ZV-67單克隆抗體在結(jié)構(gòu)域III的側(cè)脊（DIII-LR）與寨卡病毒包膜（E）蛋白反應(yīng)，據(jù)報(bào)道可以中和美國(guó)、非洲和亞洲寨卡病毒（ZIKV）毒株的感染。從生物學(xué)上講，ZIKV是一種正鏈RNA病毒，通過埃及伊蚊（黃熱病蚊子）傳播。ZIKV也通過性接觸傳播，懷孕期間的ZIKV感染與新生兒發(fā)育缺陷有關(guān)，例如先天性齊卡綜合征（CZS），其特征是未出生嬰兒的神經(jīng)B變和小頭畸形、眼部異常、關(guān)節(jié)攣縮等。在成年人中，ZIKV感染也會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的神經(jīng)并發(fā)癥。ZIKV的七種非結(jié)構(gòu)蛋白（NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B和NS5）的基因組和ZIKV包膜病毒顆粒由三種結(jié)構(gòu)蛋白組成——衣殼（C）、膜（M）和包膜（E）。在實(shí)驗(yàn)研究中，ZIKV的E蛋白通常被ZV-67單克隆抗體靶向，該抗體是通過用ZIKV（MR-766）、ZIKV（H/PF/2013）和重組E蛋白DIII結(jié)構(gòu)域免疫致死小鼠模型而產(chǎn)生的。該抗體特異性結(jié)合ZIKV E蛋白的免疫球蛋白樣片段DIII側(cè)脊（DIII-LR），該片段負(fù)責(zé)病毒的組裝、附著、進(jìn)入和融合。在ELISA和Western blot中，ZV-67單克隆抗體已被報(bào)道可特異性檢測(cè)轉(zhuǎn)染細(xì)胞中的重組ZIKV E蛋白DIII和ZIKV E蛋白質(zhì)報(bào)告病毒顆粒（RVPs）。幾項(xiàng)體外研究報(bào)告了ZV-67單克隆抗體對(duì)ZIKV H/PF/2013、ZIKV/KOR/SNU/2016、ZIKV/PRVABC59、非洲毒株（MR-766，烏干達(dá)1947，達(dá)喀爾41519，塞內(nèi)加爾1982）、美國(guó)毒株（Paraiba 2015，巴西毒株）、寨卡病毒MR766突變體和ZIKV E蛋白R(shí)VP的中和潛力。在動(dòng)物研究中，ZV-67單克隆抗體的體內(nèi)給藥對(duì)幼年小鼠的ZIKV達(dá)喀爾41519感染和懷孕小鼠的ZIKV亞洲株GZ01感染提供了顯著的保護(hù)。ZV-67單克隆抗體與日本腦炎（JEV）或登革熱病毒（DENV）沒有任何交叉反應(yīng)。

作為BioXCell在中國(guó)的區(qū)域總代理，艾美捷科技強(qiáng)烈推薦BioXCell熱銷產(chǎn)品InVivoMAb 抗寨卡病毒 E 蛋白 DIII-LR。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

InVivoMAb 抗寨卡病毒 E 蛋白 DIII-LR：

同型：小鼠IgG2a，κ鏈

推薦同型對(duì)照：InVivoMAb小鼠IgG2a同型對(duì)照，未知特異性

推薦稀釋液：InVivoPure pH 7.0稀釋液

免疫原：重組WNV E蛋白

報(bào)告應(yīng)用：體內(nèi)抗WNV感染保護(hù)

體外WNV中和

體外阻斷WNV細(xì)胞附著

體外WNV感染細(xì)胞的吞噬作用

斑點(diǎn)減少中和試驗(yàn)（PRNT）

抗體依賴性增強(qiáng)（ADE）

流式細(xì)胞術(shù)

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）

配方：PBS，pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素：<2EU/mg（<0.002EU/μg）

由LAL凝膠凝固法測(cè)定

純度：>95%

由SDS-PAGE測(cè)定

無(wú)菌性：0.2微米過濾

生產(chǎn)：在無(wú)動(dòng)物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化

純化：蛋白A

分子量：150 kDa

儲(chǔ)存：抗體溶液應(yīng)以原液濃度在4°C下儲(chǔ)存。不要冷凍。

文獻(xiàn)參考：

in vitro neutralization of ZIKV

Kikawa C, Cartwright-Acar CH, Stuart JB, Contreras M, Levoir LM, Evans MJ, Bloom JD, Goo L. (2023). "The effect of single mutations in Zika virus envelope on escape from broadly neutralizing antibodies" J Virol 10.1128/jvi.01414-23. 

Focus forming assay (FFA)

Reynoso GV, Gordon DN, Kalia A, Aguilar CC, Malo CS, Aleshnick M, Dowd KA, Cherry CR, Shannon JP, Vrba SM, Holmes AC, Alippe Y, Maciejewski S, Asano K, Diamond MS, Pierson TC, Hickman HD. (2023). "Zika virus spreads through infection of lymph node-resident macrophages" Cell Rep 10.1016/j.celrep.2023.112126. 

ELISA

Bollman B, Nunna N, Bahl K, Hsiao CJ, Bennett H, Butler S, Foreman B, Burgomaster KE, Aleshnick M, Kong WP, Fisher BE, Ruckwardt TJ, Morabito KM, Graham BS, Dowd KA, Pierson TC, Carfi A. (2023). "An optimized messenger RNA vaccine candidate protects non-human primates from Zika virus infection" NPJ Vaccines 10.1038/s41541-023-00656-4. 

ELISA

Georgiev GI, Malonis RJ, Wirchnianski AS, Wessel AW, Jung HS, Cahill SM, Nyakatura EK, Vergnolle O, Dowd KA, Cowburn D, Pierson TC, Diamond MS, Lai JR. (2022). "Resurfaced ZIKV EDIII nanoparticle immunogens elicit neutralizing and protective responses in vivo" Cell Chem Biol 10.1016/j.chembiol.2022.02.004. 

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