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詳細(xì)介紹
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
50次 | FS-P013533 |
組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對(duì)照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對(duì)照。 2. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號(hào)管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對(duì)照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對(duì)照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號(hào)管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號(hào)管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。放冰上待用。 7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個(gè)樣品，必須設(shè)置N+2個(gè)提取， 多出的一個(gè)是PC（樣品制備陽性對(duì)照）， 一個(gè)是NC（樣品制備陰性對(duì)照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對(duì)照的第4號(hào)（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬拷貝）或第5號(hào)（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒。 | 三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系，在樣品制備室進(jìn)行） 10. 如果只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照，6個(gè)用于PCR陽性對(duì)照。如果做2-3次重復(fù)，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。 11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對(duì)照，并且陽性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加）
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PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
Human Agouti Related Protein,AGRP ELISA Kit 人Agouti相關(guān)蛋白Multi-class antibodies： 48T
Solute carrier family 1 溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Goat Mouse IgM 羊抗小鼠IgM 1mg
TGF- Alpha(Mouse transforming growth factor Alpha) ELISA Kit 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子α 96T
NIFK NIFK蛋白抗體 0.2ml
Bcl2 modifying factor Bcl2蛋白修飾因子抗體 0.2ml
Solute carrier family 1 溶質(zhì)攜帶物家族-1抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
ConA(Human concanavalin A) ELISA Kit 人刀AMulti-class antibodies： 48T
CCL9/CCL10 巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1γ抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh JWA JWA蛋白抗體 0.2ml
Human Trichinella antibody ELISA Kit 人旋毛蟲抗體 96T
Proteasome 20S beta 7 蛋白體PSMβ7抗體 0.2ml
CLEC4C C型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員C抗體 0.1ml
CCL9/CCL10 巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1γ抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Donkey human IgG/Cy3 Cy3標(biāo)記的驢抗人IgG 0.1ml
GBGT1 紅細(xì)胞糖苷α1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ARRDC3 抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 0.2ml
human IFN- Alpha /FITC 熒光標(biāo)記干擾-α抗體(抗人)IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Monkey IgG/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗猴IgG 0.1ml
Phospho-PKR (Thr446/451) /FITC 熒光標(biāo)記磷化蛋白激R抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
人乳頭瘤病毒16 染料法熒光定量PCR試劑盒50次大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli提供形式: 斜面培養(yǎng)物；凍干物；凍結(jié)物安全等級(jí): 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 致病菌檢測芯片培養(yǎng)基: 51生長條件: 37℃存儲(chǔ)條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
沙地青霉種屬: Penicillium│arenicola分離基物: 松樹森林土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: yes培養(yǎng)基: CM0072生長條件: 25℃存儲(chǔ)條件: 真空冷凍干燥法
運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單孢菌種屬: IymomonasmobilisKluyverandVanNiel安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)灑精培養(yǎng)基: 53生長條件: 30℃半?yún)捬跖囵B(yǎng)
淺黃鏈霉菌種屬: Streptomyces│flaveolus提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生放線菌。培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
補(bǔ)體C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1(C1QTNF1/CTRP1)ELISA試劑盒氫氧化鈀 10% Pd二硫化碳 AR,99.0%米吐爾(>98%,BC)
補(bǔ)體C1q(C1q)ELISA試劑盒鈀粉 AR,99.5%五硫化二 99%,P≥27%鹽吡哆
補(bǔ)體7(C7)ELISA試劑盒鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm6-芐氨基 99%硅油
補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物(C3SP)ELISA試劑盒氧化鉑化物 AR,99.95% 6-芐氨基 for plant cell culture,≥99.0%溴化鈉
補(bǔ)體1抑制物抗體-IgM(C1INH-IgM)ELISA試劑盒二化鉑 Pt basis ≥73%4-溴吲哚 98%六偏鈉
補(bǔ)體1抑制物抗體-IgG(C1INH-IgG)ELISA試劑盒鈀碳鈣 鈀含量, 5.0%3-吲哚丁 98%無脂肪牛血清白蛋白
補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)ELISA試劑盒醋鈀 99.9% metals basis3-吲哚丁 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%二羥基酮(>97%,BR)
補(bǔ)體1q(C1q)ELISA試劑盒醋鈀 99.98% metals basis3-吲哚丁 Standard for GC心肌黃(>30U/mg,BR)
玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)ELISA試劑盒三化銠，合 Rh 38.5-42.5% 1-萘乙 96%溶毛地黃皂苷
玻連蛋白(VTN)ELISA試劑盒三化釕 合物 38.0-42.0% Ru basis代異 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.7% (GC)DSP
波形蛋白(VIM)ELISA試劑盒銠粉 99.95% metals basis代異 CP,97%乙二四乙二鈉一鎂鹽
酰輔A羧化β多肽(PCCB)ELISA試劑盒銠碳催化劑 銠含量 (wt%) ，5%代異 GR,99%谷氨脫氫
酮脫氫E1(PDH E1)ELISA試劑盒釕碳 Ru 5%代十二 98%對(duì)羥基三唑
酮激R型同工(R-PK)ELISA試劑盒氧化釕 99.9% metals basis1-辛 分析標(biāo)準(zhǔn)品亞氨基二乙(>98%,BR)
酮激M2型同工(M2-PK)ELISA試劑盒氧化釕(IV) 合物 釕含量75%1,3-二 98%二氧化鉛(>98%,BR)
酮激(PK)ELISA試劑盒亞鉑鈉 Pt 44.5%1，3-二 standard for GC, ≥99.5% (GC)DL-乳鋰(>98%,BR)
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