Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制劑

Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年，總部設(shè)在美國(guó)德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在*擁有共50個(gè)區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長(zhǎng)期穩(wěn)定的關(guān)系，主要客戶包括世界各大制藥廠，生物科技公司，醫(yī)院及各大臨床診斷實(shí)驗(yàn)室,世界各著名高校、研究所以及政府機(jī)構(gòu)等。

Selleck S3I-201，STAT3抑制劑

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Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制劑，產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品品牌：Selleck

產(chǎn)品名稱：STAT3抑制劑

產(chǎn)品貨號(hào)：S1155 S3I-201

產(chǎn)品規(guī)格：10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制劑，產(chǎn)品描述：S3I-201 (NSC 74859) 有效抑制STAT3的DNA結(jié)合活性，IC50為86 μM，而對(duì)STAT1和STAT5的抑制活性低。

產(chǎn)品特性：S3I-201是化學(xué)探測(cè)器抑制劑，可以除去乳腺瘤。

體外研究：S3I-201選擇性抑制Stat3 DNA結(jié)合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3復(fù)合形式,不依賴于Stat3的激活狀態(tài)。S3I-201不干涉Lck SH2與同源pTyr肽結(jié)合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纖維細(xì)胞和人類乳腺癌MDA-MB-231, MDA-MB-435, 和MDA-MB-468 細(xì)胞，可以抑制Stat3激活。S3I-201 抑制Stat3依賴的轉(zhuǎn)錄活性。 S3I-201 也抑制編碼cyclin D1, Bcl-xL,和surviving 的Stat3-調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133− Huh-7細(xì)胞。jixin研究顯示S3I-201作用于Hep-G2, Huh-7和SK-HEP-1細(xì)胞，加強(qiáng) Cetuximab的抗增殖效果。

體內(nèi)研究：5 mg/kg劑量的S3I-201作用于攜帶人類乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠時(shí)，顯示出強(qiáng)抑制效果。5 mg/kg劑量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤，顯示出強(qiáng)抗癌活性，沒有明顯的外部健康改變或者體重減輕癥狀。

小分子化合物介紹：

小分子物質(zhì)多為低分子量的有機(jī)化合物，會(huì)影響生物信號(hào)通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng)，已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具。

Selleck S3I-201，STAT3抑制劑

wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們?cè)趯?duì)干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn)，wnt信號(hào)通路對(duì)于表皮干細(xì)胞、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

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