, de Lamballerie X, Jacobs M, Preobrazhenskaya M, Gamarnik AV, Smit JM, Neyts J. (2012). "An analogue of the antibiotic teicoplanin prevents flavivirus entry in vitro" PLoS One 10.1371/journal.pone.0037244.

Antibody-dependent enhancement (ADE), ELISA

da Silva Voorham JM, Rodenhuis-Zybert IA, Ayala Nu?ez NV, Colpitts TM, van der Ende-Metselaar H, Fikrig E, Diamond MS, Wilschut J, Smit JM. (2012). "Antibodies against the envelope glycoprotein promote infectivity of immature dengue virus serotype 2" PLoS One 10.1371/journal.pone.0029957.

in vivo neutralization of DENV-2, in vitro neutralization DENV-2, Flow Cytometry, Plaque reduction neutralization tests (PRNT)

Sukupolvi-Petty S, Austin SK, Engle M, Brien JD, Dowd KA, Williams KL, Johnson S, Rico-Hesse R, Harris E, Pierson TC, Fremont DH, Diamond MS. (2010). "Structure and function analysis of therapeutic monoclonal antibodies against dengue virus type 2" J Virol 10.1128/JVI.01087-10. 

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