Selleck S2248 Silmitasertib （CX- 4945），選擇性CK2（casein kinase 2）抑制劑，產(chǎn)品簡介：
產(chǎn)品品牌：Selleck
產(chǎn)品名稱：Silmitasertib （CX- 4945），選擇性CK2（casein kinase 2）抑制劑
產(chǎn)品貨號：S2248
Selleck選擇性CK2 casein kinase 2抑制劑

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)，

選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑

Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年，總部設(shè)在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在*擁有共50個區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關(guān)系，主要客戶包括世界各大制藥廠，生物科技公司，醫(yī)院及各大臨床診斷實驗室,世界各著名高校、研究所以及政府機構(gòu)等。

我們北京諾博萊德科技有限公司作為Selleck公司的經(jīng)銷商為客戶提供，正規(guī)進口，貨期穩(wěn)定，折扣好的服務(wù)標準.

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)，選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌：Selleck

產(chǎn)品名稱：Silmitasertib (CX- 4945)，選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑

產(chǎn)品貨號：S2248

產(chǎn)品規(guī)格：10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg

Selleck選擇性CK2 casein kinase 2抑制劑

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)，選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑，產(chǎn)品描述：

Silmitasertib (CX-4945)是有效的，選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑，無細胞試驗中IC50為1 nM,對 Flt3, Pim1 和 CDK1作用效果稍弱(細胞試驗中沒有活性)。Silmitasertib可誘導(dǎo)自噬并促進細胞凋亡。Phase 1/2

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)，選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑，產(chǎn)品特性：
CX-4945是促進人類臨床實驗的CK2的diyi個口服生物相容性小分子抑制劑

體外研究：

CX-4945是CK2特異的抑制劑，它只抑制238種激酶中的7種并且在0.5 μM濃度時它的抑制率超過90%，這是CK2的IC50的500多倍。雖然在無細胞系統(tǒng)中CX-4945抑制FLT3, PIM1和CDK1的IC50分別為35 nM, 46 nM和56 nM，但是在細胞基礎(chǔ)上的功能實驗中10 μM的CX-4945對FLT3, PIM1和 CDK1抑制作用不強。CX-4945有廣譜的抗惡性細胞增生活性。乳腺癌細胞系對CX-4945敏感性jiguang泛，其EC50為1.71-20.01 μM。CX-4945的抗惡性細胞增生活性與CK2α mRNA和蛋白水平對應(yīng)，但是與CK2α'催化亞基、調(diào)整CK2β亞族和PI3K/Akt 或 PTEN突變狀態(tài)無關(guān)。CX-4945通過抑制CK2直接阻斷Akt第129位絲氨酸的磷酸化作用來抑制PI3K/Akt信號通路，而不是通過抑制激活的PTEN起作用。用CX-4945處理可以引起磷酸化p21 (T145)減少，而p21和p27整體水平則會升高，同時誘導(dǎo)caspase 3/7活性。用CX-4945處理會誘導(dǎo)BT-474細胞阻斷在細胞周期的G2/M期和BxPC-3細胞阻斷在G1期。CX-4945會抑制HUVEC的增殖、遷移及血管新生，其IC50分別是5.5 μM, 2 μM和4 μM。在含氧量低的情況下BT-474和BxPC-3細胞用CX-4945處理，能阻斷p53和pVHL下調(diào)，降低HIF-1α的轉(zhuǎn)錄活性。在Jurkat細胞中CX-4945能有效抑制內(nèi)源細胞內(nèi)的內(nèi)源CK2的活性，其IC50是0.1 μM

體內(nèi)研究：

在BT-474模型中，一天兩次口服25 mg/kg或75 mg/kg的CX-4945，具有強效的抗癌活性，TGI分別為88% 和97%，每組實驗動物9只中有2只其腫瘤的體積大小比初期的要減少50%。在BxPC-3模型中，一天兩次用75 mg/kg的CX-4945處理，TGI為93%，在治療期結(jié)束時，有3只動物沒發(fā)現(xiàn)還有殘留的腫瘤。在PC3異種移植的模型中，用25 mg/kg, 50 mg/kg或 75 mg/kg的CX-4945處理，能抑制腫瘤生長，TGI分別為19%, 40%和86%

小分子化合物介紹：

小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應(yīng)，已經(jīng)成為干細胞研究的有力工具。

wnt通路是細胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn)，wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經(jīng)干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

小分子化合物介紹：

小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應(yīng)，已經(jīng)成為干細胞研究的有力工具。

wnt通路是細胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn)，wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經(jīng)干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

Selleck選擇性CK2 casein kinase 2抑制劑

以下是與Selleck相關(guān)的其它品牌產(chǎn)品

 

品牌	貨號	名稱	規(guī)格
Selleck	S1036	PD0325901 MEK抑制劑	5mg/25mg/100mg
Selleck	S1263	CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制劑	5mg/10mg/25mg/100mg
Selleck	S2618	LDN-193189，選擇性的BMP信號通路抑制劑	2mg/5mg/25mg
Selleck	S1378	Ruxolitinib (INCB018424)，魯索利替尼, JAK1/2抑制劑	5mg/10mg/25mg/100mg
Selleck	S1155	S3I-201，STAT3抑制劑	10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg
Selleck	S7086	IWR-1-endo , Wnt通路抑制劑	10mg/25mg
Selleck	S1049	Y-27632 2HCI，ROCK1抑制劑	10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg
Selleck	S2215	DAPT (GSI-IX)，y-secretase抑制劑	10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg
Selleck	S1082	Vismodegib (GDC-0449)， 維莫德吉， hedgehog抑制劑	10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/  10mg/ 50mg/100mg/200mg
Selleck	S1786	Verteporfin，維替泊芬，抑制YAP-TEAD	10mg/50mg
Selleck	S2248	Silmitasertib (CX- 4945)，選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑	10mM(1mLinDMSO)/1mg/2mg /5mg/50mg/100mg