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AppID:FLM-C220027ComixshellCARPHPLC直接分析氨基甲酸酯農(nóng)藥甲萘威Column:ComixshellCARP2.7u100*3.0mm(P/N:FMD-CARP-YONU)Method:A：乙腈B:水C：200mM甲酸銨pH3T(min)A%B%C%0157015760040Detection:275nmSample:0.3mg/mlInjection:1uLFlowrate:0.7ml/min
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AppID:FLM-C220029炎琥寧與鈉、鉀離子的分離說明：炎琥寧中鈉鉀離子的理論摩爾比為1:1。為避免生產(chǎn)工藝中產(chǎn)生雙鉀鹽，以及成鹽不*等，有必要對產(chǎn)品中的鈉鉀摩爾比進行控制。菲羅門公司參考國家藥品標準“WS-10001-(HD-0042)-2002-2021”的方法要求，根據(jù)“中國藥典2020版四部通則0512”的HPLC+ELSD法，采用穩(wěn)定易得的強酸性陰離子基團的烷基鍵合相色譜柱(ComixsilRP-1005u250*4.6mm)建立完成了炎琥寧中鈉鉀離子的含量檢測方法。為產(chǎn)品質(zhì)量
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布洛芬及雜質(zhì)的HPLC分離分析AppID:FLM-T220002TitankF5分離布洛芬及雜質(zhì)A、B、O方法：自定色譜柱：TitankF53µ150*4.6mm（貨號：FMF-5565-EONU)流速：1.0mL/min檢測：UV214nm柱溫：25℃流動相：水：乙腈：1%磷酸=60：30：10方法說明：使用TitankF5，可以將布洛芬及雜質(zhì)A、B、O之間分離，升高柱溫可有效縮短分析時間，但分離度會有輕微的減小。
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亞甲基二磷酸的HPLC保留和峰形調(diào)節(jié)方法：自定色譜柱：ComixsilHAX3µ100*4.6mm（貨號：FMD-HAX3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：ELSD，45℃，2.5L/min柱溫：30℃流動相：A（H2O）：B（ACN）：C（1%TFA）流動相1：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%75205流動相2：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%702010流動相3：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%602020流動相
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磷酸根、焦磷酸根和硫酸根離子的同時HPLC分析方法：自定色譜柱：ComixsilHAX3µ100*4.6mm（貨號：FMD-HAX3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：ELSD，45℃，2.5L/min柱溫：30℃流動相：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%07520510602020方法說明：通過ComixsilHAX的中等強度的陰離子交換能力保留各陰離子，通過酸的濃度調(diào)節(jié)各陰離子的保留，解決了在其他固定相上比較難解決的焦磷酸根離子的保留和峰形問題。ComixsilH
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15種有機酸分析HPLC色譜柱AppID:FLM-C210043ComixsilHAX混合模式分離15種有機酸方法：自定15種有機酸分析HPLC色譜柱：ComixsilHAX3u4.6x100mm（貨號：FMD-HAX3-EONU)流動相：A：200mM磷酸二氫銨pH4.0：乙腈：水=20:2:78B：200mM磷酸二氫銨pH2.0：乙腈：水=50:20:30流速：1mL/min檢測波長：205nm時間（min)A%B%0100015010020010015種有機酸分析HPLC色譜柱方法說明：調(diào)
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左卡尼汀和雜質(zhì)A的HPLC分離AppID:FLM-C220005左卡尼汀和雜質(zhì)A的HPLC分離方法：自定色譜柱：ComixsilRP-1003u100*4.6mm（貨號：FMD-100R3-EONU)流速：1.0mL/min檢測：225nm柱溫：30℃T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%H2SO4）%0855101070201010.1-1540501015.1-2585510應用說明：使用ComixsilRP-1003u100*4.6mm，可以保證左卡尼汀與雜質(zhì)A兩者有比較大的分離度
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甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分AppID:FLM-B220001甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分色譜柱：ChiralMD(2)250*4.6mm5um（貨號：FMG-AC5-B01-NFC）流動相：詳詢流速：1mL/min檢測波長：290nm
